描述 |
褐藻酸是一种天然多糖,因其良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性而受到广泛关注和应用。褐藻酸诱导氧化应激介导的小鼠颗粒细胞和卵巢激素分泌紊乱、凋亡和自噬。海藻酸对组胺释放有抑制作用。抗过敏和抗炎特性[1][2][3]。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
褐藻酸(AA)是从褐藻中提取的一种多糖,广泛应用于食品工业[2]。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
参考文献 |
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密度 | 2.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 495.2±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 300 °C |
分子式 | C18H26O19 |
分子量 | 194.139 |
闪点 | 211.1±22.2 °C |
精确质量 | 194.042648 |
PSA | 127.45000 |
LogP | -2.88 |
外观性状 | Powder | White to pale yellow to beige |
蒸汽压 | 0.0±2.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.685 |
储存条件 |
常温密闭避光,通风干燥处 |
稳定性 |
1.常温常压下稳定 2.避免光,明火,高温。 |
水溶解性 | H2O: insoluble, but swells | Insoluble in water. |
计算化学 |
四、计算化学数据: 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-3.7 2、 氢键供体数量:6 3、 氢键受体数量:13 4、 可旋转化学键数量:6 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):202 6、 重原子数量:27 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:541 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:10 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色无臭无味粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):>300 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C): 未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:不溶于冷水,有机溶剂,易溶于碱性溶液。微溶于热水。 |
海藻酸毒性英文版
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个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) |
Xi |
风险声明 (欧洲) |
36/37/38 |
安全声明 (欧洲) |
24/25-36-26 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | AZ5775000 |
1.藻酸广泛存在于巨藻、海带、墨角藻和马尾藻等上百种褐藻的细胞壁中,多数以钙盐和镁盐的形式存在。制备藻酸的方法是将上述藻类用碳酸钠水溶液提取,然后用盐酸或氯化钙精制。工艺过程如下:将提取碘后的海带加入碳酸钠,加热至60-80℃,保温搅拌2h,使海带中藻酸钙形成钠盐而溶解于水。加入少量甲醛固定色素,以改善成品色泽。分取浸煮液,加水稀释。通过30目筛粗滤。并以乳化漂浮法去渣。再经100目筛精滤,得粗滤液。在精滤液中加入盐酸至pH=2,使海藻酸钠游离成藻酸呈凝胶状析出,加入5%氯化钙促使凝胶脱水。以压榨机压滤,使藻酸凝胶含水量在75%以下。用各种褐藻(如海带、巨藻等)用稀盐酸的酸性水洗涤,以除去所附着的碘、甘露醇、食盐、昆布氨酸、岩藻质等,然后用氢氧化钠或碳酸钠溶液搅拌提取而得。
Safety and efficacy of ethylenediaminetetraacetic acid for removing microcapsules. J. Surg. Res. 183(1) , 442-9, (2013)
Microencapsulated islets are used to prevent immune rejection associated with pancreatic islet transplantation, but cellular overgrowth affects transplantation success, necessitating removal of microc…
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Optimization of sustained release matrix tablet of metoprolol succinate using central composite design. Pak. J. Pharm. Sci. 26(5) , 929-37, (2013)
The present study was performed to optimize the formulation of metoprolol succinate (MS) sustained release tablets using hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and sodium alginate (SA) as the matrix com…
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Baicalein and hydroxypropyl-γ-cyclodextrin complex in poloxamer thermal sensitive hydrogel for vaginal administration. Int. J. Pharm. 454(1) , 125-34, (2013)
The present study aimed to prepare a chemically and physically stable formulation of baicalein (Ba) in an in situ thermally sensitive hydrogel for vaginal administration. An inclusion complex of Ba an…
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β-D-Mannopyranuronic acid |
MFCD00081309 |