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柄曲霉素
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素，具有致畸致癌的作用。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| SMILES |
O=C1C2=C(OC3=C1C(O)=CC=C3)C4=C(O[C@]5([H])[C@@]4([H])C=CO5)C=C2OC |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 569.7±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 246?C with decomp |
| 分子式 | C18H12O6 |
| 分子量 | 324.284 |
| 闪点 | 215.9±23.6 °C |
| 精确质量 | 324.063385 |
| PSA | 78.13000 |
| LogP | 1.62 |
| 外观性状 | 淡黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.686 |
| 储存条件 |
充氩密闭于0 ?C以下阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 |
遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：81.74 2、 摩尔体积（m3/mol）：214.7 3、 等张比容（90.2K）：605.7 4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：63.2 5、 极化率（0.5 10 -24cm 3）：32.40 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4 2、 氢键供体数量：1 3、 氢键受体数量：6 4、 可旋转化学键数量：1 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：74.2 6、 重原子数量：24 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：562 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：2 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1. 性状：浅黄色针状结晶 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（?C）：246 5. 沸点（?C,常压）：无可用 6. 沸点（?C,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（?C）：无可用 9. 比旋光度（?）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（?C）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25?C）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（?C）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用 |
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柄曲霉素毒性英文版
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| 符号 |
GHS06, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H301-H351 |
| 警示性声明 |
P281-P301 + P310 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) |
T: Toxic; |
| 风险声明 (欧洲) |
R25 |
| 安全声明 (欧洲) |
36/37-45 |
| 危险品运输编码 | UN 3462 6 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | LV1750000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1(b) |
| 海关编码 | 2932999099 |
| 海关编码 | 2932999099 |
|---|---|
| 中文概述 | 2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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Individual and combined effects of mycotoxins from typical indoor moulds. Toxicol. In Vitro 27(6) , 1970-8, (2013)
The mycotoxins patulin, gliotoxin and sterigmatocystin can be produced by common indoor moulds and enter the human body via inhalation of mycotoxin containing spores and particulates. There are variou…
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Proteome analysis of the farnesol-induced stress response in Aspergillus nidulans–The role of a putative dehydrin. J. Proteomics 75(13) , 4038-49, (2012)
The isoprenoid alcohol farnesol represents a quorum-sensing molecule in pathogenic yeasts, but was also shown to inhibit the growth of many filamentous fungi. In order to gain a deeper insight into th…
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Involvement of MAPK and PI3K signaling pathway in sterigmatocystin-induced G2 phase arrest in human gastric epithelium cells. Mol. Nutr. Food. Res. 55(5) , 749-60, (2011)
Sterigmatocystin (ST), a mycotoxin commonly found in foodstuff and feedstuff, has been shown to be a carcinogenic mycotoxin in animal models. Many studies showed that the high level of ST contaminatio…
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8-hydroxy-6-(methyloxy)-3a,12c-dihydro-7H-furo[3',2':4,5]furo[2,3-c]xanthen-7-one |
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STERIGMATOCYSTIN |
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7H-Furo(3′,2′:4,5)furo(2,3-c)xanthen-7-one, 3a,12c-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy- |
|
7H-Furo[3',2':4,5]furo[2,3-c]xanthen-7-one, 3a,12c-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy- |
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MFCD00005084 |
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EINECS 233-158-6 |
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3a,12c-Dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-7H-furo(3′,2′:4,5)furo(2,3-c)xanthen-7-one |
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8-Hydroxy-6-methoxy-3a,12c-dihydro-7H-furo[3',2':4,5]furo[2,3-c]xanthen-7-one |
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