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替莫唑胺

替莫唑胺

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商品详情

客户评价



?替莫唑胺名称


















中文名

替莫唑胺
英文名

temozolomide
中文别名


3-甲基-4-氧代-8-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪甲酰胺




|



8-氨基甲酰基-3-甲基咪唑[5,1-d]并-1,2,3,5-四氮嗪-4-(3H)-酮




|



4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮杂双环[4.3.0]壬基-2,7,9-三烯-9-甲酰胺




|



3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺




|



8-氨甲酰-3-甲基咪唑[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-4(3H)-酮




|



替目唑胺




|



4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮杂双环[4.3.0]壬-2,7,9-三烯-9-甲酰胺



英文别名
更多





?替莫唑胺生物活性






















































描述
Temozolomide (NSC 362856; CCRG 81045) 是可口服的用于治疗某些脑癌的DNA烷基化剂。
相关类别




靶点

DNA alkylator[1]
体外研究

替莫唑胺（TZM）是一种甲基化剂，可穿过血脑屏障，适用于恶性胶质瘤和转移性黑色素瘤。替莫唑胺对肿瘤细胞有效，其特征在于低水平的O6-烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶（OGAT）和功能性错配修复系统（MR）[1]。测定替莫唑胺（TZM）在不同细胞系中的IC50值为14.1至234.6μM，分为两个明显不同的组：IC50值低（<50μM）的细胞系，包括A172（14.1±1.1μM）和LN229细胞（14.5±1.1μM），以及IC50值高（>100μM）的细胞，包括SF268（147.2±2.1μM）和SK-N-SH细胞（234.6±2.3μM）[2]。
体内研究

替莫唑胺（TZM）作为单一药剂，相对于对照，不显着增加mdian存活时间（MST）。值得注意的是，在施用100或200mg / kg替莫唑胺之前立即注射NU1025显着增加了对照组或仅用替莫唑胺治疗的组的寿命。当Temozolomide分次时，使用此方案获得的寿命增加（ILS）高于NU1025与单次注射替莫唑胺时的观察结果（生存曲线的统计比较：颅内NU1025 +替莫唑胺100 mg / kg×2对NU1025） +替莫唑胺200 mg / kg; P = 0.023）[1]。
溶解度

体外：

DMSO：75 mg / mL（386.30 mM;需要超声波）

体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥2.5mg/ mL（12.88mM）;澄清溶液2.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2.5mg / mL（12.88 mM）;澄清溶液3.逐个添加每种溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：≥2.5mg/ mL（12.88mM）;明确解决方案

储备液

1 mM 5.1507 mL 25.7533 mL 51.5066 mL
5 mM 1.0301 mL 5.1507 mL 10.3013 mL
10 mM 0.5151 mL 2.5753 mL 5.1507 mL


细胞实验

DBA / 2（H-2d / H-2d）来源的鼠淋巴瘤细胞系L5178Y在含有10％胎牛血清和抗生素的RPMI-1640中培养。通过用消除PARP活性的浓度（25μM）的8-羟基-2-甲基喹唑啉-4 [3H] -1（NU1025）处理细胞（105细胞/ mL）来获得PARP的抑制。然后将细胞暴露于替莫唑胺（7.5-125μM）并培养3天。通过一式四份计数活细胞来评估细胞生长，并通过DNA含量的流式细胞术分析评估细胞凋亡。通过集落形成试验[1]分析长期存活率。
动物实验

小鼠[1]雄性B6D2F1（C57BL / 6×DBA / 2）小鼠用氯胺酮（100mg / kg）和甲苯噻嗪（5mg / kg）在0.9％NaCl溶液（10mL / kg腹膜内）中麻醉。然后使用0.1-mL玻璃微量注射器和27-gauge一次性针头，将L5178Y细胞（104 in 0.03 mL RPMI-1640）颅内注射，通过额骨的中间中间区域至2mm深度。为了评估肿瘤细胞生长，将脑固定在10％磷酸盐缓冲的甲醛中，沿轴平面切割组织切片（5μm），用苏木精 – 伊红染色，并通过光学显微镜分析。将替莫唑胺溶解于DMSO（40mg / mL）中，用盐水（5mg / mL）稀释，并在肿瘤注射后第2天以100mg / kg或200mg / kg腹膜内给药，通常用于体内临床前研究的剂量。由于替莫唑胺和PARP抑制剂诱导的细胞毒性可通过分次治疗方式改善，因此在选定的组中，总剂量为200 mg / kg替莫唑胺在第2天和第3天分为2剂100 mg / kg。
存储

