描述 |
Bromisoval(BU)具有抗炎作用,一直以来被用作镇静剂和催眠药。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
Bromisoval(BU)抑制一氧化氮(NO)释放和促炎细胞因子在脂多糖(LPS) – β2细胞(一种小鼠小胶质细胞系)中的表达。 Bromisoval抑制LPS诱导的信号转导和转录激活因子1(STAT1)的磷酸化和干扰素调节因子1(IRF1)的表达。 Janus激酶1(JAK1)抑制剂filgotinib比Bromisoval抑制NO释放更弱,尽管filgotinib几乎完全阻止LPS诱导STAT1磷酸化。敲除JAK1,STAT1或IRF1不会影响Bromisoval对LPS诱导NO的抑制作用。 Bromisoval和filgotinib的组合协同抑制NO释放。线粒体复合物I抑制剂鱼藤酮,其不阻止STAT1磷酸化或IRF1表达,抑制促炎介质表达不如Bromisoval显着。 Bromisoval和鱼藤酮以相似的程度降低细胞内ATP(iATP)水平。鱼藤酮和filgotinib的组合抑制LPS处理的BV2细胞中的NO释放与Bromisoval一样强[1]。 |
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体内研究 |
Bromisoval(Bromvaletone)和carbromal是每个系列中最有效的中枢抑制剂。腹腔注射Bromisoval后雄性小鼠的抑郁活性(ISD50值)和急性毒性(LD50值)分别为0.35(0.30-0.39)和3.25(2.89-3.62)mmol / kg [2]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:300 mg / mL(1344.87 mM;需要超声波和加热)
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储备液 |
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激酶实验 |
从BV2细胞培养物获得调理培养基,所述BV2细胞培养物已经在含有1μg/ ml LPS,含有或不含有Bromisoval(BU)(1-100μg/ mL)或其他试剂的E2培养基中孵育24小时,并进行NO测定。为了通过细胞蛋白质含量使释放的NO水平正常化,用RIPA缓冲液(50mM Tris-HCl,pH 8.0,150mM氯化钠,0.5%w / v脱氧胆酸钠,0.1%w / v十二烷基硫酸钠, 1.0%w / v NP-40替代品)和蛋白质含量由BCA蛋白质测定试剂测定[1]。 |
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细胞实验 |
使用鼠小胶质细胞系BV2。将BV2细胞维持在补充有10%胎牛血清的培养基中。将BV2细胞接种在4孔培养板中的孔上,并与LPS孵育30分钟至24小时。当研究Bromisoval(BU)或其他药物的作用时,将BV2细胞与适当的药剂(例如Bromisoval)一起孵育30分钟,然后加入LPS [1]。 |
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动物实验 |
将化合物(包括Bromisoval)在0.5%羧甲基纤维素水溶液中的悬浮液腹膜内给予体重25-35g的成年雄性白化小鼠。所有测试均在10只小鼠的组中进行[2]。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
CC(C)C(Br)C(NC(N)=O)=O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
磺丁醚-beta-环糊精 | 环孢菌素 | 2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐 | 乙莫克舍 | TD139 | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物 | 胞内钙荧光探针 BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-虫荧光素游离酸 | 野百合碱 |
密度 | 1.504g/cm3 |
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熔点 | 152 °C |
分子式 | C6H11BrN2O2 |
分子量 | 223.06800 |
精确质量 | 222.00000 |
PSA | 72.19000 |
LogP | 1.69200 |
外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
折射率 | 1.514 |
储存条件 |
密封保存,放置在通风,干燥的环境中 |
稳定性 |
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触 |
水溶解性 | 可溶于:甲醇 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:44.68 2、 摩尔体积(m3/mol):148.2 3、 等张比容(90.2K):384.8 4、 表面张力(dyne/cm):45.4 5、 极化率(10 -24cm 3):17.71 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积72.2 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:170 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色针状或叶状结晶。几乎无味。能升华。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.56 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):154℃(160℃) 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于热水、乙醚和碱性溶液,也溶于乙醇、丙酮和苯等有机溶剂,微溶于冷水,不溶于石油醚。 |
1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5 模块1. 化学品 产品名称: 1-(2-Bromoisovaleryl)urea 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 急性毒性(经口) 第4级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述吞咽有害。 防范说明 [预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 1-(2-溴异戊酰)脲 百分比: >98.0%(T) CAS编码: 496-67-3 俗名: Bromovalerylurea 分子式: C6H11BrN2O2 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5 模块4. 急救措施 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-极淡的黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 152°C 1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5 模块9. 理化特性 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂] 溶于:甲醇 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性: orl-mus LD50:1340 mg/kg orl-rat LD50:1000 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: YS3150000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 – 其他信息 N/A
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溴米索伐毒性英文版
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溴米索伐
496-67-3
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文献:Knoll and Co. Patent: DE275200 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 11, p. 938 |
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溴米索伐
496-67-3
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文献:Bayer and Co. Patent: DE277466 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 12, p. 701 |
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溴米索伐
496-67-3
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文献:Fourneau; Florence Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927 , vol. <4>41, p. 1525 Full Text Show Details Knoll and Co. Patent: DE185962 ; |
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文献:Knoll and Co. Patent: DE185962 ; |
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文献:Bayer and Co. Patent: DE277466 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 12, p. 701 |