新海胆灵A

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厚朴苷A
8-羟基-3,5,6,7,3′,4′-六甲氧基黄酮
5-羟基-2-(4-羟基苯基)-8,8-二甲基-4H,8H-苯并[1,2-B:3,4-B']二吡喃-4-酮
Piptocarphin F
5,7,4′-三羟基-3′-(4-羟基-3-甲基丁基)-5′-(3-甲基丁-2-烯基)-3,6-二甲氧基黄酮
脂蟾毒精

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中文名	新海胆灵 A
英文名	(3S,6Z)-3-Methyl-6-{[2-(2-methyl-3-buten-2-yl)-1H-indol-3-yl]meth ylene}-2,5-piperazinedione
英文别名	更多

描述	新棘菊素A是一种异戊烯基吲哚生物碱，具有清除、神经营养因子样和抗凋亡活性。新棘菊素A诱导小鼠记忆改善和抗抑郁样作用[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 神经疾病
体外研究	新菊粉A（RAW264.7巨噬细胞；3小时；然后用LPS（1μg/mL）刺激细胞18小时）以剂量依赖性方式抑制PGE2、TNF-α和IL-1β的产生[2]。新菊粉A可抑制促炎介质和细胞因子的产生，包括NO、PGE2、TNF-α和IL-1β。此外，它通过抑制NF-κB和p38 MAPK信号通路降低LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞中iNOS和COX-2的表达[2]。新菊粉A抑制淀粉样β低聚物诱导的小胶质细胞激活，从而保护PC-12细胞免受炎症介导的毒性[3]。
体内研究	在Y-迷宫试验中，侧脑室注射LPS（10μg/只小鼠）显著降低了自发交替行为，这是由先前注射新菊粉A（300ng/只小鼠，i.c.v.）阻止的[1]。
存储	请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
运输	室温
参考文献	[1]. Humbert M, et al. Masitinib combined with standard gemcitabine chemotherapy: in vitro and in vivo studies in human pancreatic tumour cell lines and ectopic mouse model. PLoS One. 2010;5(3):e9430. Published 2010 Mar 4. [2]. Kim KS, et al. Anti-inflammatory effect of neoechinulin a from the marine fungus Eurotium sp. SF-5989 through the suppression of NF-кB and p38 MAPK Pathways in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages. Molecules. 2013;18(11):13245-13259. Published 2013 Oct 25. [3]. Dewapriya P, et al. Neoechinulin A suppresses amyloid-β oligomer-induced microglia activation and thereby protects PC-12 cells from inflammation-mediated toxicity. Neurotoxicology. 2013;35:30-40.

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	655.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₁₉H₂₁N₃O₂
分子量	323.389
闪点	350.4±31.5 °C
精确质量	323.163391
PSA	73.99000
LogP	2.55
蒸汽压	0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率	1.628

2,5-Piperazinedione, 3-[[2-(1,1-dimethyl-2-propen-1-yl)-1H-indol-3-yl]methylene]-6-methyl-, (3Z,6S)-

(3S,6Z)-3-Methyl-6-{[2-(2-methyl-3-buten-2-yl)-1H-indol-3-yl]methylene}-2,5-piperazinedione

(3S,6Z)-3-methyl-6-{[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl]methylidene}piperazine-2,5-dione

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