粉末 -20℃下 3年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C(C1=C(N2C=N1)N=NN(C)C2=O)N
参考文献

[1]. Tentori L, et al. Combined treatment with temozolomide and poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor enhances survival of mice bearing hematologic malignancy at the central nervous system site. Blood. 2002 Mar 15;99(6):2241-4.

[2]. Perazzoli G, et al. Temozolomide Resistance in Glioblastoma Cell Lines: Implication of MGMT, MMR, P-Glycoprotein and CD133 Expression. PLoS One. 2015 Oct 8;10(10):e0140131.
相关活性
小分子



卡利奇霉素



|

卡莫司汀



|

RITA



|

洛莫司汀



|

SJG-136



|

福莫司汀



|

盐酸甲基苄肼



|

塞替派



|

1,2:5,6-二脱水半乳糖醇



|

米铂



|

六甲蜜胺



|

曲奥舒凡



|

乌拉莫司汀



|

赛特铂






?替莫唑胺物理化学性质

















































密度 2.0±0.1 g/cm3
沸点 526.6±42.0 °C at 760 mmHg
熔点 212°C dec.
分子式 C6H6N6O2
分子量 194.151
闪点 272.3±27.9 °C
精确质量 194.055222
PSA 108.17000
LogP -1.32
外观性状 灰白色至淡粉红色结晶固体
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.895
储存条件 2-8°C
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积106

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:315

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1.性状：白色或浅粉色结晶粉末，

2.熔点（?C）：212

3.溶解性：微溶于水，溶于热水






?替莫唑胺MSDS






替莫唑胺

模块1. 化学品

产品名称：
Temozolomide

模块2. 危险性概述


GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害


皮肤腐蚀/刺激
第2级


严重损伤/刺激眼睛
2A类

生殖毒性
1A类

　环境危害未分类


GHS标签元素

　图标或危害标志

　信号词危险

　危险描述造成皮肤刺激

造成严重眼刺激

可能损害生育能力或胎儿

　防范说明


[预防]使用前获取特定手册。

处理前必须阅读并理解所有安全措施。

处理后要彻底清洗双手。


穿戴防护手套/护目镜/防护面具。


[急救措施]眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。


眼睛接触：求医/就诊

皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。


若皮肤刺激：求医/就诊。

脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。


如接触到或相关接触：求医/就诊。


[储存]存放处须加锁。


[废弃处置]
根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

替莫唑胺

模块3. 成分/组成信息


单一物质/混和物单一物质


化学名(中文名)：替莫唑胺

百分比：
>98.0%(HPLC)


CAS编码：
85622-93-1

俗名：
3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxamide

分子式：
C6H6N6O2

模块4. 急救措施

吸入：
将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。

皮肤接触：
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。


求医/就诊。

眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。


求医/就诊。

食入：
求医/就诊。漱口。

紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施

合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳

特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。

非相关人员应该撤离至安全地方。

周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。

消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理

个人防护措施，防护用具，
使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露

紧急措施：处并处在上风处。

泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。

环保措施：防止进入下水道。

控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的

法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存

处理

技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手

和脸。

注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。

操作处置注意事项：避免所有部位的接触！

贮存

储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。

存放处须加锁。

远离不相容的材料比如氧化剂存放。

热敏

包装材料：依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护

工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。

个人防护用品

替莫唑胺

模块8. 接触控制和个体防护

　呼吸系统防护：
防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依

据当地和政府法规。

　手部防护：防渗手套。

　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。

　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块9. 理化特性

固体


外形（20°C）：

外观：
晶体-粉末

颜色：
白色-微浅黄红色

气味：无资料


pH:无数据资料

熔点：
206°C (分解)


