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硝呋酚酰肼

硝呋酚酰肼

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商品详情

客户评价



?硝呋酚酰肼名称


















中文名

硝呋酚酰肼
英文名

4-hydroxy-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]benzamide
中文别名


4-羟基-2′-(5-硝基呋喃甲叉)-苯酰肼




|



硝呋齐特



英文别名
更多





?硝呋酚酰肼生物活性




















































描述
Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。
相关类别



靶点

STAT3
体外研究

当U266细胞与Nifuroxazide一起孵育时，观察到STAT3酪氨酸磷酸化的显着剂量依赖性降低。这种对STAT3酪氨酸磷酸化的抑制是快速的，早在治疗后1小时就发生，并且持续至少24小时。用Nifuroxazide处理U266或INA6细胞48小时导致细胞活力的剂量依赖性丧失，在两种细胞类型中EC50为约4.5μM。值得注意的是，缺乏组成型STAT3活化的MM细胞对Nifuroxazide几乎没有毒性[1]。
体内研究

与赋形剂组相比，Nifuroxazide处理可以剂量依赖性地抑制肿瘤生长和肿瘤重量，25mg / kg和50mg / kg时肿瘤体积抑制率分别为43.0％和62.1％。还显示Nifuroxazide显着抑制核Ki-67阳性细胞的增殖并诱导裂解的caspase-3阳性细胞的凋亡细胞。此外，发现用Nifuroxazide治疗可抑制A375肿瘤组织中MMP-2，MMP-9和p-Stat3的表达。此外，Nifuroxazide抑制MDSCs向肺内的浸润，这可能与抑制B16-F10黑色素瘤转移模型中肿瘤细胞的远端定植有关[2]。
溶解度

体外：

DMSO：≥155mg / mL（563.19 mM）

H 2 O：<0.1 mg / mL（不溶）

* “≥”表示可溶，但饱和度未知。

体内：1。逐个添加每种溶剂：10％DMSO 40％PEG300 5％吐温-80 45％盐水溶解度：≥2.58mg/ mL（9.37mM）;悬浮液2.逐个加入各溶剂：10％DMSO 90％玉米油溶解度：≥2.58mg / mL（9.37 mM）;暂停的解决方案

储备液

1 mM 3.6335 mL 18.1673 mL 36.3346 mL
5 mM 0.7267 mL 3.6335 mL 7.2669 mL
10 mM 0.3633 mL 1.8167 mL 3.6335 mL


动物实验

小鼠[2]当肿瘤体积约为100mm 3时，将1×107个A375细胞皮下移植的小鼠随机分成组，并且每天腹膜内注射Nifuroxazide 25mg / kg，50mg / kg或载体一次。每3天测量肿瘤大小和体重。通过尾静脉静脉内注射2×105个B16-F10细胞来植入C57Bl / 6J小鼠，以产生实验性肺转移。在第6天将它们随机分配到组，并且每天一次腹膜内注射Nifuroxazide 50mg / kg或载体。对肺表面的黑点进行计数并确认为黑素瘤转移[2]。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

O=C(N/N=C/C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1)C2=CC=C(O)C=C2
参考文献

[1]. Nelson EA, et al. Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3. Blood. 2008 Dec 15;112(13):5095-102.

[2]. Zhu Y, et al. Nifuroxazide exerts potent anti-tumor and anti-metastasis activity in melanoma. Sci Rep. 2016 Feb 2;6:20253.
相关活性
小分子



酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490



|

6-硝基-1H-1lambda~6~-苯并[b]噻吩-1,1-二酮



|

AS1517499



|

NSC 74859



|

隐丹参酮



|

癌细胞干抑制剂(Napabucasin)



|

高三尖杉酯碱



|

STAT5-IN-1



|

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺



|

杀螺胺



|

BP-1-102



|

野黄芩苷



|

SH-4-54



|

HO-3867



|

青蒿琥酯






?硝呋酚酰肼物理化学性质















































密度 1.5±0.1 g/cm3
熔点 281-283°C
分子式 C12H9N3O5
分子量 275.217
精确质量 275.054230
PSA 120.65000
LogP 0.59
外观性状 黄色固体
折射率 1.653
储存条件 Refrigerator, Under Inert Atmosphere
稳定性

常温常压下稳定

分子结构

1、 摩尔折射率：67.61

2、 摩尔体积（m3/mol）：184.6

3、 等张比容（90.2K）：523.5

4、 表面张力（dyne/cm）：64.6

5、 极化率（10 -24cm 3）：26.80

计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:7

6.拓扑分子极性表面积121

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:387

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1
更多

1. 性状：黄色晶体粉末

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（?C）：281-283°C

5. 沸点（?C,常压）：未确定

6. 沸点（?C,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（?C）：未确定

9. 比旋光度（?）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（?C）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：未确定





?硝呋酚酰肼毒性和生态




硝呋酚酰肼毒性英文版





?硝呋酚酰肼安全信息

























个人防护装备
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 DH2528300
海关编码 2928000090










?硝呋酚酰肼上下游产品











硝呋酚酰肼上游产品? 4

硝呋酚酰肼下游产品? 0










?硝呋酚酰肼海关















海关编码 2932190090
中文概述 2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%








?硝呋酚酰肼文献28

更多文献














Determination of nitrofuran and chloramphenicol residues by high resolution mass spectrometry versus tandem quadrupole mass spectrometry.

Anal. Chim. Acta 862 , 41-52, (2015)

An ultra-high performance liquid chromatography based method, coupled to high resolution mass spectrometry (UHPLC-HRMS), was developed to permit the detection and quantification of various nitrofuran …



The transcriptional modulator BCL6 as a molecular target for breast cancer therapy.

Oncogene 34(9) , 1073-82, (2015)

Inappropriate expression or activation of transcription factors can drive patterns of gene expression, leading to the malignant behavior of breast cancer cells. We have found that the transcriptional …



Genotoxicity of 2-nitro-7-methoxy-naphtho[2,1-b]furan (R7000): a case study with some considerations on nitrofurantoin and nifuroxazide.

Res. Microbiol. 153(7) , 427-34, (2002)

Two nitrofurans present broad-spectrum antimicrobial properties and some of them are used in human and veterinary medicine. Most of these molecules are mutagens and some of them were reported as carci…







?硝呋酚酰肼英文别名



















































Benzoic acid, 4-hydroxy-, 2-[(1E)-(5-nitro-2-furanyl)methylene]hydrazide


Nifuroxazide


Ercefuryl


Diarlidan


Dicoferin


EINECS 213-522-0


Nifuroxazid


Nifuroxazidum


4-Hydroxy-N’-[(E)-(5-nitro-2-furyl)methylene]benzohydrazide


Nifuroxazida


p-hydroxy-N’-(5-nitrofurfurylidene)benzhydrazide


MFCD00079482


Nifuroxazidum [INN-Latin]


Ercefurol








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