描述 |
Mulberofuran G通过抑制NOX4介导的ROS生成和内质网应激保护缺血性损伤诱导的细胞死亡[1]。Mulberofuran G显示出中度抑制乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制的活性,并且具有 |
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相关类别 |
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运输 |
室温 |
参考文献 |
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密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 695.1±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C34H26O8 |
分子量 | 562.57 |
闪点 | 374.2±31.5 °C |
精确质量 | 562.162781 |
PSA | 132.75000 |
LogP | 6.75 |
蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.745 |
~%
桑呋喃 G
87085-00-5
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文献:Fukai, Toshio; Hano, Yoshio; Hirakura, Kazuhiro; Nomura, Taro; Uzawa, Jun; Fukushima, Kazutaka Heterocycles, 1984 , vol. 22, # 3 p. 473 – 477 |
(3aR,8aS,13bR,13cS)-8a-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-(6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)-2-methyl-1,8a,13b,13c-tetrahydro-3aH-benzo[3,4]isochromeno[1,8-bc]chromene-4,11-diol |
albanol A |
Mulberrofuran G |
3aH-Benzo[c][1]benzopyrano[4,3,2-ij][2]benzopyran-4,11-diol, 8a-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,8a,13b,13c-tetrahydro-6-(6-hydroxy-2-benzofuranyl)-2-methyl-, (3aR,8aS,13bR,13cS)- |