沸点/沸程无资料

闪点：无资料

爆炸特性

　爆炸下限：无资料

　爆炸上限：无资料

密度：无资料

溶解度：


[水]无资料


[其他溶剂]无资料


log水分配系数 =
1.28

模块10. 稳定性和反应性

化学稳定性：一般情况下稳定。

危险反应的可能性：未报道特殊反应性。

须避免接触的物质氧化剂


危险的分解产物:
一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息

急性毒性：
ipr-mus LDLo:125 mg/kg

对皮肤腐蚀或刺激：无资料

对眼睛严重损害或刺激：无资料

生殖细胞变异原性：
dnd-hmn-leu 100 umol/L

致癌性：


IARC =无资料


NTP =无资料

生殖毒性：无资料


RTECS 号码:
NJ5927050

模块12. 生态学信息

生态毒性：

鱼类：无资料

甲壳类：无资料

藻类：无资料


残留性 / 降解性：无资料


潜在生物累积 （BCF):无资料

土壤中移动性


　log水分配系数：
1.28

替莫唑胺

模块12. 生态学信息


　土壤吸收系数 （Koc）：无资料

　亨利定律无资料


constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置

如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中

焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息

联合国分类：与联合国分类标准不一致


UN编号：未列明

模块15. 法规信息


《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、

生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 – 其他信息

N/A




?替莫唑胺毒性和生态




替莫唑胺毒性英文版





?替莫唑胺安全信息




































符号

GHS07

GHS08


GHS07, GHS08
信号词
Danger
危害声明
H302-H315-H319-H335-H350-H360
警示性声明
P201-P261-P305 + P351 + P338-P308 + P313
个人防护装备
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)
T: Toxic;Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲)
R45
安全声明 (欧洲)
S24/25-S45-S36/37-S26-S53
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 NJ5927050
海关编码 2933990090





?替莫唑胺合成线路
















?替莫唑胺制备


1. 5-氨基-4-甲酰胺基咪唑经亚硝酸重氮化后，再和异氰酸甲酯在二氯甲烷中反应，环合得到替莫唑铵。

85622-93-1 preparation

2. 5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐的制备

在反应瓶中加入工业的2-脒基-2-甲酰氨基乙酰胺盐酸盐47.4g(0.2mol)和二甲苯150ml,油浴搅拌加热至回流(开始约130~140 ?C,以后慢慢降至118~120 ?C,保温回流3h. 趁热滤出二甲苯,用新鲜二甲苯60ml洗结晶,并减压浓缩至干,加无水乙醇100ml,洗涤,冷却,析晶, 过滤,滤饼抽干后于50 ?C以下减压干燥,得5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐27.9g,收率85.8%.

3. 5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)的制备

在反应瓶中加入5-氨基咪唑-4-羧酰胺盐酸盐27.9g(0.170mol)和去离子水50ml,搅拌微热溶解,于30 ?C下滴加NaOH(10%水溶液) 至pH7左右, 加入保险粉,(Na2S2O4) 适量, 冰冻放置过夜,过滤,用少量冰水洗滤饼,60 ?C真空干燥,得5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)23.6g,收率95%,mp174~176 ?C.

4. 5-重氮咪唑-4-羧酰胺的制备

恒压滴液漏斗中加5-氨基-咪唑-4-羧酰胺(一水合物)26g(0.180mol)和1mol/L盐酸300ml的混合液,于0~5?C搅拌下缓慢滴加到盛有NaNO220.7g(0.3mol) 与水100ml的反应瓶中, 约30min滴完. 滴毕, 保温搅拌30min,TLC跟踪反应[展开剂: 甲醇/乙酸乙酯(体积比2:3)]. 到反应终点后, 减压浓缩至有少量晶体出现, 冷却, 析晶, 抽滤, 少量水洗滤饼,40 ?C减压干燥得黄色重氮化物结晶5-重氮咪唑-4-羧酰胺5-重氮咪唑-4-羧酰胺22.4g, 收率71%.mp205~208?C.

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