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款冬酮
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
款冬酮 |
|---|---|
| 英文名 |
[(1R,3aR,5R,7S,7aS)-1-(1-acetyloxyethyl)-4-methylidene-2-oxo-7-propan-2-yl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate |
| 中文别名 |
款冬素,款冬花素 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 体外研究 |
Tussilagone抑制脂多糖刺激的RAW-264.7细胞和腹腔巨噬细胞中炎症介质、一氧化氮和前列腺素E2的表达，抑制炎性细胞因子、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和高迁移率族蛋白b1（HMGB1）的表达。Tussilagone还降低了活化B细胞的有丝分裂原活化蛋白激酶和核因子kappa轻链增强子（NF-κB）的活化，参与活化巨噬细胞中各种炎症介质的活化[1]。 |
| 体内研究 |
Tussilagone给药（1 mg/kg和10 mg/kg）可降低CLP激活脓毒症小鼠的死亡率和肺损伤。tussilagone可降低脓毒症小鼠肺泡巨噬细胞环氧合酶（COX）-2和TNF-α的表达。 |
| 存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
| 运输 |
室温 |
| SMILES |
CC/C(C)=C/C(O[C@H]1C([C@]2([H])CC([C@H]([C@H](OC(C)=O)C)[C@@]2([H])[C@H](C(C)C)C1)=O)=C)=O |
| 参考文献 |
|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 471.3±35.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C23H34O5 |
| 分子量 | 390.513 |
| 闪点 | 200.7±26.0 °C |
| 精确质量 | 390.240631 |
| PSA | 69.67000 |
| LogP | 5.03 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.502 |
|
款冬酮毒性英文版
|
|
(1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-Acetoxyethyl]-7-isopropyl-4-methylene-2-oxooctahydro-1H-inden-5-yl (2E)-3-methyl-2-pentenoate |
|
Tussilagone |
|
2-Pentenoic acid, 3-methyl-, (1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-yl ester, (2E)- |
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