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烟酰胺
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3-溴苯硫酚
商品详情
客户评价
| 描述 |
Nicotinamide是一种B3维生素，通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。 烟酰胺是 SIRT1 的抑制剂。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
PARP-1
Human Endogenous Metabolite
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| 体外研究 |
用聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂烟酰胺预处理能够预防HCN2细胞死亡。当在t-BuOOH之前加入烟酰胺时，它能够阻止神经元细胞死亡并抑制细胞凋亡。烟酰胺预处理的神经元具有更高的凋亡抑制因子（IAP）基因表达水平[1]。烟酰胺通过ET抑制血管收缩。烟酰胺还可以缓解氧化应激，从而加剧PE和FGR [3]。 |
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| 体内研究 |
正常和链脲佐菌素 – 烟酰胺诱导的成年男性糖尿病大鼠口服槲皮素（10,25和50 mg / kg / bw），并导致FBG和心脏损伤标志物水平显着降低，胰岛素水平升高[2]。烟酰胺可改善RUPP小鼠的母体高血压，蛋白尿和肾小球内皮增生症。此外，烟酰胺可延长妊娠期，并可改善RUPP PE小鼠胚胎的存活和生长[3]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 动物实验 |
在注射链脲佐菌素（STZ）（55mg / kg /体重）前15分钟，通过单次腹膜内（ip）注射溶解于生理盐水中的烟酰胺（110mg / kg /体重）诱导DM，将其溶解于新鲜制备的0.1mol / Lcitrate缓冲液（pH4.5）。这些注射是在禁食过夜后给出的。对照大鼠（n = 6）注射相同量的溶剂。为了在STZ注射后的最初24小时内防止低血糖，允许大鼠用5％葡萄糖（D5W）自由饮水。注射STZ-烟酰胺后3天，FBG水平大于7.0mM的大鼠被认为是糖尿病。 |
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| 存储 |
4°C，避光
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C(C1=CC=CN=C1)N |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-羧酰胺 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | SRT 1720盐酸盐 | 5′-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 黄体酮 | 2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 257.7±32.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 128-131?°C(lit.) |
| 分子式 | C6H6N2O |
| 分子量 | 122.125 |
| 闪点 | 109.7±25.1 °C |
| 精确质量 | 122.048012 |
| PSA | 55.98000 |
| LogP | -0.24 |
| 外观性状 | powder | white |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.590 |
| 储存条件 |
1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。 2.应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 |
避免与强氧化剂接触。 |
| 水溶解性 | 1000 g/L (20 ?C) |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：33.27 2、 摩尔体积（cm3/mol）：101.3 3、 等张比容（90.2K）：275.8 4、 表面张力（dyne/cm）：54.8 5、 介电常数： 6、 偶极距（10-24cm3）： 7、 极化率：13.19 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积56 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:114 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1. 性状：白色针状结晶或结晶性粉末，无臭或稍有臭气，味微苦。 2. 密度（g/mL,25℃）：1.40 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：128-131 5. 沸点（?C,常压）：128-131 6. 沸点（?C,30mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（?C）：182 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）: 480 11. 蒸气压（mmHg,?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa, ?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：本品1g溶于1ml水、1.5ml醇及10ml甘油，不溶于醚。 |
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烟酰胺毒性英文版
|
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H315-H319-H335 |
| 警示性声明 |
P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xi |
| 风险声明 (欧洲) |
R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) |
S26;S36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | QS3675000 |
| 海关编码 | 2933399090 |
1、 β-甲基吡啶经空气氧化成烟酸，后者与氢氧化铵作用，再加热脱水制得。
2、 将烟酸、硼酸和氨水投入反应锅，搅拌下通入氨气，升温溶解；然后蒸馏回收氨，至120~C后移入脱水锅内继续浓缩；当温度达145℃后开始加入液氨，并在185～190℃下继续通氨反应20～30h。然后降温至130℃，加蒸馏水稀释，加入活性炭，并在70~80~C下通氨脱色2h；反应后趁热过滤，滤液在水中冷析24h，分离结晶，并用乙醇洗涤、干燥得成品，收率89%。
3、 由烟酸与氨水成盐后再脱水而得。
| 海关编码 | 2933399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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Epigenetic reprogramming of the type III interferon response potentiates antiviral activity and suppresses tumor growth. PLoS Biol. 12(1) , e1001758, (2014)
Type III interferon (IFN-λ) exhibits potent antiviral activity similar to IFN-α/β, but in contrast to the ubiquitous expression of the IFN-α/β receptor, the IFN-λ receptor is restricted to cells of ep…
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Alisertib, an Aurora kinase A inhibitor, induces apoptosis and autophagy but inhibits epithelial to mesenchymal transition in human epithelial ovarian cancer cells. Drug Des. Devel. Ther. 9 , 425-64, (2015)
Ovarian cancer is a leading killer of women, and no cure for advanced ovarian cancer is available. Alisertib (ALS), a selective Aurora kinase A (AURKA) inhibitor, has shown potent anticancer effects, …
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Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles: a novel chemotype with Sirtuin 2 inhibitory activity. Eur. J. Med. Chem. 92 , 145-55, (2015)
Sirtuins are protein deacylases with regulatory roles in metabolism and stress response. Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles were identified as preferential sirtuin 2 inhibitors, with in…
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Niacinamide |
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MFCD00006395 |
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Nicotinic acid amide |
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Vitamin- B3 |
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Witamina PP |
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3-Pyridinecarboxamide |
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Nicotinamide |
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Pyridine-3-carboxamide |
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T6NJ CVZ |
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Dipigyl |
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EINECS 202-713-4 |
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Vi-noctyl |
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