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溴乙烯
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商品详情
客户评价
| 密度 | 1.517?g/mL?at 25?°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 16?°C750?mm Hg(lit.) |
| 熔点 | ?139?°C(lit.) |
| 分子式 | C2H3Br |
| 分子量 | 106.94900 |
| 闪点 | 1?°F |
| 精确质量 | 105.94200 |
| LogP | 1.52480 |
| 外观性状 | 无色气体 |
| 蒸汽密度 | 3.8 (15 °C, vs air) |
| 蒸汽压 | 1551 mm Hg ( 37.8 °C) |
| 折射率 | n20/D 1.410 |
| 储存条件 |
储存注意事项 储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。 |
| 稳定性 |
1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、铜及其合金 3.避免接触的条件 光照 4.聚合危害 聚合 5.分解产物 溴化氢 |
| 水溶解性 | insoluble |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：18.77 2、摩尔体积（cm3/mol）：69.8 3、等张比容（90.2K）：152.8 4、表面张力（dyne/cm）：22.9 5、极化率（10-24cm3）：7.44 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:3 8.表面电荷:0 9.复杂度:10.3 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：无色液体或气体，有刺激性气味。 2.熔点（℃）：-139.5~-138 3.沸点（℃）：15.6 4.相对密度（水=1）：1.493 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.7 6.饱和蒸气压（kPa）：120（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-1294.1 8.临界温度（℃）：190.4 9.临界压力（MPa）：6.86 10.辛醇/水分配系数：1.57 11.闪点（℃）：-48 12.引燃温度（℃）：530 13.爆炸上限（%）：15.0 14.爆炸下限（%）：9.0 15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。 16.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：103.1 17.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：79.2 18.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：275.54 19.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：81.6 20.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：55.48 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 乙烯基溴 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Bromoethylene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 压力下气体 (液化气体) 急性毒性, 经口 (类别 4) 致癌性 (类别 1B) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H280含压力下气体；如加热可爆炸。 H302吞咽有害。 H350可能致癌。 警告申明 预防措施 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P281使用所需的个人防护设备。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P308 + P313如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。 P330漱口。 安全储存 P405存放处须加锁。 P410 + P403防日晒。 存放于通风良好处。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 只限于专业使用者。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Bromoethylene 别名 : C2H3Br 分子式 : 106.95 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Bromoethylene - 化学文摘登记号(CAS593-60-2 No.)209-800-6 EC-编号602-024-00-2 索引编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 溴化氢气 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 用水喷雾冷却未打开的容器。 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 建议的贮存温度： 2 – 8 °C 内含物处于压力下。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK 型（EN 14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防 毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 液体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: -139 °C – lit. f) 沸点、初沸点和沸程 16 °C 在 1,000 hPa – lit. g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 1.517 g/cm3 在 25 °C n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 无数据资料 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 500 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 细胞突变性-体内试验 – 大鼠 – 吸入 形态变形 细胞突变性-体内试验 – 小鼠 – 经口 DNA损伤 致癌性 致癌性 – 大鼠 – 吸入 肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 血管：肿瘤 致癌性 – 大鼠 – 吸入 肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏：肿瘤 血：淋巴瘤包括何杰金病。 该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分 可能的人类致癌物 IARC: 2A – Group 2A: Probably carcinogenic to humans (Bromoethylene) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 附加说明 化学物质毒性作用登记: KU8400000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 1085国际海运危规: 1085国际空运危规: 1085 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: VINYL BROMIDE, STABILIZED 国际海运危规: VINYL BROMIDE, STABILIZED 国际空运危规: Vinyl bromide, stabilized 客运飞机: 不允许运输 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 2.1国际海运危规: 2.1国际空运危规: 2.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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溴乙烯毒性英文版
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| 符号 |
GHS02, GHS07, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H225-H302-H319-H335-H350 |
| 补充危害声明 |
May form explosive peroxides. |
| 警示性声明 |
P201-P210-P280-P308 + P313-P370 + P378-P403 + P235 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) |
F+:Highlyflammable;T:Toxic; |
| 风险声明 (欧洲) |
R45;R12 |
| 安全声明 (欧洲) |
S53-S9-S16-S29-S33-S45 |
| 危险品运输编码 | UN 1993 3/PG 1 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | KU8400000 |
| 危险类别 | 2.1 |
![Benzene,[1-[(trimethylsilyl)oxy]-2-propen-1-yl]-结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/046/19917-00-1.png)
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Reactivity in nucleophilic vinylic substitution (S(N)V):S(N)Vπ versus S(N)Vσ mechanistic dichotomy. J. Org. Chem. 78(17) , 8574-84, (2013)
The intrinsic electronic factors that determine reactivity in prototypical identity nucleophilic vinylic substitution reactions, X(-) + ViX → XVi + X(-) (Vi = vinyl), have been studied by performing q…
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Asymmetric synthesis of enantioenriched (+)-elaeokanine A. J. Org. Chem. 71(15) , 5674-8, (2006)
The key transformation in the total synthesis of (+)-elaeokanine A was accomplished by asymmetric deprotonation of N-Boc pyrrolidine, followed by the reaction of the in situ generated enantioenriched …
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