描述 |
Busulfan 是一种有效的烷化剂 (alkylator),具有化疗作用。 |
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相关类别 |
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靶点 |
DNA Alkylator[1]
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体外研究 |
白消安是一种有效的烷化剂,可用作化学治疗剂。 Busulfan(120μM)通过Erk和p38 MAPK途径导致WI38细胞过早衰老,降低GSH并增加ROS产生,但NADPH氧化酶可抑制产生[1]。 |
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体内研究 |
白消安(40mg / kg,ip)增加细胞凋亡并降低小鼠的睾丸重量。与对照相比,Busulfan处理小鼠的睾丸表现出更高水平的pRB表达,抑制Rb磷酸化和PCNA表达[2]。 Busulfan(2.5,5.0 mg / kg,ip)在大鼠中以剂量依赖性方式导致早期出现持续性esturs。白消安(5.0 mg / kg)也会增加子宫腺癌的发病率和子宫肿瘤病变的多样性。此外,Busulfan降低大鼠血清17β-雌二醇(E2),孕酮和抑制素水平,并且仅在5.0 mg / kg时提高E2 /孕酮比例[3]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥30mg / mL(121.80 mM) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。
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储备液 |
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细胞实验 |
将WI38细胞以60,000个细胞/孔接种于24孔板的孔中并培养过夜。用Busulfan处理它们24小时,然后除去药物并将细胞在新鲜培养基中培养最多11天。未处理的细胞用作对照。每3天对细胞进行胰蛋白酶消化,计数并在1:5和1:2稀释的新鲜培养基中进行传代培养,分别用于对照未处理和经Busulfan处理的细胞[1]。 |
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动物实验 |
小鼠[2]使用120只年龄为8至12周(30-40g)的ICR雄性小鼠。 8周龄ICR雄性小鼠接受单次腹膜内注射用芝麻油稀释的Busulfan(40mg / kg)。将小鼠置于22±1℃的线笼中,12小时光暗循环,70%湿度,随意喂食[2]。 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
CS(=O)(OCCCCOS(C)(=O)=O)=O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
卡利奇霉素 | 卡莫司汀 | RITA | 洛莫司汀 | SJG-136 | 福莫司汀 | 盐酸甲基苄肼 | 塞替派 | 1,2:5,6-二脱水半乳糖醇 | 米铂 | 六甲蜜胺 | 曲奥舒凡 | 乌拉莫司汀 | 赛特铂 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 464.0±28.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 114-117?°C(lit.) |
分子式 | C6H14O6S2 |
分子量 | 246.302 |
闪点 | 234.4±24.0 °C |
精确质量 | 246.023178 |
PSA | 103.50000 |
LogP | -0.52 |
外观性状 | 白色结晶。 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.471 |
储存条件 | Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere |
稳定性 | Moisture Sensitive |
水溶解性 | Decomposes |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:50.94 2、 摩尔体积(cm3/mol):182.3 3、 等张比容(90.2K):476.5 4、 表面张力(dyne/cm):46.6 5、 极化率(10-24cm3):20.19 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积104 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:294 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1.性状:白色结晶性粉末。 2.熔点(℃):119。 3.溶解性:不溶于水,但可以缓慢溶解,同时发生水解作用。在25℃丙酮中溶解度为2.4g/100ml,在乙醇中溶解度0.1g/100ml,几乎无臭。 |
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