中文名 |
盐酸洛美沙星 |
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英文名 |
lomefloxacin hydrochloride |
中文别名 |
(±)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸盐酸盐 | (+/-)-1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-喹啉-3-羧酸盐酸盐 |
英文别名 |
更多 |
描述 |
Lomefloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。 |
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相关类别 |
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溶解度 |
体外:
H 2 O:10 mg / mL(25.79 mM;需要超声波和加温)
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储备液 |
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存储 |
4°C,避光
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
CCN(C=C(C(O)=O)C1=O)C(C1=CC(F)=C2N(CCN3)CC3C)=C2F.Cl |
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参考文献 |
[1]. https://www.drugbank.ca/drugs/DB00978
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相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
沸点 | 542.7?C at 760 mmHg |
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熔点 | 290-3000C |
分子式 | C17H20ClF2N3O3 |
分子量 | 387.809 |
闪点 | 282?C |
精确质量 | 387.116119 |
PSA | 74.57000 |
LogP | 2.99170 |
外观性状 | 白色粉末 |
储存条件 |
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。 |
稳定性 |
常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积72.9 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:586 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
更多 |
1. 性状:游离酸:从乙醇结晶得无色针状晶体. 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):290-300 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C,20mmHg):未确定 7. 折射率(n20/D):未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?):未确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(mmHg,20?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,25?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
盐酸洛美沙星 修改号码:5 模块1. 化学品 产品名称: Lomefloxacin Hydrochloride 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 急性毒性(经口) 第4级 皮肤敏感性 第1级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述吞咽有害。 可能导致皮肤过敏性反应 防范说明 [预防]避免吸入。 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。 受污染的工作服不允许带出工作场所。 处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 被污染的衣物清洗后方可重新使用。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):盐酸洛美沙星 盐酸洛美沙星 修改号码:5 模块3. 成分/组成信息 百分比: >98.0%(LC)(T) CAS编码: 98079-52-8 俗名: 1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3- quinolinecarboxylic Acid Hydrochloride 分子式: C17H19F2N3O3·HCl 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 盐酸洛美沙星 修改号码:5 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-浅黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点:无资料 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性: orl-mus LD50:1608 mg/kg orl-rat LD50:1556 mg/kg scu-rat LD50:1637 mg/kg ivn-rat LD50:328 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: VB1997500 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 盐酸洛美沙星 修改号码:5 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 – 其他信息 N/A
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盐酸洛美沙星毒性英文版
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符号 |
GHS07 |
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信号词 |
Warning |
危害声明 |
H302 |
个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) |
Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) |
R22 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | VB1997500 |
海关编码 | 2933990090 |
(1).6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯的制备
在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.22mol)、无水碳酸钾50g(0.36mol)、碘化钾18g(0.11mol)和DMF240ml,搅拌
加热至90 ?C,滴加1-溴-2-氟乙烷42g(0.33mol),滴毕,保温搅拌反应10h.减压回收DMF,冷至室温,入水适量,过滤,滤饼用水洗,乙醇洗,得类白色固体64.5g,收率92.5%,mp182~184 ?C.
(2).6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的制备
在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64g(0.2mol)和N-甲基哌嗪160g(1.6mol),搅拌加热至110 ?C,搅拌反应6h.减压回收N-甲基哌嗪(约110g),冷却,加适量水稀释,析出固体过滤,水洗滤饼,得类白色固体6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 70.5g,收率88.8%,mp155~159 ?C.(该步反应中加适量K2CO3对反应有促反应完全作用.)
(3).盐酸氟罗沙星的合成
在反应瓶中加入6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.15mol)与3% NaOH溶液600ml,搅拌加热至85 ?C,保温搅拌反应1h.过滤,滤液用乙酸调至PH7.2,降温,过滤,滤饼依次用适量水、乙醇洗,干燥得白色固体 45.5g,收率82.2%.
取36.9g(0.1mol)、370ml乙醇,搅拌混合,加入18%盐酸水溶液,加热回流4h.冷却析晶,过滤,滤液依次用冷乙醇洗,乙醚洗,抽干,用水重结晶得6,8- 二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 38.0g,收率93.6%,mp269~271 ?C.
4. 2,3,4-三氟苯胺的制备
首先介绍镍催化剂的制备.在100ml烧杯中加入100gNaOH和水400ml,搅拌溶解,冷至室温,向其中分批加入200目的镍铝合金粉75g,加时有H2放出.加完后,将其在水浴加热煮沸4h.用倾泻法水洗至中性(800ml×4).再加入100ml10%NaOH水溶液,水浴加热煮沸2h.水洗至中性(800ml×4).再用乙醇(100ml×3)洗涤,并用200ml乙醇将其制得的活性镍催化剂覆盖,以防与空气接触.
