密度 | 1.26?g/mL?at 25?°C(lit.) |
---|---|
沸点 | 100.6?C at 760 mmHg |
熔点 | 119-121?°C(lit.) |
分子式 | CH5NO2 |
分子量 | 63.056 |
闪点 | 29.9?C |
精确质量 | 63.032028 |
PSA | 40.54000 |
LogP | 0.66060 |
外观性状 | 白色固体 |
储存条件 |
本品应密封干燥保存。 |
稳定性 |
1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。 2.具刺激味,易潮解。易溶于水,溶于乙醇。0℃时100g水中可溶解102g甲酸铵;20℃时100g水中可溶解143g甲酸铵;80℃时,100g水中可溶解531g甲酸铵。 |
水溶解性 | soluble |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积41.1 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:7.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
更多 |
1. 性状:无色或白色单斜晶系晶体或粉末。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.266 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):119~121 5. 沸点(?C,常压):180 6. 沸点(?C,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于水,溶于乙醇和氨水。 |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 甲酸铵 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Formic acidammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 5) 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3) 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H303吞咽可能有害。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防措施 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 事故响应 P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗. P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生. P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。 P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Formic acidammonium salt 别名 : CH5NO2 分子式 : 63.06 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Ammonium formate <=100% 化学文摘登记号(CAS540-69-2 No.)208-753-9 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 吸湿的 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril? (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 无色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 5.5 – 7.5 在 63.1 g/l 在 25 °C e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 119 – 121 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 1.26 g/mL 在 25 °C n) 水溶性 63.1 g/l 在 20 °C – 完全溶解 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 暴露在潮湿中。 10.5 不相容的物质 强氧化剂, 强酸 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 小鼠 – 2,250 mg/kg 吸入: 无数据资料 经皮: 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 刺激皮肤。 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 眼睛刺激或腐蚀 中度的眼睛刺激 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 吸入 – 可能引起呼吸道刺激。 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: BQ6650000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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甲酸铵毒性英文版
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符号 |
GHS07 |
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信号词 |
Warning |
危害声明 |
H315-H319-H335 |
警示性声明 |
P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) |
Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) |
R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) |
S26-S36-S37/39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | BQ6650000 |
海关编码 | 2915120000 |
甲酸铵上游产品? 10 | |
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甲酸铵下游产品? 10 | |
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1.由甲酸和氨中和而得。将甲酸及水冷冻,搅拌下通氨气使pH值为7-7.5,降温至-5℃,甩滤,得甲酸铵。
2.在90%甲酸溶液中,通入氨气。
通入足量的氨气后,温度升高,所放出的热量,可促使甲酸铵析出。滤出晶体,用无水乙醇重结晶,放在置有99%硫酸的真空保干器中干燥。
3.甲酸甲酯100份,水100份,甲酸0.1份,调节pH值至2.5,在搅拌下加热至70℃,加入氨水20份,保持pH值在2~3,约1h后,70%甲酸甲酯已被水解。进行内蒸,蒸馏头温度为10℃时,未反应的甲酸甲酯及甲醇被蒸出,蒸发器中留下甲酸铵酸性溶液。用氨中和,再蒸发,得到含量为98%的甲酸铵。
海关编码 | 2915120000 |
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中文概述 | 2915120000 甲酸盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2915120000 salts of formic acid。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
Diclofenac toxicity in human intestine ex vivo is not related to the formation of intestinal metabolites. Arch. Toxicol. 89(1) , 107-19, (2015)
The use of diclofenac (DCF), a nonsteroidal anti-inflammatory drug, is associated with a high prevalence of gastrointestinal side effects. In vivo studies in rodents suggested that reactive metabolite…
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