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梣酮
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有可能成为癌症治疗的有价值的候选药物。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 体外研究 |
Fraxinellone（0-100μM；12小时）使A549细胞中PD-L1阳性细胞的百分比从20.4%降低至11.4%[1]。细胞活力测定[1]细胞系：A549细胞浓度：0μM，10μM，30μM，100μM孵育时间：12小时结果：抑制PD-L1阳性细胞的百分比。 |
| 体内研究 |
与对照组相比，Fraxinellone（口服强饲法；30和100 mg/kg；每3天；30天）显着抑制女性无胸腺BALB/c裸鼠的肿瘤生长，减少HIF-1α，pTyr705 STAT3，PD-L1和VEGF染色[1]。动物模型：BALB/c裸鼠[1]剂量：30和100mg/kg给药：口服强饲法；30和100mg/kg；每三天；30天结果：显着抑制肿瘤生长。 |
| 存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
| 运输 |
室温 |
| SMILES |
O=C1O[C@@H](C2=COC=C2)[C@]3(C)CCCC(C)=C31 |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 372.9±30.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 116?C |
| 分子式 | C14H16O3 |
| 分子量 | 232.275 |
| 闪点 | 179.3±24.6 °C |
| 精确质量 | 232.109940 |
| PSA | 39.44000 |
| LogP | 2.85 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.552 |
| 储存条件 | -20°C;避免加热 |
|
梣酮毒性英文版
|
| 符号 |
GHS06 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H301 |
| 警示性声明 |
P301 + P310 |
| 安全声明 (欧洲) |
24/25 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG III |
| RTECS号 | TI3767000 |
| 包装等级 | III |
|
(3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one |
|
(3R,3aR)-3-(3-Furyl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one |
|
1(3H)-Isobenzofuranone, 3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-, (3R,3aR)- |
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