描述 |
Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
在没有GABA的情况下,氯噻唑(1mm)对α1/β1/γ2或α1/β2/γ2亚基的细胞产生大的全细胞电流[1]。氯噻唑激活α1/β1/γ2-和α1/β2/γ2-细胞中的GABAA电流,EC50值分别为0.3和1.5mm[1]。低浓度的氯噻唑(30μm)也能增强GABA在两种细胞类型中的作用,相当于效力的3倍增加,最大电流增加到1.8倍(1)。氯噻唑抑制人肝微粒体中细胞色素P450亚型CYP2A6和CYP2E1的IC50值分别为24μM和42μM,同时所有其他亚型的IC50值均大于300μM[2]。 |
存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
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运输 |
室温 |
SMILES |
CC1=C(CCCl)SC=N1 |
参考文献 |
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密度 | 1.218 g/cm3 |
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沸点 | 245.8?C at 760 mmHg |
分子式 | C6H8ClNS |
分子量 | 198.11300 |
闪点 | 102.4?C |
精确质量 | 196.98300 |
PSA | 41.13000 |
LogP | 3.03480 |
储存条件 | 库房低温通风干燥 |
氯美噻唑毒性英文版
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海关编码 | 2934100090 |
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~96%
氯美噻唑
533-45-9
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文献:Van den Hoven; Alper Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 6 p. 1017 – 1022 |
~%
氯美噻唑
533-45-9
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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 1879 |
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氯美噻唑
533-45-9
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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 1879 |
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氯美噻唑
533-45-9
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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 57, p. 1879 |
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氯美噻唑
533-45-9
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文献:DE678153 , ; DRP/DRBP Org.Chem. |
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氯美噻唑
533-45-9
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文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 58, p. 1803 |
氯美噻唑上游产品? 5 | |
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氯美噻唑下游产品? 2 | |
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海关编码 | 2934100090 |
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中文概述 | 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
Clomethiazole |
Emineurina |
Clomethiazol |
Chlormethiazole |
MFCD00868012 |
Distraneurin |
Clometiazole |
Chlormethiazol |
Clomethiazolum |
EINECS 208-565-7 |