描述 |
Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱,具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
氧化苦参碱是一种从槐属植物根部提取的生物碱成分,已被证明具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤作用以及防止心肌损伤的能力等。参与氧化苦参碱临床应用的潜在信号通路可能包括TGF-β/ Smad,tolllike受体4 /活化B细胞核因子κ-轻链增强子,toll样受体9 / TRAF6,Janus激酶/信号转导和转录激活因子,磷脂酰肌醇-3激酶/ Akt,δ-阿片类药物受体 – Bcl-2,CD40,表皮生长因子受体,核因子红细胞-2相关因子2 /血红素氧合酶-1信号通路,以及二甲基精氨酸二甲氨基水解酶/不对称二甲基精氨酸代谢途径[1]。氧化苦参碱以时间和剂量依赖性方式显着抑制DU145和PC-3细胞系的增殖。相比之下,在用氧化苦参碱治疗后,PNT1B健康的人前列腺细胞增殖不受抑制[2]。 |
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体内研究 |
小鼠肿瘤的体积和重量以剂量依赖性方式显着降低。氧化苦参碱可通过促进体内细胞凋亡来减少前列腺癌细胞的生长[2]。氧化苦参碱可有效减少实验大鼠肝组织中胶原蛋白的产生和沉积。氧化苦参碱可促进SD大鼠血浆中Smad 7的表达,抑制Smal 3和CBP在CCl4诱导的肝纤维化中的表达,从而调节TGFβ-Smad通路的纤维化信号转导[3]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:100 mg / mL(378.27 mM;需要超声波) 体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(9.46mM);澄清溶液2.逐个加入各溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥2.5mg/ mL(9.46mM);澄清溶液3.逐个加入每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:2.5mg / mL(9.46mM);明确解决方案需要变暖
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储备液 |
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细胞实验 |
将DU145,PC-3和PNT1B细胞系(3×10 4个细胞/孔)接种到96孔板中,并在37℃,5%CO 2中孵育过夜。随后,将细胞与不同浓度的氧化苦参碱(0,2,4,6和8mg / mL)一起温育。加入MTT(10mL; 5mg / mL)并将混合物在黑暗中于37℃温育2小时。使用酶标仪在波长490nm处测量吸光度[2]。 |
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动物实验 |
大鼠:在研究中使用100只健康雄性SD大鼠(体重140-160g)。所有100只大鼠随机分为三组:对照组(n = 20),治疗组(n = 40)和模型组(n = 40)。对于模型组,每周两次以3 mL / kg的剂量皮下注射液体石蜡溶解的300 g / L CCl4 [6]。除注射CCl4外,治疗的大鼠每周两次接受10mg / kg的氧化苦参碱腹腔注射[3]。小鼠:在该研究中使用BALB / c纯合(nu / nu)裸鼠。将24只荷瘤小鼠随机分成三组:对照组用PBS处理,两组用不同浓度的氧化苦参碱(50mg / kg和100mg / kg体重)处理。每天腹腔注射给予小鼠氧化苦参碱[2]。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=C1CCC[C@]2([H])[C@@]3([H])CCC[N@@+]4([O-])[C@@]3([H])[C@](CCC4)([H])CN21 |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
SIS3 | 哌非尼酮 | 2-([1,1-联苯]-4-基氨基甲酰)苯甲酸 | 地司特泰 | 氢溴酸常山酮 | 积雪草苷 | EMT抑制剂-1 | 氢氯噻嗪 | 诃子林鞣酸 |
分子式 | C15H24N2O2 |
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分子量 | 264.363 |
精确质量 | 264.183777 |
PSA | 49.74000 |
LogP | -0.35 |
外观性状 | white to off-white |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
折射率 | 1.637 |
储存条件 | 库房低温,通风,干燥 |
水溶解性 | methanol: soluble10mg/mL, clear, colorless |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积38.4 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:400 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1.性状:未确定 2.密度(g/mL,25/4℃):未确定 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4.熔点(?C):未确定 5.沸点(?C,常压):未确定 6.沸点(?C,5.2kPa):未确定 7.折射率:未确定 8.闪点(?C):未确定 9.比旋光度(?):未确定 10.自燃点或引燃温度(?C):未确定 11.蒸气压(kPa,25?C):未确定 12.饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13.燃烧热(KJ/mol):未确定 14.临界温度(?C):未确定 15.临界压力(KPa):未确定 16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17.爆炸上限(%,V/V):未确定 18.爆炸下限(%,V/V):未确定 19.溶解性:未确定 |
氧化苦参碱毒性英文版
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符号 |
GHS07 |
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信号词 |
Warning |
危害声明 |
H302 |
危害码 (欧洲) |
Xn |
风险声明 (欧洲) |
22-20/22 |
安全声明 (欧洲) |
24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | OQ1770000 |
Oxymatrine targets EGFR(p-Tyr845) and inhibits EGFR-related signaling pathways to suppress the proliferation and invasion of gastric cancer cells. Cancer Chemother. Pharmacol. 75(2) , 353-63, (2015)
Oxymatrine (matrine oxide, matrine N-oxide, matrine 1-oxide) is one of the quinolizidine alkaloid compounds extracted from the root of Sophora flavescens (a traditional Chinese herb). Oxymatrine has b…
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Screening for the efficacy on lipid accumulation in 3T3-L1 cells is an effective tool for the identification of new anti-diabetic compounds. Biochem. Pharmacol. 84(6) , 830-7, (2012)
Reducing lipid accumulation in insulin target tissues is critical for the treatment of type 2 diabetes. This study aimed to develop a biochemical assay in cells for high throughput (HTP) screening of …
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Effects of oxymatrine on the neuropathic pain induced by chronic constriction injury in mice. CNS Neurosci. Ther. 18(12) , 1030-2, (2012)
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(7aS,13aR,13bR,13cS)-dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3’,2’,1’-ij][1,6]naphthyridin-10-one 4-oxide |
(4R,7aS,13aR,13bR,13cS)-dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3’,2’,1’-ij][1,6]naphthyridin-10-one 4-oxide |
Ammothamnine |
Matrine N-oxide |
(7aS,13aR,13bR,13cS)Dodecahydro-1H,5H,10H-dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one 4-oxide |
1H,5H,10H-Dipyrido[2,1-f:3',2',1'-ij][1,6]naphthyridin-10-one, dodecahydro-, 4-oxide, (7aS,13aR,13bR,13cS)- |
Oxymatrine |