猪去氧胆酸

USD$0.00

品牌商品推荐

更多 >>

2ALPHA-羟基羽扇豆醇
(S)-8-[(3,3-二甲基环氧乙烷基)甲基]-5,7-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
(R)-(-)-2-(2,5-二氢苯基)甘氨酸
甘草酸铵
(3-溴-5-氯吡啶-4-基)甲醇
五氟苯甲酸甲酯

商品详情

客户评价

中文名	猪去氧胆酸
英文名	hyodeoxycholic acid
中文别名	猪脱氧胆酸 \| 3α,6α-二羟基-5β-胆烷酸
英文别名	更多

描述

Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC50 值为 31.6 ?M。

相关类别

信号通路 >>

G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >>

GPCR19

研究领域 >>

代谢疾病

天然产物 >>

类固醇

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

猪去氧胆酸是由肠道菌群在小肠中形成的二级亲水性胆汁酸，并且作为TGR5的激动剂，在CHO细胞中的EC50为31.6μM[1]。猪去氧胆酸（50,100μM）增加RAW 264.7细胞中参与胆固醇流出的基因（Abca1，Abcg1和Apoe）的表达[2]。

体内研究

猪去氧胆酸（HDCA; 1.25％（wt / wt））显着降低脂肪量并增加瘦体重，但不会提高LDLRKO小鼠中任何器官毒性标记物的血清水平。猪去氧胆酸抑制LDLRKO在多个部位的动脉粥样硬化病变形成，改善血浆脂蛋白谱，降低血浆葡萄糖水平和肠道胆固醇吸收效率，并通过粪便输出增加每日胆固醇排泄。通过胆固醇外排试验测量，猪去氧胆酸也可改善HDL功能[2]。

溶解度

体外：

在DMSO中10mM

储备液

1 mM	2.5473 mL	12.7366 mL	25.4732 mL
5 mM	0.5095 mL	2.5473 mL	5.0946 mL
10 mM	0.2547 mL	1.2737 mL	2.5473 mL

动物实验

小鼠[2]对于动脉粥样硬化研究，给8周龄雌性LDLRKO小鼠喂食西方饮食（21％脂肪，0.15％胆固醇; TD.88137）8周。在该时间点对一组小鼠（基线组）实施安乐死，以测量主动脉根部区域和无名动脉中的损伤。在基线组中未检查整个主动脉中的动脉粥样硬化病变。然后将剩余的小鼠分成2组，并在安乐死之前再喂食以下饮食15周：第1组，食物饲料（5％脂肪，AIN-76A啮齿动物饮食）;和组2，食物饮食+ 1.25％（wt / wt）猪去氧胆酸。对于其他研究，在表型测量之前，将8周龄雌性LDLRKO小鼠喂食食物饲料或食物饲料+ 1.25％猪去氧胆酸3周。每周记录食物消耗和体重。使用Bruker Minispec和Eco Medical Systems的软件[2]通过磁共振成像（MRI）测量动物的总体脂肪量和瘦体重。

存储

请将产品存放在分析证书中的建议条件下。

运输

室温;可能会有所不同

SMILES

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])C[C@H](O)[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C

参考文献

[1]. Sato H, et al. Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1831-41.

[2]. Shih DM, et al. Hyodeoxycholic acid improves HDL function and inhibits atherosclerotic lesion formation in LDLR-knockout mice. FASEB J. 2013 Sep;27(9):3805-17.

