This product was successfully added to cart!
甲磺酸加贝酯
品牌商品推荐
更多 >>-
二茂铁甲醛
-
Fmoc-苏氨酸磷酸苄酯
-
三氯生
-
3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
-
3-氯-1-(2-氟苯基)-1-丙酮
-
糖脂
商品详情
客户评价
| 中文名 |
甲磺酸加贝酯 |
|---|---|
| 英文名 |
Gabexate Mesylate |
| 中文别名 |
4-[[6-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-氧代己基]氧基]苯甲酸盐甲磺酸乙酯 | 对-(6-胍已酰氧基)苯甲酸乙酯的甲磺酸盐 | 4-(6-胍基己酰氧基)苯甲酸乙酯甲磺酸盐 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
Gabexate甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。 |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
|
||||||||||||
| 溶解度 |
体外：
H 2 O：≥250mg / mL（598.83 mM） * “≥”表示可溶，但饱和度未知。
|
||||||||||||
| 储备液 |
|
||||||||||||
| 存储 |
|
||||||||||||
| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
||||||||||||
| SMILES |
O=C(OCC)C1=CC=C(OC(CCCCCNC(N)=N)=O)C=C1.CS(=O)(O)=O |
||||||||||||
| 参考文献 |
|
||||||||||||
| 相关活性 小分子 |
蛋白酶体抑制剂 | 雷公藤红素 | ONX-0914 | 胃酶抑素 A | N-乙酰基-N-甲基-L-异亮氨酰-L-异亮氨酰-N-[(1S)-3-甲基-1-[[(2R)-2-甲基-2-环氧乙烷基]羰基]丁基]-L-苏氨酰胺 | 艾沙佐米 | 钙蛋白酶抑制剂I | Oprozomib | PD150606 | 磺达肝癸钠 | Delanzomib | RA190 | Capzimin | 贝曲西班 | PI-1840 |
| 沸点 | 508.6?C at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 91 °C |
| 分子式 | C17H27N3O7S |
| 分子量 | 417.477 |
| 闪点 | 261.4?C |
| 精确质量 | 417.156982 |
| PSA | 177.25000 |
| LogP | 3.58790 |
| 外观性状 | 白色晶体 |
| 储存条件 |
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 |
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 水溶解性 | 水溶性：完全溶解；易溶于：氯仿,乙醇；可溶于：甲醇；微溶：丙酮；不溶：乙醚 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:11 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积180 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:493 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
| 更多 |
1. 性状：白色结晶。 2. 密度（g/mL,15?C）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（?C）：90-92 5. 沸点（?C）：未确定 6. 沸点（?C，765mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°C）：未确定 9. 比旋光度（?C）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于乙醇、氯仿或水，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚。 |
|
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 甲磺酸加贝酯 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 4-[[6-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxyl]benzoic acid ethyl estermesylate salt FOY
Megacart 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 4-[[6-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxyl]benzoic acid ethyl 别名 estermesylate salt FOY Megacart : C16H23N3O4 · CH4O3S 分子式 : 417.48 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 可溶的 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 6,480 mg/kg 备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：运动力学变化（特异性测试） 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: DG2800800 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
|
|
甲磺酸加贝酯毒性英文版
|
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危害码 (欧洲) |
Xn: Harmful; |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | DG2800800 |
|
~76%
甲磺酸加贝酯
56974-61-9
|
|
文献：Isobe, Toshio; Ishikawa, Tsutomu Journal of Organic Chemistry, 1999 , vol. 64, # 19 p. 6984 – 6988 |
| 甲磺酸加贝酯上游产品? 2 | |
|---|---|
|
|
|
| 甲磺酸加贝酯下游产品? 2 | |
|
|
|
6-氨基己酸和氢氧化钠反应，生成6-氨基己酸钠。再和甲基异硫脲硫酸盐的水溶液反应，得6-胍基己酸。再和甲磺酸在水中搅拌，过滤去不溶物后，减压浓缩，加人丙酮，放置，过滤，可得6-胍基己酸甲磺酸盐，用甲醇-乙醚重结晶后，熔点116～118℃。6-胍基己酸甲磺酸盐经氯化亚砜氯化为酰氯，再和对羟基苯甲酸乙酯，在四氢呋喃和吡啶中反应，经处理得甲磺酸加贝酯。
|
Involvement of proteinase activated receptor-2 in the vascular response to sphingosine 1-phosphate. Clin. Sci. 126(8) , 545-56, (2014)
S1P (sphingosine 1-phosphate) represents one of the key latest additions to the list of vasoactive substances that modulate vascular tone. PAR-2 (proteinase activated receptor-2) has been shown to be …
|
|
|
Role of TRPV1 in nociception and edema induced by monosodium urate crystals in rats. Pain 152(8) , 1777-88, (2011)
Gout is characterized by the deposition of monosodium urate (MSU) crystals. Despite being one of the most painful forms of arthritis, gout and the mechanisms responsible for its acute attacks are poor…
|
|
|
Neonatal amygdala lesions advance pubertal timing in female rhesus macaques. Psychoneuroendocrinology 51 , 307-17, (2014)
Social context influences the timing of puberty in both humans and nonhuman primates, such as delayed first ovulation in low-ranking rhesus macaques, but the brain region(s) mediating the effects of s…
|
|
