描述 |
Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 29.7 μM (MDA-MB-231 cell)[1]
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体外研究 |
槐黄酮G(0-100μM;24小时)以剂量依赖性方式降低HL-60细胞的活力[1]。槐黄酮G(0-100μM;24小时)诱导HL-60细胞凋亡,激活caspase-3和caspase-9,下调Bcl-2和Bcl-xL。它还上调Bax,将细胞色素c从线粒体释放到细胞质中,通过线粒体介导的“内源性”途径[1]槐黄酮G(0-40μM;24小时)抑制MDA-MB-231细胞活性,浓度依赖,IC50值为29.7±5.2μM[2]<.br> |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2O)OC3=C(C[C@H](C(C)=C)C/C=C(C)C)C(O)=CC(O)=C13 |
参考文献 |
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密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 659.3±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 173-175℃ |
分子式 | C25H28O6 |
分子量 | 424.486 |
闪点 | 224.8±25.0 °C |
精确质量 | 424.188599 |
PSA | 107.22000 |
LogP | 6.52 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.623 |
4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)- |
Sophoraflavanone G |
(2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-2-isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one |
Kushenol F |
Norkurarinone |
Vexibinol |
Nor-kurarinone |