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甘草酸铵
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
甘草酸铵 |
|---|---|
| 英文名 |
Glycyrrhizic acid ammonium salt |
| 中文别名 |
甘草酸单铵水合物 | 甘草酸单铵水合物 | 甘草酸单铵盐 | 甘草酸单铵盐 | 甘草酸一铵盐水合物 | 甘草酸单氨 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Monoammonium glycyrrhizinate hydrate 具有抗炎、抗过敏、抗胃溃疡、抗肝炎等药理活性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 体内研究 |
通过高剂量和中剂量的MAG（10和30mg / kg）给药，肺W / D重量比的增加显着降低。用MAG（10和30mg / kg）预处理有效地减少TNF-α和IL-1β的产生。与LPS相比，MAG（10,30mg / kg）显着降低NF-κBp65蛋白表达。相反，与对照组相比，LPS显着降低IκB-α蛋白表达，而与LPS组相比，MAG（10和30mg / kg）显着增加IκB-α表达[1]。与RIF和INH组相比，低剂量和高剂量MAG治疗在14和21天时间点显着降低AST，ALT，TBIL和TBA水平，表明MAG对RIF-和INH-的保护作用。诱发肝损伤。 MAG处理组在7,14和21 d时间点提高肝脏GSH水平，并在RIF和INH处理的大鼠中在14和21 d时间点显着降低MDA水平，表明MAG在RIF-和中的保护作用。 INH诱发肝损伤[2]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 动物实验 |
小鼠[1]在该研究中，使用BALB / c小鼠（雄性，6-8周龄，20-25g）。将小鼠随机分成5组：对照组，LPS组和LPS +甘草酸单铵（MAG：3,10和30mg / kg）组。每组包含8只小鼠。用腹膜内注射戊巴比妥钠（50mg / kg）麻醉小鼠。在诱导急性肺损伤之前，给小鼠腹膜内注射MAG（3,10和30mg / kg）。 1小时后，气管内滴注LPS（5mg / kg）以诱导急性肺损伤。正常小鼠给予PBS [1]。大鼠[2]使用雄性Wistar大鼠（180-220g）。将大鼠随机分为4组，即对照组，RIF和INH组，MAG低剂量组和MAG高剂量组，每组15只。 RIF和INH组大鼠每天一次灌胃给予RIF（60mg / kg）和INH（60mg / kg）; MAG组中的大鼠用MAG以45或90mg / kg的剂量预处理，在MAG给药后3小时给予RIF（60mg / kg）和INH（60mg / kg）;对照组大鼠用生理盐水处理。为了评估药物的动态效应，在给药后7,14和21天处死各组大鼠[2]。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C1[C@]([C@](CC2)(C)[C@@]3(C)C([C@]([C@@]4(C)CC3)([H])C[C@@](CC4)(C)C(O)=O)=C1)([H])[C@](CC5)(C)C2C([C@H]5O[C@@H](O[C@H](C([O-])=O)[C@H]6O)[C@H](O[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@@H]7C(O)=O)[C@H]6O)(C)C.[NH4+] |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
磺丁醚-beta-环糊精 | 环孢菌素 | 2,7-二氯二氢代荧光黄二醋酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 4′,4”-双-2-咪唑啉-2-基对苯二丙烯酰苯胺二盐酸盐 | 乙莫克舍 | TD139 | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | 5,5’,6,6’-四氯-1,1’,3,3’-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物 | 胞内钙荧光探针 BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-虫荧光素游离酸 | 野百合碱 |
| 密度 | 1.43g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 971.4?C at 760mmHg |
| 熔点 | 209?C |
| 分子式 | C42H65NO16 |
| 分子量 | 839.96 |
| 闪点 | 288.1?C |
| PSA | 272.70000 |
| LogP | 0.32860 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 折射率 | 49 ° (C=1.5, EtOH) |
| 储存条件 |
密封、在2 ?C -8 ?C下保存 |
| 稳定性 |
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water, very slightly soluble in anhydrous ethanol, practically insoluble in acetone. It dissolves in dilute solutions of acids and of alkali hydroxides. |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：9 3、 氢键受体数量：17 4、 可旋转化学键数量：7 5、 互变异构体数量：5 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：268 7、 重原子数量：59 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：1730 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：19 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：2 |
| 更多 |
1. 性状：粉末 2. 密度（g/mL,20?C）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（?C）：212-217 5. 沸点（?C）：未确定 6. 沸点（?C，1mm hg）：未确定 7. 折射率：49 ° (C=1.5, EtOH) 8. 闪点（°F）：未确定 9. 比旋光度（?C）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
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1.1 产品标识符 : 甘草酸 铵盐 来源于甘草根(甘草) 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Glycyrrhizin 3-O-(2-O-β-D-Glucopyranuronosyl-α-D-glucopyranuronosyl)-18β-glycyrrhetinic acidammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Glycyrrhizin 别名 3-O-(2-O-β-D-Glucopyranuronosyl-α-D-glucopyranuronosyl)-18β- glycyrrhetinic acidammonium salt : C42H65NO16 分子式 : 839.96 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 超量接触可能引起钠潴留和钾流失，导致高血压、水肿和电解质失衡。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 – 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 209 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 10,000 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 细胞突变性-体内试验 – 大鼠 – 经口 显性致死实验 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 致畸性 – 大鼠 – 经口 对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。 发育毒性 – 大鼠 – 经口 特定发育异常：肌肉骨骼系统。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 超量接触可能引起钠潴留和钾流失，导致高血压、水肿和电解质失衡。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: LZ6500000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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甘草酸铵毒性英文版
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| 个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | LZ6500000 |
以甘草酸粗品为原料，酸性乙醇为提取剂，精制即可。
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The HMGB1 protein sensitizes colon carcinoma cells to cell death triggered by pro-apoptotic agents. Int. J. Oncol. 46(2) , 667-76, (2014)
The HMGB1 protein has multiple functions in tumor biology and can act both as a transcription factor and as a cytokine. HMGB1 is released during cell death, and in our previous studies we demonstrated…
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TLR9 activation is triggered by the excess of stimulatory versus inhibitory motifs present in Trypanosomatidae DNA. PLoS Negl. Trop. Dis. 8(11) , e3308, (2014)
DNA sequences purified from distinct organisms, e.g. non vertebrate versus vertebrate ones, were shown to differ in their TLR9 signalling properties especially when either mouse bone marrow-derived- o…
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Glycyrrhizin reduces HMGB1 secretion in lipopolysaccharide-activated RAW 264.7 cells and endotoxemic mice by p38/Nrf2-dependent induction of HO-1. Int. Immunopharmacol. 26 , 112-8, (2015)
High mobility group box 1 (HMGB1) is now recognized as a late mediator of sepsis. Although glycyrrhizin was known as inhibitor of HMGB1, it is not yet clear underlying mechanism(s). We found that glyc…
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GLYCAMIL |
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Ammoniumglycynhizinato |
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glycyrrhizic acid monoammonium salt |
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ammonium glycyrrhizinate |
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MFCD00167400 |
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Glycyrrhizin Monoammonium Salt Hydrate |
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Glycyrrhizic Acid Monoammonium Salt Hydrate |
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(3β)-30-Hydroxy-11,30-dioxoolean-12-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranuronosyl-α-D-glucopyranosiduronic acid diammoniate |
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GLYCYRRHIZICAMMONIUM |
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Magnasweet |
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ammoniate |
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Monoammonium Glycyrrhizinate Hydrate |
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