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氨基磺酸
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商品详情
客户评价
| 密度 | 1.9±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 247?C |
| 熔点 | 215-225?°C (dec.)(lit.) |
| 分子式 | H3NO3S |
| 分子量 | 97.094 |
| 闪点 | 205?C |
| 精确质量 | 96.983360 |
| PSA | 88.77000 |
| LogP | -1.42 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 折射率 | 1.544 |
| 储存条件 |
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 |
1.在常温干燥的环境中，氨基磺酸比较稳定，只要保持不与水接触，固体的不吸湿。在高温时分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。氨基磺酸及其盐类与多种金属化合物都能生成可溶性盐类。260℃时分解。溶于水、液氨，微溶于甲醇，不溶于乙醇、乙醚有机溶剂及二硫化碳、液体亚硫酸。水溶液是高电离物。强酸。对有机物的反应性弱，其盐类易溶于水（除碱性汞盐外）。其水溶液煮沸时水解为硫酸铵。有毒！不挥发也不吸湿，在常温下很稳定。能溶于水，水溶液呈酸性。在沸水中水解生成NH+4和HSO-4。 2.氨基磺酸在空气中不吸湿，在室温和干燥环境下能长期保存。化学性质稳定，其水溶液有较强酸性，对金属有腐蚀作用。 3.溶解性：溶于水、液氨，微溶于乙醇和甲醇，微溶于丙酮不溶于醚。不溶于有机溶剂。易溶于含氮碱液和液氮；也可溶于含氮的有机试剂如吡啶等；难溶于乙醇和甲醇。在水中能中等程度溶解，与常见非极性溶剂如THF或甲苯等很难混合。 4.稳定性 稳定 5.禁配物 强氧化剂、强碱 6.避免接触的条件 受热 7.聚合危害 不聚合 8.分解产物 硫氧化物、氮氧化物 |
| 水溶解性 | 146.8 g/L (20 ?C) |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：16.01 2、摩尔体积（cm3/mol）：50.7 3、等张比容（90.2K）：161.1 4、表面张力（dyne/cm）：101.5 5、极化率（10-24cm3）：6.34 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.6 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积88.8 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:92.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：白色结晶体，无臭无味。 2.熔点（℃）：200~205 3.沸点（℃）：209 4.相对密度（水=1）：2.15 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.3 6.辛醇/水分配系数：0.101 7.溶解性：溶于水、液氨，不溶于乙醇、乙醚，微溶于甲醇。 8.折射率（25℃±3℃）：α -型1.553；β -型：1.563；γ-型：1.568 |
2.对环境的影响: 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 某些有机酸的碘量微量间接测定法[刊，英]/Pateria M.G.；Verma R.M.//J.Indian Chem.Soc.-1982(1984公布)，59(10).-1203～1204 《分析化学文摘》1986.2 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩带防毒口罩。 三、急救措施 皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
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氨基磺酸毒性英文版
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H315-H319-H412 |
| 警示性声明 |
P273-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) |
R36/38;R52/53 |
| 安全声明 (欧洲) |
S26-S28-S61-S28A |
| 危险品运输编码 | UN 2967 8/PG 3 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | WO5950000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 8 |
| 海关编码 | 2922210000 |
| 氨基磺酸上游产品? 10 | |
|---|---|
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| 氨基磺酸下游产品? 10 | |
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1.氨基磺酸的生产方法很多，有二氧化硫与羟胺或丙酮肟为原料的羟胺法，亚硫酸或硫酸盐与液氨为原料的氨化法，尿素与氯磺酸为原料的氯磺化法，以发烟硫酸和尿素为原料的发烟硫酸法，尿素、三氧化硫和硫酸为原料的硫酸法和发烟硫酸法（又称液相法）和液氨经气化与三氧化硫在气相条件下反应的气相法等。目前国内外具有工业意义的工艺为发烟硫酸法以及三氧化硫与氨直接合成的氨化法两种。由尿素与发烟硫酸在40-70℃下进行磺化生成氨基磺酸粗品，然后加水进行结晶制得氨基磺酸成品。原料消耗定额：尿素2000kg/t、发烟硫酸1500kg/t。
2.其合成方法主要有气相法和液相法两种。气相法操作条件苛刻，设备材质要求高。副产品多，且氨基酸易粘附在反应器内壁需经常清理。生产成本高。优点是产品纯度高。目前厂家采用的多为液相法。
3.将过量的发烟硫酸加入反应釜中，搅拌降温至20～40 ℃，开始加入按比例混合好的硫酸和尿素。加料结束后，在20 ℃左右搅拌8 h。再逐渐升温至70～90 ℃，蒸出三氧化硫，冷却析晶。固液分享后得粗氨基磺酸，用水重结晶，脱水干燥得高纯度精品氨基磺酸。反应式如下：
4.氨基磺酸是强Lewis酸SO3与强Lewis碱NH3的加合物，制取少量纯度要求高的氨基磺酸时，可在完全无水的条件下，直接用高纯度的SO3与氨反应。若用量较大时可用尿素与发烟硫酸反应来制取。将带有机械搅拌装置的圆底烧瓶置于流水浴中，向其中加入560g 100%的硫酸，在强烈搅拌下将100g尿素分多次（约45min加完）慢慢加入到硫酸中，注意不要使温度超过40℃。然后向其中加入309g发烟硫酸（含65%游离SO3），并在42～45℃的温度下放置16h。用玻璃砂芯漏斗过滤反应混合物，先用纯硫酸洗涤，再用50%的硫酸洗涤，最后用冷的甲醇洗涤。
5.将20%的发烟硫酸加热至30℃，慢慢加入尿素，温度控制在60～65℃，加完后保温3H，然后升温至80～85℃，保温2h，进行磺化反应：
反应结束后，冷却至5℃，过滤，所得结晶离心甩干后，用5%乙醇洗涤，滤干后用蒸馏水重结晶精制，得氨基磺酸纯品。
| 海关编码 | 2922210000 |
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