在加氢高压釜中加入2,3,4-三氟硝基苯177g、乙醇500ml及上述制备的Raney Ni催化剂一批量.用N2置换釜中空气3次,用H2置换釜中N2气2次,充入H2,维持H2压力0.1~0.2MPa,于常温搅拌反应6h.过滤,滤液蒸除乙醇,剩余物减压蒸馏,收集84~86?C/0.09MPa馏分(或92/2.67kPa馏分),得2,3,4-三氟苯胺142g,收率96%.
5. 6,7,8-三氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物2,3,4-三氟苯胺1.47g(0.01mol) 和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯2.16g(0.01mol). 搅拌加热至40~50 ?C, 在该温度下搅拌反应2h. 蒸去反应生成的乙醇,加入二苯乙烷18ml, 升温至220~240 ?C, 在该温度下搅拌反应2h. 冷却,过滤, 滤饼用石油醚洗涤,得6,7,8-三氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯2.71g, 收率88.3%,无需进一步纯化,直接用于下步反应.
6. 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物6,7,8-三氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯1.355g(5mmol)、DMF15ml和K2CO31.38g(10mmol), 搅拌下于室温慢慢滴加溴乙烷0.82g(7.5mmol), 滴毕, 然后于50~60 ?C搅拌反应4h. 冷却至室温,过滤, 滤液浓缩回收DMF, 析出固体,用二氯乙烷重结晶, 得1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯3.45g, 收率90.3%,mp:197~200 ?C.
7. 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼的制备
在反应瓶中加入硼酸0.37g(5.98mmol) 和乙酸酐2ml(8.98mmol), 搅拌混合,于室温搅拌反应3h. 再升温至110 ?C, 在110 ?C搅拌回流1h. 冷却.加入上步制备的化合物1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯1.2g(4mmol), 升温至90 ?C, 在该温度搅拌反应2h. 加水6ml, 搅拌片刻. 过滤,滤饼用水洗涤,抽干,得1.45g, 收率90.6%,mp:209~211 ?C (分解).
8. 1-乙基-6,8-二氟-7-(8-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼0.4g(1mmol)、三乙胺2ml(1.45g,14.33mmol) 和2-甲基哌嗪0.12g(1.2mmol), 搅拌混合,于室温反应4h. 减压蒸除三乙胺,剩余物加入乙醇适量,将析出固体过滤,得0.394g, 收率82.1%,mp 221.2~224 ?C.
9. 1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(洛美沙星)的制备
在反应瓶中加入上步制备的化合物1-乙基-6,8-二氟-7-(8-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸根·二乙酸根合硼0.479g(1mmol)、95%乙醇2.4ml和三乙胺0.1g(0.9mmol), 搅拌回流1h. 冷却,析出固体,过滤, 用少许乙醇洗涤滤饼,抽干,得白色粉状结晶1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(洛美沙星)0.31g, 收率87.5%,将其用DMF重结晶,得无色针状结晶,mp 241~241.9 ?C.
10 1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐(盐酸洛美沙星)的合成
在反应瓶中加入洛美沙星游离酸1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸(洛美沙星)0.55g、乙醇5.5ml, 搅拌混合后加入18%盐酸水溶液,调至pH3左右,加热搅拌回流4h. 冷却#析出固体,过滤,滤饼依次用乙醇、乙醚洗涤,抽干后用水重结晶,得1-乙基-6,8-二氟-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸盐酸盐(盐酸洛美沙星)0.43g, 收率约71%,mp296~300 ?C(分解).
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Occurrence and distribution of antibiotics in urban soil in Beijing and Shanghai, China. Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 22 , 11360-71, (2015)
The recycling of reclaimed wastewater for irrigation and road cleaning is an important strategy to minimize water scarcity in megacities. However, little is known regarding the potential accumulation …
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Spectroscopic study of degradation products of ciprofloxacin, norfloxacin and lomefloxacin formed in ozonated wastewater. Water Res. 46(16) , 5235-46, (2012)
This study addressed the formation and properties of degradation products of ciprofloxacin, norfloxacin and lomefloxacin formed during ozonation of secondary wastewater effluent containing these fluor…
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Real-time visualization of photochemically induced fluorescence of 8-halogenated quinolones: lomefloxacin, clinafloxacin and Bay3118 in live human HaCaT keratinocytes. Photochem. Photobiol. 86(4) , 792-7, (2010)
Halogenoquinolones are potent and widely used antimicrobials blocking microbial DNA synthesis. However, they induce adverse photoresponses through the absorption of UV light, including phototoxicity a…
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1-ethyl-6,8-difluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid,hydrochloride |
MFCD00214312 |
Lomefloxacin hydrochloride |
Lomefloxacin (hydrochloride) |