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盐酸利多卡因
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商品详情
客户评价
| 中文名 |
盐酸利多卡因 |
|---|---|
| 英文名 |
lidocaine hydrochloride monohydrate |
| 中文别名 |
利多卡因 HCL | 利多卡因 HCL | N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物 | 盐酸利多卡因一水合物 |
| 英文别名 |
更多 |
| 描述 |
水合盐酸利多卡因（盐酸利多卡因水合物）抑制涉及复杂电压和使用依赖性的钠通道。水合盐酸利多卡因通过上调miR-145表达和进一步失活MEK/ERK和NF-κB信号通路，减少胃癌细胞的生长、迁移和侵袭。盐酸利多卡因水合物是一种酰胺衍生物，具有研究室性心律失常的潜力[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 |
|
| 靶点 |
ERK
NF-κB
MEK
|
| 体外研究 |
利多卡因（利多卡因）（10 nM；48小时）显著减少细胞增殖[2]。利多卡因（1-10 nM；24-72小时）抑制细胞活力，在10%浓度下达到最大抑制效果?nM和治疗时间48?小时[2]。利多卡因（10 nM；48小时）显著增加凋亡细胞率[2]。利多卡因（10 nM；48小时）显著下调细胞周期蛋白D1，上调p21表达[2]。细胞增殖试验[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：10?nM培养时间：48小时结果：细胞增殖明显减少。细胞活力测定[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：1、5和10?nM培养时间：24、48、72小时结果：抑制MKN45细胞活力。凋亡分析[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：10?nM孵育时间：48h结果：明显提高凋亡细胞率。Western Blot分析[2]细胞系：人胃癌细胞系MKN45浓度：10?nM孵育时间：48小时结果：细胞周期蛋白D1显著下调，p21表达显著上调。 |
| 体内研究 |
利多卡因可导致大鼠完全可逆的尾神经阻滞。与热伤害性阻滞相比，利多卡因产生的机械伤害性阻滞起效较慢，恢复更快[3]。 |
| 存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
| 运输 |
室温 |
| 参考文献 |
|
| 沸点 | 350.8?C at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 68.5?C |
| 分子式 | C14H25ClN2O2 |
| 分子量 | 288.814 |
| 闪点 | 166?C |
| 精确质量 | 288.160461 |
| PSA | 41.57000 |
| LogP | 3.39440 |
| 外观性状 | 固体 |
| 水溶解性 | H2O: soluble |
|
|
|
盐酸利多卡因毒性英文版
|
| 符号 |
GHS06 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H301 |
| 警示性声明 |
P301 + P310 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xn: Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) |
22 |
| 安全声明 (欧洲) |
36 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | AN7700000 |
| 海关编码 | 2924299090 |
| 海关编码 | 2924299090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
| Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
|
Development and in vitro evaluation of a buccal drug delivery system based on preactivated thiolated pectin. Drug Dev. Ind. Pharm. 40(11) , 1530-7, (2014)
The aim of this study was to evaluate the potential of preactivated thiolated pectin (Pec-Cys-MNA) for buccal drug delivery. Therefore, a gel formulation containing this novel polymer and the model dr…
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Evaluation of regional limb perfusion with chloramphenicol using the saphenous or cephalic vein in standing horses. J. Vet. Pharmacol. Ther. 38(1) , 35-40, (2015)
Regional limb perfusion (RLP) significantly decreases morbidity and mortality associated with distal limb injuries in horses. There is an urgent need for finding additional effective antimicrobial dru…
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Intravenous lidocaine decreases tumor necrosis factor alpha expression both locally and systemically in pigs undergoing lung resection surgery. Anesth. Analg. 119(4) , 815-28, (2014)
Lung resection surgery is associated with an inflammatory reaction. The use of 1-lung ventilation (OLV) seems to increase the likelihood of this reaction. Different prophylactic and therapeutic measur…
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2-(diéthylamino)-N-(2,6-diméthylphényl)acétamide chlorhydrate hydrate |
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Xyloneural |
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MFCD00150329 |
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2-(Diethylamino)-2′,6′-acetoxylidide Hydrochloride Hydrate |
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Lidocaine Hydrochloride Monohydrate |
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Lidocaine hydrochloride anhydrous |
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2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride hydrate |
|
2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidhydrochloridhydrat |
|
Acetamide, 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-, hydrochloride, hydrate (1:1:1) |
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EINECS 200-803-8 |
|
Xylocard |
|
N-(2,6-Dimethylphenyl)-N,N-diethylglycinamide hydrochloride hydrate |
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Linocaine hydrochloride |
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2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide Monohydrochloride Monohydrate |
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Lidocaine HCl |
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