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溴米索伐

溴米索伐

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商品详情

客户评价



?溴米索伐名称


















中文名

溴米索伐
英文名

2-bromo-N-carbamoyl-3-methylbutanamide
中文别名


1-(2-溴异戊酰)脲




|



溴米那




|



Alpha-溴异戊酰脲



英文别名
更多





?溴米索伐生物活性






















































描述
Bromisoval(BU)具有抗炎作用,一直以来被用作镇静剂和催眠药。
相关类别




体外研究

Bromisoval(BU)抑制一氧化氮(NO)释放和促炎细胞因子在脂多糖(LPS) – β2细胞(一种小鼠小胶质细胞系)中的表达。 Bromisoval抑制LPS诱导的信号转导和转录激活因子1(STAT1)的磷酸化和干扰素调节因子1(IRF1)的表达。 Janus激酶1(JAK1)抑制剂filgotinib比Bromisoval抑制NO释放更弱,尽管filgotinib几乎完全阻止LPS诱导STAT1磷酸化。敲除JAK1,STAT1或IRF1不会影响Bromisoval对LPS诱导NO的抑制作用。 Bromisoval和filgotinib的组合协同抑制NO释放。线粒体复合物I抑制剂鱼藤酮,其不阻止STAT1磷酸化或IRF1表达,抑制促炎介质表达不如Bromisoval显着。 Bromisoval和鱼藤酮以相似的程度降低细胞内ATP(iATP)水平。鱼藤酮和filgotinib的组合抑制LPS处理的BV2细胞中的NO释放与Bromisoval一样强[1]。
体内研究

Bromisoval(Bromvaletone)和carbromal是每个系列中最有效的中枢抑制剂。腹腔注射Bromisoval后雄性小鼠的抑郁活性(ISD50值)和急性毒性(LD50值)分别为0.35(0.30-0.39)和3.25(2.89-3.62)mmol / kg [2]。
溶解度

体外:

DMSO:300 mg / mL(1344.87 mM;需要超声波和加热)


储备液

1 mM 4.4829 mL 22.4145 mL 44.8290 mL
5 mM 0.8966 mL 4.4829 mL 8.9658 mL
10 mM 0.4483 mL 2.2414 mL 4.4829 mL


激酶实验

从BV2细胞培养物获得调理培养基,所述BV2细胞培养物已经在含有1μg/ ml LPS,含有或不含有Bromisoval(BU)(1-100μg/ mL)或其他试剂的E2培养基中孵育24小时,并进行NO测定。为了通过细胞蛋白质含量使释放的NO水平正常化,用RIPA缓冲液(50mM Tris-HCl,pH 8.0,150mM氯化钠,0.5%w / v脱氧胆酸钠,0.1%w / v十二烷基硫酸钠, 1.0%w / v NP-40替代品)和蛋白质含量由BCA蛋白质测定试剂测定[1]。
细胞实验

使用鼠小胶质细胞系BV2。将BV2细胞维持在补充有10%胎牛血清的培养基中。将BV2细胞接种在4孔培养板中的孔上,并与LPS孵育30分钟至24小时。当研究Bromisoval(BU)或其他药物的作用时,将BV2细胞与适当的药剂(例如Bromisoval)一起孵育30分钟,然后加入LPS [1]。
动物实验

将化合物(包括Bromisoval)在0.5%羧甲基纤维素水溶液中的悬浮液腹膜内给予体重25-35g的成年雄性白化小鼠。所有测试均在10只小鼠的组中进行[2]。
存储

粉末 -20°C 3年
? 4°C 2年
在溶剂中 -80°C 6月
? -20°C 1月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

CC(C)C(Br)C(NC(N)=O)=O
参考文献

[1]. Kawasaki S, et al. Effects of hypnotic bromovalerylurea on microglial BV2 cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):116-123.

[2]. Mrongovius RI, et al. Comparison of the bromureide sedative-hypnotic drugs, bromvaletone (bromisoval) and carbromal, and their chloro analogues in mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1976 Sep-Oct;3(5):443-7.


相关活性
小分子




磺丁醚-beta-环糊精



|

环孢菌素



|

2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸



|

1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐



|

4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐



|

乙莫克舍



|

TD139



|

Mitoquinone甲磺酸盐



|

GSK2795039



|

5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物



|

胞内钙荧光探针 BAPTA-AM



|

AP20187



|

GKT137831



|

D-虫荧光素游离酸



|

野百合碱






?溴米索伐物理化学性质

















































密度 1.504g/cm3
熔点 152 °C
分子式 C6H11BrN2O2
分子量 223.06800
精确质量 222.00000
PSA 72.19000
LogP 1.69200
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystal
折射率 1.514
储存条件

密封保存,放置在通风,干燥的环境中

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

水溶解性 可溶于:甲醇
分子结构

1、 摩尔折射率:44.68

2、 摩尔体积(m3/mol):148.2

3、 等张比容(90.2K):384.8

4、 表面张力(dyne/cm):45.4

5、 极化率(10 -24cm 3):17.71

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积72.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:170

