熊去氧胆酸

Human Endogenous Metabolite

DMSO：≥33mg / mL（84.06 mM）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

[1]. Jackson H, et al. Influence of ursodeoxycholic acid on the mortality and malignancy associated with primary biliary cirrhosis: a population-based cohort study. Hepatology. 2007 Oct;46(4):1131-7.

[2]. Kumar D, et al. Use of ursodeoxycholic acid in liver diseases. J Gastroenterol Hepatol. 2001 Jan;16(1):3-14.

贮藏　遮光，密闭保存。

它具有溶解胆石、抑制血中胆固醇沉着、平肝、利胆、解毒等作用。其钠盐对促进肝糖原储存，脂肪酸水解和降血糖作用比其他胆汁酸更强。

五、分子性质数据：

1、 摩尔折射率：109.65

2、 摩尔体积（cm³/mol）：347.8

3、 等张比容（90.2K）：905.9

4、 表面张力（dyne/cm）：46.0

5、 极化率（10^-24cm³）：43.46

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.9

2、 氢键供体数量：3

3、 氢键受体数量：4

4、 可旋转化学键数量：4

5、 互变异构体数量：

6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8

7、 重原子数量：28

8、 表面电荷：0

9、 复杂度：605

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：10

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

1.性状：白色粉末。

2.熔点（℃）：200-204

3.溶解性：在乙醇中易溶，在氯仿中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。

Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010)

Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental…

J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)

Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI typ…

Eksp. Klin. Farmakol. 76(1) , 25-9, (2013)

We have studied the prophylactic effect of new derivatives of ursodeoxycholic acid (UDCA), including UDCA-N-acetylcysteine, UDCA-L-acetylcysteine, and nor-UDCA (in doses equivalent to 40 mg/kg of UDCA…