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甘珀酸钠
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
甘珀酸钠 |
|---|---|
| 英文名 |
Carbenoxolone disodium,(3β,20β)-3-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)-11-oxoolean-12-en-29-oicaciddisodium |
| 中文别名 |
氢琥珀酸甘草次酸 | 18β-甘草次酸半琥珀酸酯二钠 | 氢琥珀酸甘草次酸二钠盐 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
IC50: human 11β-HSD; bacterial 3α, 20β-HSD[1]; gap junction; Vaccinia virus[2]
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| 体外研究 |
卡宾诺酮二钠（6-150μM；预处理1小时）抑制痘苗病毒（VACV）在一个独立于HaCaT细胞的缝隙连接中的复制，并且在48小时对VACV-A5L-EGFP感染细胞具有毒性作用[2]。卡宾诺酮（30μM；预处理1小时）不上调PP2A的表达，但诱导hacat细胞中晚期蛋白A27的表达[2]。细胞活力测定[2]细胞系：HaCaT细胞浓度：6μM、12μM、30μM、60μM、150μM孵育时间：预处理1小时结果：病毒感染细胞在高剂量下48小时前无毒性。Western Blot分析[2]细胞系：HaCaT细胞浓度：30μM孵育时间：预处理1h结果：A27表达明显上调。 |
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| 体内研究 |
卡宾索酮（腹腔注射；100、200和300 mg/kg；地西泮前30、60和60 min）不诱导肌肉松弛剂活性，与生理盐水相比显示出肌肉松弛剂活性，并且在牵引试验中这种作用比地西泮更大[3]。在戊四氮（PTZ）癫痫模型中，卡宾诺酮（腹腔注射，100、200和300mg/kg，戊四氮前30、60和60min）显著增加小鼠睡眠时间，降低潜伏期。ED50值为83.3 mg/kg（%95 CL:556.29）[3]。动物模型：雄性BALB/c小鼠[3]剂量：100、200、300mg/kg给药：腹腔注射；戊四唑前30、60、60min结果：小鼠睡眠时间明显延长。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温 |
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| SMILES |
CC(C)([C@]1([H])CC[C@@]([C@@]2(CC[C@]3(CC[C@](C[C@@]3([H])C2=C4)(C)C(O[Na])=O)C)C)5C)[C@@H](OC(CCC(O[Na])=O)=O)CC[C@]1(C)[C@@]5([H])C4=O |
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| 参考文献 |
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| 沸点 | 687.4?C at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C34H48Na2O7 |
| 分子量 | 614.72000 |
| 闪点 | 211.6?C |
| 精确质量 | 614.32000 |
| PSA | 123.63000 |
| LogP | 4.15890 |
| 储存条件 | 库房低温通风干燥 |
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甘珀酸钠毒性英文版
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sodium carbenoxolone |
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pyrogastrone |
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CARBENOXOLONE SODIUM |
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EINECS 231-044-0 |
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ulcus-tablinen |
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neogel |
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sanodin |
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Carbenoxolon-Dinatriumsalz |
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duogastrone |
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Carbenoxalone Sodium |
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carbenoxolone disodium |
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Biogastrone |
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MFCD00079043 |
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