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氟哌酸
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Norfloxacin是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：6.6 mg / mL（20.67 mM;需要超声波和加热）
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| 储备液 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C(C1=CN(CC)C2=C(C=C(F)C(N3CCNCC3)=C2)C1=O)O |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 555.8±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 220°C |
| 分子式 | C16H18FN3O3 |
| 分子量 | 319.331 |
| 闪点 | 289.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 319.133209 |
| PSA | 74.57000 |
| LogP | 0.82 |
| 外观性状 | 灰白色至淡黄色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.595 |
| 储存条件 |
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处，2-8 ?C保存。 |
| 稳定性 |
常温常压下稳定，远离氧化剂。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：80.70 2、 摩尔体积（cm3/mol）：237.4 3、 等张比容（90.2K）：641.2 4、 表面张力（dyne/cm）：53.1 5、 极化率（10-24cm3）：31.99 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积72.9 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:519 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：类白色至淡黄色结晶性粉末。无臭，味微苦。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：227-228 5. 沸点（?C,常压）：556 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：290 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于水，水中溶解度为10%（g/ml，25℃），极微溶于乙醇，几乎不溶于甲醇，氯仿。 |
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氟哌酸毒性英文版
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| 个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危害码 (欧洲) |
Xn: Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) |
R20/21/22 |
| 安全声明 (欧洲) |
26-37/39 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | VB2005000 |
| 海关编码 | 2933990090 |
| 氟哌酸上游产品? 8 | |
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| 氟哌酸下游产品? 10 | |
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![1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[(ethoxycarbonyl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/182/118476-20-3.png)
![1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-(1-methyl-2-oxopropyl)-1-piperazinyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/073/103258-03-3.png)
![1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(2-oxopropyl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/182/103175-73-1.png)
![norfloxacin ep impurity b norfloxacin ethylenediamine analog 7-[(2-aminoethyl)amino]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hcl结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/124/75001-77-3.png)
![1-ethyl-6-fluoro-7-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/133/85195-76-2.png)
邻二氯苯经硝化，或对硝基氯苯经氯化均可得3，4-二氯硝基苯。再在二甲亚砜中，和氟化钾回流，氟化得3-氯-4-氟硝基苯。在盐酸或乙酸水溶液存在下，用铁粉还原成3-氯-4-氟苯胺。接着和原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯(生成乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯)在硝酸铵存在下回流，得缩合产物。在液体石蜡或二苯醚中加热环合，生成7-氯-6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯。进行乙基化后，再水解得乙基化产物。最后与哌嗪缩合得诺氟沙星。其工艺比较成熟，收率较高，一般能达到40%～65%，但7位引入哌嗪基时，6位氟原子被取代的副产物可占25%，分离困难，影响收率。以对硝基氯苯计总收率为8%以上。
在引入吡嗪环前，1-乙基-6-氟-7-氯-1，4-二氢-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯先和氟硼酸或三氟化硼-乙醚或乙酸硼反应，使4位上的羰基形成硼螯合物，然后再引入吡嗪基，可使7位氟被置换的副反应减少，收率可提高15%以上，且产品的质量改善。
诺氟沙星的合成，国内外研究较多，但真正用于工业生产的却不多。其合成路线的改进主要体现在两个方面。一是对成环工艺进行改进，二是在哌嗪基的引入上做些文章。
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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Phenotypic heterogeneity enables uropathogenic Escherichia coli to evade killing by antibiotics and serum complement. Infect. Immun. 83(3) , 1056-67, (2015)
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