相关活性
小分子

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	547.1±25.0 °C at 760 mmHg
熔点	200-201?°C(lit.)
分子式	C₂₄H₄₀O₄
分子量	392.572
闪点	298.8±19.7 °C
精确质量	392.292664
PSA	77.76000
LogP	5.00
外观性状	本品是由猪胆汁中提取的一种胆烷酸，为白色或略带微黄色粉末，臭且微腥、味苦。Mp 197℃(分解)。略溶于醇，在丙酮中微溶，在乙醚、氯仿中极微溶，几乎不溶于水。本品能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯。
蒸汽压	0.0±3.3 mmHg at 25°C
折射率	1.543
储存条件	本品应密封于阴凉干燥处保存。
稳定性	能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯，适用于Ia或Ib型高血脂症、动脉粥样硬化症。且能刺激胆汁分泌，使胆汁变稀而不增加固体量；亦可加速胆囊造影剂排出肝脏以及有助于显影。尚能促进肠道脂肪分解和脂溶性维生素吸收。
分子结构	1、摩尔折射率：109.65 2、摩尔体积（cm³/mol）：347.8 3、等张比容（90.2K）：905.9 4、表面张力（dyne/cm）：46.0 5、极化率（10^-24cm³）：43.46
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.9 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：4 4、可旋转化学键数量：4 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8 6、重原子数量：28 7、表面电荷：0 8、复杂度：605 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：10 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：白色或微黄色结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（?C）：196～197℃ 5. 沸点（?C,常压）：不确定 6. 沸点（?C,5.2kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（?C）：不确定 9. 比旋光度（?）：[α]_D²⁰+8°（乙醇中）。 10. 自燃点或引燃温度（?C）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（?C）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：溶于乙醇和冰乙酸，微溶于乙醚、丙酮、乙酸乙酯和苯，几乎不溶于水。

猪去氧胆酸毒性英文版

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R40:Limited evidence of a carcinogenic effect.
安全声明 (欧洲)	S26-S36/37/39
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	FZ2050000

83-49-8 preparation

　　将新鲜的猪胆法中加饱和石灰水上清液，加热至沸，生成胆红素钙盐，过滤，母液趁热加盐酸酸化至刚果红变蓝，析出结合胆汁酸的黑色胶状沉淀，除去乳状液，收集沉淀物，得粗猪胆汁酸。取粗胆汁酸加入1.5倍氢氧化钠和9倍水，加热水解16h以上。冷却后，虹吸除去上部淡黄色液体，沉淀物加入适量水使之溶解。水溶液中加入盐酸或硫酸至ph3.0～3.5。分取沉淀物，水洗至近中性，真空干燥，得猪脱氧胆酸粗品。取猪脱氧胆酸粗品加5倍量醋酸乙酯，再加入15%～20%活性炭，加热回流溶解、脱色。放冷后过滤，滤渣再加3倍量醋酸乙酯回流，过滤。合并滤液，再加20%无水硫酸钠脱水。滤除硫酸钠后，滤液浓缩至原体积的1／5～1／3，放冷结晶。过滤分取结晶，结晶以少量醋酸乙酯洗涤，真空干燥，可得猪脱氧胆酸。

Quantification of 15 bile acids in lake charr feces by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 1001 , 27-34, (2015)

Many fishes are hypothesized to use bile acids (BAs) as chemical cues, yet quantification of BAs in biological samples and the required methods remain limited. Here, we present an UHPLC-MS/MS method f…

Evaluation of cynomolgus monkeys for the identification of endogenous biomarkers for hepatic transporter inhibition and as a translatable model to predict pharmacokinetic interactions with statins in humans.

Drug Metab. Dispos. 43 , 851-63, (2015)

Inhibition of hepatic transporters such as organic anion transporting polypeptides (OATPs) 1B can cause drug-drug interactions (DDIs). Determining the impact of perpetrator drugs on the plasma exposur…

Bile diversion to the distal small intestine has comparable metabolic benefits to bariatric surgery.

Nat. Commun. 6 , 7715, (2015)

Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is highly effective in reversing obesity and associated diabetes. Recent observations in humans suggest a contributing role of increased circulating bile acids in media…

Hyodeoxycholic

MFCD00003681

Iodeoxycholic acid

EINECS 201-483-2

HYODEOXYCHOLANIC ACID

HYODESOXYCHOLIC ACID

HYDROCHOLIC ACID

7-deoxyhyocholicacid

HDCA

Pig deoxybile acid

Hyodeoxycholic acid

Tags:

This product was successfully added to cart!

猪去氧胆酸

品牌商品推荐

2ALPHA-羟基羽扇豆醇

(S)-8-[(3,3-二甲基环氧乙烷基)甲基]-5,7-二甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮

(R)-(-)-2-(2,5-二氢苯基)甘氨酸

甘草酸铵

(3-溴-5-氯吡啶-4-基)甲醇

五氟苯甲酸甲酯

商品详情

客户评价