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色针状或叶状结晶。几乎无味。能升华。

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.56

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(?C):154℃(160℃)

5. 沸点(?C,常压):未确定

6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(?C):未确定

9. 比旋光度(?):未确定

10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定

11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(?C):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于热水、乙醚和碱性溶液,也溶于乙醇、丙酮和苯等有机溶剂,微溶于冷水,不溶于石油醚。






?溴米索伐MSDS






1-(2-溴异戊酰)脲
修改号码:5


模块1. 化学品

产品名称:
1-(2-Bromoisovaleryl)urea

修改号码:
5


模块2. 危险性概述


GHS分类
 物理性危害未分类

 健康危害

急性毒性(经口)
第4级

 环境危害未分类


GHS标签元素

 图标或危害标志

 信号词警告

 危险描述吞咽有害。

 防范说明


[预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。

处理后要彻底清洗双手。


[急救措施]
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。


[废弃处置]
根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。


模块3. 成分/组成信息


单一物质/混和物单一物质


化学名(中文名):
1-(2-溴异戊酰)脲

百分比:
>98.0%(T)


CAS编码:
496-67-3

俗名:
Bromovalerylurea

分子式:
C6H11BrN2O2


模块4. 急救措施

吸入:
将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。


1-(2-溴异戊酰)脲
修改号码:5


模块4. 急救措施

皮肤接触:
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。


若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。

眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。


如果眼睛刺激:求医/就诊。

食入:
若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。

紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。


模块5. 消防措施

合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳

特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。

特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。

非相关人员应该撤离至安全地方。

周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。

消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。


模块6. 泄漏应急处理

个人防护措施,防护用具,
使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。

紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。

环保措施:防止进入下水道。

控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的

法律法规处置。


模块7. 操作处置与储存

处理

技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手

和脸。

注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。

操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。

贮存

储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。

远离不相容的材料比如氧化剂存放。

包装材料:依据法律。


模块8. 接触控制和个体防护

工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗

眼器。

个人防护用品

 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。

 手部防护:防护手套。

 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。

 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。


模块9. 理化特性

固体


外形(20°C):

外观:
晶体-粉末

颜色:
白色-极淡的黄色

气味:无资料


pH:无数据资料

熔点:
152°C


1-(2-溴异戊酰)脲
修改号码:5


模块9. 理化特性


沸点/沸程无资料

闪点:无资料

爆炸特性

 爆炸下限:无资料

 爆炸上限:无资料

密度:无资料

溶解度:


[水]无资料


[其他溶剂]

溶于:甲醇


模块10. 稳定性和反应性

化学稳定性:一般情况下稳定。

危险反应的可能性:未报道特殊反应性。

须避免接触的物质氧化剂


危险的分解产物:
一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢


模块11. 毒理学信息

急性毒性:
orl-mus LD50:1340 mg/kg


orl-rat LD50:1000 mg/kg

对皮肤腐蚀或刺激:无资料

对眼睛严重损害或刺激:无资料

生殖细胞变异原性:无资料

致癌性:


IARC =无资料


NTP =无资料

生殖毒性:无资料


RTECS 号码:
YS3150000


模块12. 生态学信息

生态毒性:

鱼类:无资料

甲壳类:无资料

藻类:无资料


残留性 / 降解性:无资料


潜在生物累积 (BCF):无资料

土壤中移动性


 log水分配系数:无资料


 土壤吸收系数 (Koc):无资料

 亨利定律无资料


constant(PaM3/mol):


模块13. 废弃处置

如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中

焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。


模块14. 运输信息

联合国分类:与联合国分类标准不一致


UN编号:未列明


1-(2-溴异戊酰)脲
修改号码:5


模块15. 法规信息


《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、

生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 – 其他信息

N/A





?溴米索伐毒性和生态




溴米索伐毒性英文版






?溴米索伐安全信息





















安全声明 (欧洲)
S24/25
RTECS号 YS3150000
海关编码 2924210090





?溴米索伐合成线路


























~%







溴米索伐结构式

溴米索伐

496-67-3






文献:Knoll and Co. Patent: DE275200 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 11, p. 938





~%







溴米索伐结构式

溴米索伐

496-67-3






文献:Bayer and Co. Patent: DE277466 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 12, p. 701









~%







溴米索伐结构式

溴米索伐

496-67-3






文献:Fourneau; Florence Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927 , vol. <4>41, p. 1525 Full Text Show Details Knoll and Co. Patent: DE185962 ;









~%







溴米索伐结构式

溴米索伐

496-67-3






文献:Knoll and Co. Patent: DE185962 ;









~%











溴米索伐结构式

溴米索伐

496-67-3






文献:Bayer and Co. Patent: DE277466 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 12, p. 701






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