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盐酸莫昔普利

盐酸莫昔普利

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商品详情

客户评价



?盐酸莫昔普利名称


















中文名

盐酸莫昔普利
英文名

(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid,hydrochloride
中文别名


(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-3-异喹啉羧酸盐酸盐




|



2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸盐酸盐




|



莫西普利盐酸盐



英文别名
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?盐酸莫昔普利生物活性












































描述
Moexipril盐酸盐是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
相关类别



溶解度

体外:

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 1.8691 mL 9.3453 mL 18.6905 mL
5 mM 0.3738 mL 1.8691 mL 3.7381 mL
10 mM 0.1869 mL 0.9345 mL 1.8691 mL


存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C([C@H]1N(C([C@@H](N[C@H](C(OCC)=O)CCC2=CC=CC=C2)C)=O)CC3=C(C=C(OC)C(OC)=C3)C1)O.Cl
参考文献

[1]. Chrysant, S.G. and G.S. Chrysant, Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J Clin Pharmacol, 2004. 44(8): p. 827-36.

[2]. Edling, O., et al., Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther, 1995. 275(2): p. 854-63.

[3]. Song, J.C. and C.M. White, Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update. Clin Pharmacokinet, 2002. 41(3): p. 207-24.


相关活性
小分子




天冬氨酰-精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酸



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卡托普利



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马来酸依那普利



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培哚普利



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赖诺普利



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Phosphoramidon Disodium



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群多普利



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福辛普利钠



|

喹那昔利



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雷米普利



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西拉普利



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依那普利那二水



|

奥马曲拉



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盐酸替莫普利



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血啡-7






?盐酸莫昔普利物理化学性质































沸点 709.3?C at 760 mmHg
熔点 141-161?C
分子式 C27H35ClN2O7
分子量 535.03
闪点 382.8?C
PSA 114.40000
LogP 3.71510
外观性状 一种细白色至灰白色粉末






?盐酸莫昔普利安全信息


































符号

GHS09


GHS09
信号词
Warning
危害声明
H400
警示性声明
P273
个人防护装备
Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)
N:Dangerous for the environment
风险声明 (欧洲)
R50
安全声明 (欧洲)
60
危险品运输编码 UN 3077
RTECS号 NW7174500










?盐酸莫昔普利上下游产品













盐酸莫昔普利上游产品? 1

盐酸莫昔普利下游产品? 2













?盐酸莫昔普利文献3

更多文献














Clopidogrel bioactivation and risk of bleeding in patients cotreated with angiotensin-converting enzyme inhibitors after myocardial infarction: a proof-of-concept study.

Clin. Pharmacol. Ther. 96(6) , 713-22, (2014)

Clopidogrel is an oral antiplatelet prodrug, the majority of which is hydrolyzed to an inactive metabolite by hepatic carboxylesterase 1 (CES1). Most angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) a…





Lymphatics in the human endometrium disappear during decidualization.

Hum. Reprod. 25 , 2455-64, (2010)

The mammalian placenta plays a central role in maternal tolerance of the semi-allogeneic fetus and fluid balance between the maternal and fetal compartments. The lymphatics play a role in both these f…





Combinations of genetic mutations in the adult neural stem cell compartment determine brain tumour phenotypes.

EMBO J. 29 , 222-35, (2010)

It has been suggested that intrinsic brain tumours originate from a neural stem/progenitor cell population in the subventricular zone of the post-natal brain. However, the influence of the initial gen…









?盐酸莫昔普利英文别名




































Uniretic


Univasc


SPM 925


Moexipril HCl


Moexipril HCL


MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE


CI-925


UNII-Q1UMG3UH45


Moexipril (hydrochloride)








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