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核苷酸
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
核苷酸 |
|---|---|
| 英文名 |
(S)-dihydroorotic acid |
| 中文别名 |
鸟苷磷酸二钠盐(GMP) | 腺苷-5-磷酸(AMP) | L-氢化乳清酸 | L-4,5-二氢乳清酸 | 核糖核酸(酵母)RNA |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
|
| SMILES |
O=C([C@H](CC(N1)=O)NC1=O)O |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.9±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 524.0±60.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 254-255?°C (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C5H6N2O4 |
| 分子量 | 158.112 |
| 闪点 | 270.7±32.9 °C |
| 精确质量 | 158.032761 |
| PSA | 95.50000 |
| LogP | -2.29 |
| 外观性状 | 白色至灰白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.714 |
| 储存条件 |
0-5℃ 避光，阴凉干燥处，密封保存 |
| 稳定性 |
常温常压下稳定，结晶。系生物嘧啶如胸腺嘧啶、尿嘧啶、胞嘧啶、羟甲基胞嘧啶的前体。266℃分解。比旋光度[α]D25.3 +33.23°(C=1.992,1%碳酸氢钠溶液中)。有刺激性。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：31.51 2、 摩尔体积（m3/mol）：103.7 3、 等张比容（90.2K）：287.6 4、 表面张力（dyne/cm）：59.0 5、 极化率（10 -24cm 3）：12.49 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.5 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:8 6.拓扑分子极性表面积95.5 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:225 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：254-255 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
|
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|
核苷酸毒性英文版
|
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H315-H319-H335 |
| 警示性声明 |
P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) |
R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) |
S26-S36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 2934999001 |
| 核苷酸上游产品? 1 | |
|---|---|
|
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|
| 核苷酸下游产品? 4 | |
|
|
| 海关编码 | 2934999001 |
|---|
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SEC-TID: A Label-Free Method for Small-Molecule Target Identification. J. Biomol. Screen. 19(6) , 917-927, (2014)
Bioactive small molecules are an invaluable source of therapeutics and chemical probes for exploring biological pathways. Yet, significant hurdles in drug discovery often come from lacking a comprehen…
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The structures of human dihydroorotate dehydrogenase with and without inhibitor reveal conformational flexibility in the inhibitor and substrate binding sites. Biochemistry 47(34) , 8929-36, (2008)
Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) have been suggested for the treatment of rheumatoid arthritis, psoriasis, autoimmune diseases, Plasmodium, and bacterial and fungal infections. Here …
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Miller (Genee-Wiedemann) syndrome represents a clinically and biochemically distinct subgroup of postaxial acrofacial dysostosis associated with partial deficiency of DHODH. Hum. Mol. Genet. 21(18) , 3969-83, (2012)
Biallelic mutations in the gene encoding DHOdehase [dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)], an enzyme required for de novo pyrimidine biosynthesis, have been identified as the cause of Miller (Genée-We…
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(S)-dihydroorotic acid |
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dihydroorotate |
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MFCD00085339 |
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(S)-2,6-Dioxohexahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid |
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(S)-2,6-dioxo-hexahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid |
|
4-Pyrimidinecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2,6-dihydroxy-, (4S)- |
|
(4S)-2,6-Dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid |
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(4S)-2,6-Dihydroxy-4,5-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid |
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L-Dihydroorotic Acid |
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(4S)-2,6-Dioxohexahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid |
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EINECS 204-352-8 |
|
4-Pyrimidinecarboxylic acid, hexahydro-2,6-dioxo-, (4S)- |
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