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氟硼酸钾
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商品详情
客户评价
| 密度 | 2.505?g/mL?at 25?°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 960.85 (310 torr) |
| 熔点 | 530?°C(lit.) |
| 分子式 | BF4K |
| 分子量 | 125.903 |
| 精确质量 | 125.966629 |
| LogP | 1.30000 |
| 外观性状 | 淡灰色结晶粉末 |
| 折射率 | 1.3245 |
| 储存条件 |
1.应贮存在阴凉、干燥的库房中。包装密闭保存，防止包装破损。运输时要防雨淋，防日光曝晒，注意防潮。 |
| 稳定性 |
1.常温常压下稳定 2.避免的物料：水分/潮湿。微溶于水及热乙醇，不溶于冷乙醇。在熔融时开始分解。能被硫酸等强酸分解生成三氟化硼。与碱金属碳酸盐熔融时生成氟化物和硼酸盐。有毒！ 白色粉末状或凝胶状结晶体，无吸湿性，味苦，从水溶液中结晶可得六面棱形晶体。微溶于水及热乙醇中，不溶于冷乙醇中。熔点530℃，在熔融时开始分解。能被硫酸等强酸分解生成三氟化硼。与碱金属碳酸盐熔融时，生成氟化物和硼酸盐。氟硼酸钾密度2.498g/cm3。有毒。大鼠腹腔LD50240mg/kg。 3.能被强酸分解为三氟化硼。与碱金属的碳酸盐共熔生成氟化物和硼酸盐。有毒。 |
| 水溶解性 | 4.4 g/L (20 ?C) |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：无可用的 7、单一同位素质量：125.966626 Da 8、标称质量：126 Da 9、平均质量：125.9029 Da |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:23 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
| 更多 |
1. 性状：白色粉末或凝胶状结晶。无吸湿性。味苦。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：2.5 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：530 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：不适用的 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：微溶于水、热醇和乙醇，不溶于碱溶液。 |
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氟硼酸钾毒性英文版
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| 个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危害码 (欧洲) |
C:Corrosive |
| 风险声明 (欧洲) |
R34 |
| 安全声明 (欧洲) |
S37/39-S26-S45-S36/37/39 |
| 危险品运输编码 | 3260 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | ED2800000 |
| 包装等级 | I; II; III |
| 海关编码 | 2826909090 |
| 氟硼酸钾上游产品? 10 | |
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| 氟硼酸钾下游产品? 7 | |
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1．氟硼酸氢氧化钾法将氢氟酸和硼酸放入反应釜中，两者投料比为25∶62(重量比)，温度不超过40 ℃，反应6 h。将制得的氟硼酸送入中和罐，在搅拌和冷却下，与浓度为5 ｍｏl/L的氢氧化钾进行中和反应(至甲基橙变色为止)。析出的氟硼酸钾结晶经离心分离、洗涤、干燥后，制得氟硼酸钾成品。其反应式如下：
氟硼酸碳酸钾中和法在涂塑容器中于搅拌下用饱和的碳酸钾溶液中和氟硼酸，至甲基橙变色为止。析出的氟硼酸钾经离心分离、洗涤、干燥后，制得氟硼酸钾成品。其反应式如下：
2.氟硼酸钾的制取方法有氟硼酸用碳酸钾中和法；也可用硼酸或硼砂与氢氟酸作用先制取氟硼酸，再与氢氧化钾反应而得。还有氟硅酸法是将氨水加入氟硅酸钾中，然后与硼酸及盐酸反应而得；也可用氟硅酸与硼酸作用，先制得氟硼酸再用碳酸钾或氢氧化钾中和而得。也有将氟硅酸钾溶液先用氨水或氢氧化钾脱硅再同硼酸作用制取。下面是氢氟酸、硼酸、氢氧化钾法制取氟硼酸钾的方法。将氢氟酸(40%)放入氟化釜中，在搅拌下，缓慢加入硼酸。氢氟酸和硼酸的配料比为25∶6.2(质量比)。控制反应温度不超过40℃，加完硼酸后，放置6h。将制得的氟硼酸送入中和罐中，在搅拌和冷却下，缓缓加入浓度为5mol/L的氢氧化钾溶液，中和至甲基橙指示剂变色为止。析出的氟硼酸钾结晶，经离心分离，洗涤，干燥后，即得成品。分离出的母液再用于配制氢氧化钾溶液；或蒸浓后，重新冷却结晶提取产品。
| 海关编码 | 2826909090 |
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Borate(1-), tetrafluoro-, potassium (1:1) |
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potassium fluoborate |
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benzyl alcohol xanthate potassium salt |
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MFCD00011395 |
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potassium benzylxanthate |
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CARBONIC ACID,DITHIO-,O-BENZYL ESTER,POTASSIUM SALT |
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Potassium borofluoride |
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Potassium tetrafluoroborate |
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Potassium O-benzyl dithiocarbonate |
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potassium fluoroborate |
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dithiocarbonic acid O-benzyl ester,potassium-salt |
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EINECS 237-928-2 |
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Potassium O-benzyl xanthate |
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Dithiokohlensaeure-O-benzylester,Kalium-Salz |
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potassium benzyl dithiocarbonate |
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Xanthic acid,benzyl-,potassium salt |
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potassiumm benzyldithiocarbonate |
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Potassium Fluorborate (KBF4) |
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