次苷酸查尔酮

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(6AR,13AR,14DR,14ER)-REL-6A,13A,14D,14E-四氢-6A,13A-二羟基-1,8-二(4-羟基苯基)-萘并[8,1,2-HIJ]萘并[8',1',2':7,8,1][2]苯并吡喃并[5,4,3-CDE][2]苯并吡喃-7,14-二酮
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中文名	3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
英文名	Corylifol A
中文别名	次苷酸查尔酮
英文别名	更多

描述

Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。

相关类别

天然产物 >>

黄酮类化合物

研究领域 >>

其他

靶点

STAT3:0.81 μM (IC50)

体外研究

Corylifol A对Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3启动子活性具有抑制作用，IC50值为0.81±0.15μM，也抑制了Hep3B细胞中IL-6诱导的STAT3磷酸化[1]。 Corylifol A以剂量依赖性方式抑制SARA PLpro，IC50介于4.2和38.4μM之间[2]。 Corylifol A被发现是一种天然存在的hCE2强效抑制剂，Ki值较低，范围为0.62μM至3.89μM[3]。

溶解度

体外：

DMSO：≥15.4mg / mL（39.44 mM）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

储备液

1 mM	2.5610 mL	12.8051 mL	25.6102 mL
5 mM	0.5122 mL	2.5610 mL	5.1220 mL
10 mM	0.2561 mL	1.2805 mL	2.5610 mL

存储

粉末	-20℃下	3年
	4℃下	2年
在溶剂中	-80℃下	6个月
	-20℃下	1个月

运输

室温;可能会有所不同

SMILES

O=C1C(C2=CC=C(O)C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)C)=C2)=COC3=CC(O)=CC=C13

参考文献

[1]. Lee SW, et al. Phenolic compounds isolated from Psoralea corylifolia inhibit IL-6-induced STAT3 activation. Planta Med. 2012 Jun;78(9):903-6.

[2]. Kim DW, et al. Phenolic phytochemical displaying SARS-CoV papain-like protease inhibition from the seeds of Psoralea corylifolia. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Feb;29(1):59-63.

[3]. Li YG, et al. Fructus Psoraleae contains natural compounds with potent inhibitory effects towards human carboxylesterase 2. Fitoterapia. 2015 Jan 13;101C:99-106. d

相关活性
小分子

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	609.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₅H₂₆O₄
分子量	390.471
闪点	208.8±25.0 °C
精确质量	390.183105
PSA	70.67000
LogP	6.91
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.615

4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[3-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl]-7-hydroxy-

3-{3-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-4-hydroxyphenyl}-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

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