描述 |
Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其Ki值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。 |
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相关类别 |
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靶点 |
5-HT1A Receptor:15 nM (Ki)
5-HT1B Receptor:33 nM (Ki)
5-HT3A Receptor:3.7 nM (Ki)
5-HT7 Receptor:19 nM (Ki)
SERT:1.6 nM (Ki)
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体外研究 |
Vortioxetine(化合物5m)是一种多模式5-羟色胺能药物,抑制5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和SERT,Ki值分别为15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM和1.6 nM 。 Vortioxetine对5-HT3A和5-HT7受体具有拮抗特性,对5-HT1B受体具有部分激动剂特性,对5-HT1A受体具有激动特性,对SERT有强烈的抑制作用[1]。 Vortioxetine是部分h5-HT 1B受体激动剂,使用基于全细胞cAMP的测定法,EC50为460nM,内在活性为22%。 Vortioxetine与r5-HT 7受体结合,Ki值为200 nM,是体外全细胞cAMP检测中r5-HT7受体的功能性拮抗剂,IC50为2μM[5]。 |
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体内研究 |
Vortioxetine(Lu AA21004)在皮下给药后占据r5-HT1B受体和rSERT(分别为ED50 = 3.2和0.4mg / kg),并且是5-HT3受体拮抗剂[6]。在治疗21天后,Vortioxetine显着增加细胞增殖和细胞存活,并刺激海马齿状回亚颗粒区中未成熟颗粒细胞的成熟[3]。 Vortioxetine不会引起认知或精神运动障碍[4]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:50 mg / mL(131.80 mM;需要超声波) 体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(6.59 mM);澄清溶液2.逐个加入各溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.5mg/ mL(6.59mM);澄清溶液3.逐个加入各溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(6.59mM);明确解决方案
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储备液 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
CC1=CC=C(SC2=CC=CC=C2N3CCNCC3)C(C)=C1.[H]Br |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
盐酸氟西汀 | 肉叶云香碱 | 2-胺基-5-(4-硝基苯磺酰)-噻唑 | 盐酸帕罗西汀 | 5-羟基色胺盐酸盐 | 3-甲氧基-4-羟基肉桂酸钠 | 盐酸舍曲林 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 马来酸氟伏沙明 | 利培酮 | TG6-10-1 | 卡利拉嗪 | 盐酸度洛西汀 | 喹硫平 |
分子式 | C18H23BrN2S |
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分子量 | 379.358 |
精确质量 | 378.076538 |
PSA | 40.57000 |
LogP | 5.21610 |
~84%
氢溴酸沃替西汀
960203-27-4
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文献:H. LUNDBECK A/S; CHRISTENSEN, Kim, Lasse Patent: WO2013/102573 A1, 2013 ; Location in patent: Page/Page column 13; 14 ; |
~81%
氢溴酸沃替西汀
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文献:H. LUNDBECK A/S Patent: WO2008/113359 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 16 ; WO 2008/113359 A2 |
~%
氢溴酸沃替西汀
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文献:H. LUNDBECK A/S Patent: WO2008/113359 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 17 ; WO 2008/113359 A2 |
~83%
氢溴酸沃替西汀
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文献:H. LUNDBECK A/S; CHRISTENSEN, Kim, Lasse Patent: WO2013/102573 A1, 2013 ; Location in patent: Page/Page column 14; 15 ; |
~%
氢溴酸沃替西汀
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文献:H. LUNDBECK A/S Patent: WO2007/144005 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 44-45 ; WO 2007/144005 A1 |
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氢溴酸沃替西汀
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文献:H. LUNDBECK A/S Patent: WO2008/113359 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 18 ; WO 2008/113359 A2 |
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氢溴酸沃替西汀
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文献:Uldam, Henriette Kold; Juhl, Martin; Pedersen, Henrik; Dalgaard, Lars Drug Metabolism and Disposition, 2011 , vol. 39, # 12 p. 2264 - 2274 |
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氢溴酸沃替西汀
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文献:Uldam, Henriette Kold; Juhl, Martin; Pedersen, Henrik; Dalgaard, Lars Drug Metabolism and Disposition, 2011 , vol. 39, # 12 p. 2264 - 2274 |
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氢溴酸沃替西汀
960203-27-4
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文献:Uldam, Henriette Kold; Juhl, Martin; Pedersen, Henrik; Dalgaard, Lars Drug Metabolism and Disposition, 2011 , vol. 39, # 12 p. 2264 - 2274 |
Brintellix |
1-{2-[(2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl}piperazine hydrobromide (1:1) |
Piperazine, 1-[2-[(2,4-dimethylphenyl)thio]phenyl]-, hydrobromide (1:1) |
UNII:TKS641KOAY |
VORTIOXETINE HBr |
Vortioxetine hydrobromide |
vortioxetine monohydrobromide |
1-(2-((2,4-Dimethylphenyl)sulfanyl)phenyl)piperazine monohydrobromide |
1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazinehydrobromide |
1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine hydrobromide |
Vortioxetine (hydrobromide) |