This product was successfully added to cart!
漆黄素
品牌商品推荐
更多 >>-
间苄氧基苯乙醇
-
人参皂苷F3
-
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十五氟辛-1-醇
-
2-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶
-
5-甲基-2-(三丁基锡)吡啶
-
1,6,7-三羟基氧杂蒽酮
商品详情
客户评价
| 描述 |
Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。 |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
|
||||||||||||
| 靶点 |
Sirtuin, PPAR, TNF-alpha[1][2]
|
||||||||||||
| 体外研究 |
非瑟酮抑制脂质积累并抑制3T3-L1细胞中PPARγ的表达。非瑟酮抑制前脂肪细胞分化的早期阶段，并诱导Sirt1的表达。非瑟酮促进Sirt1介导的PPARγ和FoxO1的去乙酰化，并增强Sirt1与PPARγ启动子的结合，导致PPARγ转录活性的抑制，从而抑制脂肪形成[1]。非瑟酮与微管蛋白结合并稳定微管，其结合特性远远优于紫杉醇。人前列腺癌细胞的非瑟酮治疗导致微管相关蛋白（MAP）-2和-4的强烈上调。非瑟酮显着抑制PCa细胞增殖，迁移和侵袭。 Nudc是一种与微管运动动力蛋白/ dynactin复合物相关的调节微管动力学的蛋白质，用非瑟酮处理抑制[2]。 |
||||||||||||
| 体内研究 |
对UVB暴露的小鼠的非瑟酮治疗导致增加的减少并减少炎性细胞的浸润。非瑟酮治疗还减少炎症介质，例如COX-2，PGE2及其受体（EP1-EP4）和MPO活性。此外，非瑟酮降低UVB暴露皮肤中炎性细胞因子TNFα，IL-1β和IL-6的水平。 Fisetin治疗还可以减少细胞增殖标记以及DNA损伤，这可以通过增加p53和p21蛋白的表达来证明[3]。 |
||||||||||||
| 溶解度 |
体外：
DMSO：≥50mg / mL（174.68 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。 体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥2.5mg/ mL（8.73mM）;澄清溶液2.逐一加入各溶剂：10％DMSO 90％（20％SBE-β-CD在盐水中）溶解度：≥2.5mg / mL（8.73 mM）;明确解决方案
|
||||||||||||
| 储备液 |
|
||||||||||||
| 细胞实验 |
用报告载体转染3T3-L1细胞，用TransIT-LT1转染表达质粒。 24小时后，用病毒上清液替换培养基。感染15-18小时后，用DMI，0.1μM曲格列酮和非瑟酮（50μM）替换培养基。加入分化刺激物两天后，使用细胞培养裂解缓冲液裂解细胞。荧光素酶活性使用分析发光光度计[1]确定。 |
||||||||||||
| 动物实验 |
小鼠：将小鼠分成六组，每组八只动物。第一组小鼠用0.2mL丙酮局部处理，并用作载体对照。第二组和第三组中的小鼠分别在其背部皮肤上接受Fisetin 250nmol / 0.2mL丙酮/小鼠和500nmol / 0.2mL丙酮/小鼠的局部治疗，并用作药剂对照。第四，第五和第六组中的小鼠暴露于UVB。第四组中的小鼠在指定为载体对照的UVB暴露15分钟后接受0.2mL丙酮的局部施用。第5组和第6组小鼠在UVB暴露15分钟后分别局部应用Fisetin 250 nmol / 0.2 mL丙酮/小鼠和500 nmol / 0.2 mL丙酮/小鼠处理其背部皮肤[3]。 |
||||||||||||
| 存储 |
4°C，避光
|
||||||||||||
| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
||||||||||||
| SMILES |
O=C1C(O)=C(C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC=C13 |
||||||||||||
| 参考文献 |
|
||||||||||||
| 相关活性 小分子 |
2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺 | 维A酸 | 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-羧酰胺 | 2-[2,6-二甲基-4-[(1E)-3-[4-(甲硫基)苯基]-3-氧代-1-丙烯-1-基]苯氧基]-2-甲基丙酸 | 利米多赛 | GW-501516 | 烟酰胺 | SRT 1720盐酸盐 | 泊马度胺 | 曲格列酮 | 紫草素 | 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺 | 2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 | Pemafibrate | 3 TYP |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 599.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 330?C |
| 分子式 | C15H10O6 |
| 分子量 | 286.236 |
| 闪点 | 233.0±23.6 °C |
| 精确质量 | 286.047729 |
| PSA | 111.13000 |
| LogP | 2.52 |
| 外观性状 | 黄色至棕色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.785 |
| 储存条件 |
-20°C下冷藏保存 |
| 稳定性 |
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触 |
| 水溶解性 | 水溶性：实际上不溶；可溶于：丙酮,甲醇；极微溶：氯仿,苯,乙醚 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：71.43 2、 摩尔体积（m3/mol）：169.5 3、 等张比容（90.2K）：534.6 4、 表面张力（dyne/cm）：98.9 5、 极化率（10-24cm3）：28.32 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:211 6.拓扑分子极性表面积107 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:459 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：未确定 2. 密度（g/ cm3,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：300 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C,8kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：未确定 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,55.1?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：难溶于水 |
|
|
|
漆黄素毒性英文版
|
|
~%
漆黄素
528-48-3
|
|
文献：Hasan, Aurangzeb; Sadiq; Abbas; Mughal; Khan, Khalid M.; Ali, Muhammad Natural Product Research, 2010 , vol. 24, # 11 p. 995 – 1003 |
|
~%
漆黄素
528-48-3
|
|
文献：Zanarotti, Antonio Heterocycles, 1982 , vol. 19, # 9 p. 1585 – 1586 |
|
~%
漆黄素
528-48-3
|
|
文献：Bellino; Venturella Annali di Chimica (Rome, Italy), 1958 , vol. 48, p. 111,118 |
|
~%
漆黄素
528-48-3
|
|
文献：Bellino; Venturella Annali di Chimica (Rome, Italy), 1958 , vol. 48, p. 111,118 |
| 漆黄素上游产品? 3 | |
|---|---|
|
|
|
| 漆黄素下游产品? 6 | |
|
|
|
|
|
|
暂无
海关编码
[contact-form-7 id="1574" title="Contact Us"]
|
|---|
