描述 |
Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。 |
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相关类别 |
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靶点 |
EC50: 36.5 nM (activation of the ERE tk-Luc)[1]
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体外研究 |
Liquiritigenin在转染ERβ但不转染ERα的U2OS细胞中产生ERE tk-Luc的剂量反应激活。甘草素产生剂量依赖性激活和CECR6,NKG2E和NKD与ERβ的时间依赖性增加,但与ERα无关。甘草素的ERβ选择性是由于共激活物类固醇受体共激活因子-2选择性地募集到靶基因。 Liquiritigenin对ERα和ERβ具有相似的结合亲和力,并在ERβ细胞中选择性地募集SRC-2靶基因[1]。用甘草素预处理MC3T3-E1细胞可防止MG诱导的细胞死亡,并在成骨细胞MC3T3-E1细胞中产生蛋白质加合物,细胞内活性氧,线粒体超氧化物,心磷脂过氧化和TNF-α[2]。 |
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体内研究 |
在小鼠异种移植模型中,甘草素不会刺激子宫大小或MCF-7乳腺癌细胞的肿瘤发生[1]。用甘草素处理可显着降低血清和海马中促炎细胞因子的浓度,包括白细胞介素(IL)-6,IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α[3]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥150mg / mL(585.37 mM) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。
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储备液 |
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激酶实验 |
使用ERα和ERβ竞争物测定试剂盒测定甘草素与纯全长ERα和ERβ的相对结合亲和力。使用具有荧光素激发(485nM)和发射(530nM)滤光片的GENios Pro酶标仪[1]测定在增加量的竞争配体或提取物存在下与ERα和ERβ结合的荧光团标记的雌激素的荧光偏振。 |
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动物实验 |
小鼠:将MCF-7(250,000)细胞移植到裸鼠的肾囊下。使用含有载体,E2(0.4mg)或甘草素(2mg)的渗透泵连续输注每组5只小鼠,其中注入2.5μL/ h,持续1个月。治疗一个月后,切除肿瘤和子宫并进行分析[1]。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=C1C[C@@H](C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=CC=C13 |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
Elacestrant dihydrochloride | AZD9496 | 山奈酚 | 3-[4-[[2,4-二(三氟甲基)苄基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)丙烯酰胺 | 雌酚酮 | Brilanestrant | 原人参三醇 | 27-羟基胆固醇 | 己烯雌酚 | PHTPP | 2,3-双(4-羟苯基)丙腈 | 雌马酚 | 胆固醇 | 5,7-二羟黄酮 | Endoxifen Z-异构体盐酸盐 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 529.5±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 206-208?C |
分子式 | C15H12O4 |
分子量 | 256.253 |
闪点 | 206.9±23.6 °C |
精确质量 | 256.073547 |
PSA | 66.76000 |
LogP | 2.76 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.662 |
海关编码 | 29329990 |
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甘草素上游产品? 2 | |
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甘草素下游产品? 5 | |
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4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2S)- |
(2S)-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one |
4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (S)- |
(2S)-7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one |
Liquiritigenin |
(2S)-7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one |