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磷酸
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商品详情
客户评价
| 密度 | 2.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 158.0±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | ~40?°C(lit.) |
| 分子式 | H3O4P |
| 分子量 | 97.995 |
| 精确质量 | 97.976898 |
| PSA | 87.57000 |
| LogP | -2.15 |
| 外观性状 | 透明液体 |
| 蒸汽密度 | 3.4 (vs air) |
| 蒸汽压 | 1.4±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.510 |
| 储存条件 |
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与易燃物、碱类、活性金属粉末分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 |
1.具潮解性。其酸性较硫酸、盐酸和硝酸等强酸为弱，但较醋酸、硼酸等弱酸为强。经高温加热约200℃便失水成焦磷酸，超过300℃为偏磷酸。有腐蚀性。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。接触强腐蚀剂，放出大量热量，并发生溅射。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强碱、活性金属粉末、易燃或可燃物 4.避免接触的条件 受热、潮湿空气 5.聚合危害 不聚合 6.分解产物 氧化磷 |
| 水溶解性 | MISCIBLE |
| 分子结构 |
1、摩尔折射率：13.52 2、摩尔体积（cm3/mol）：45.2 3、等张比容（90.2K）：154.4 4、表面张力（dyne/cm）：136.3 5、极化率（10-24cm3）：5.36 |
| 计算化学 |
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.1 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：4 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.8 7、重原子数量：5 8、表面电荷：0 9、复杂度：49.8 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1.性状：纯磷酸为无色结晶，无臭，具有酸味。 2.熔点（℃）：42.4（纯品） 3.沸点（℃）：260 4.相对密度（水=1）：1.87（纯品） 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.38 6.饱和蒸气压（kPa）：0.0038（20℃） 7.临界压力（MPa）：5.07 8.辛醇/水分配系数：-0.77 9.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇等许过有机溶剂。 |
2.对环境的影响: 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 慢性影响：鼻粘膜萎缩，鼻中隔穿孔。长期反复皮肤接触，可引起皮肤刺激。
二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 危险特性：有腐蚀性。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 空气中：样品用纤维素膜滤器收集，用水洗脱，再用比色法测定(NIOSH法) 分光光度法(NIOSH方法 216) 比色法(NIOSH方法 S333) 离子色谱(NIOSH方法 7903) 5.环境标准: 前苏联(1975)车间卫生标准 1mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集转移到安全场所或以少量加入大量水中，调节至中性，再放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤，按酸灼伤处理。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。
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磷酸毒性英文版
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| 符号 |
GHS05 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H290-H314 |
| 警示性声明 |
P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 |
Faceshields;Gloves;Goggles |
| 危害码 (欧洲) |
C:Corrosive |
| 风险声明 (欧洲) |
R34 |
| 安全声明 (欧洲) |
S7-S16-S26-S36/37-S45-S36/37/39-S1/2-S24/25 |
| 危险品运输编码 | UN 3453 8/PG 3 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | TB6300000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 8 |
| 海关编码 | 2809201900 |
| 磷酸上游产品? 9 | |
|---|---|
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| 磷酸下游产品? 10 | |
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![6,7-Dihydrothieno[3,2-C]-pyridine结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/470/107112-93-6.png)
1.工业生产方法有湿法和热法。前者制得磷酸浓度较低，而且含杂质较多，需要进行净化。如以酮-醇混合物为萃取体系精制湿法磷酸，经萃取-洗涤-反萃取和钡盐沉淀净化的工艺流程，已生产出合格的85%工业磷酸。后者制得磷酸浓度和纯度都高，但耗电量大、投资和成本较高。
湿法是用酸分解磷矿石制得。此法分为硫酸法、盐酸法、硝酸法和硫酸氢铵法。常用为硫酸法。硫酸法由于反应温度和制得磷酸浓度不同，在磷酸水溶液中硫酸钙晶体有三种不同形式，按其生产工艺分为“二水物”流程、“半水物”流程、“无水物”流程，近年还出现“半水-二水物”流程和“二水-半水物”流程等。
2.湿法(硫酸法)二水物流程将磷矿石粉碎至80～100目后，加入萃取槽，再加人淡磷酸和返酸以维持料浆的液固比为(2.5～3.5)：1(重量比)，并调节磷酸浓度。把硫酸按理论量的102%～104%加入萃取槽，与磷矿粉于75～85℃进行萃取反应4～8h。反应后的料浆经过滤，滤液即为磷酸，浓度一般在20%～25%P2O5，其中一部分返回萃取槽调节液固比，另一部分送去蒸发浓缩，制得磷酸成品。其
滤渣经多次洗涤后排出，其磷石膏用于制造硫酸的原料，洗液返回萃取槽用。
热法热法磷酸的生产有酸冷流程、水冷流程和喷射除雾流程，现分述如下：
酸冷流程将黄磷在熔磷槽内熔化成液体，经磷喷嘴送人燃烧水合塔，同时用压缩空气(一次空气)将磷雾化，使磷氧化燃烧生成五氧化二磷。为了使磷氧化完全，在塔顶还需补充二次空气。在塔顶沿塔壁淋洒30～40℃的循环磷酸，使五氧化二磷气体冷却，同时与水合成磷酸。排出的气体进入电除雾器以回收磷酸，再经冷却至30～40℃后，大部分作循环磷酸返回燃烧水合塔，小部分作磷酸成品。其
水冷流程将黄磷熔化后，用泵把液态磷送人燃烧室，同时用压缩空气使磷雾化，并补充二次空气，使磷在燃烧室内进行氧化。产生气体温度为800℃左右，在室外用水冷却，使壁温保持80～125℃。从燃烧室出来的气体进入石墨制的气体冷却器，气体经冷却至80℃时进入水合塔，在塔中分三层喷水冷却，并水合成磷酸成品。尾气冷却至100℃以下，经电除雾器排入大气。
喷射除雾流程将液态黄磷经磷喷嘴送入燃烧水合塔，同时用压缩空气使磷雾化，燃烧生成的五氧化二磷立即与水形成磷酸酸雾。将酸雾经热交换器冷却后被喷射除雾器吸人，酸雾在喷射器喉部碰撞，凝集成大颗粒后在旋风分离器内回收，配制成85%H3PO4，制得磷酸成品。
3.制法 以热法还原所生产的工业磷酸为原料，加热至80℃左右，然后通入硫化氢气体达到饱和，密闭静置，使硫化砷和硫化铅沉淀完全，过滤。加热滤液不超过150℃，蒸发，以除去硫化氢和氯化氢气体，浓缩至相对密度等于1.90为止。如需进一步提高质量，可先用上述磷酸用水稀释至相对密度为1.06以下，过滤、蒸发、浓缩至相对密度为1.70（20℃） ，冷却，得到的是松散的含水试剂磷酸。
4.① 黄磷气化后导入空气或过热水蒸气使其氧化，生成五氧化磷，用水吸收，经除砷而得。② 用硝酸使磷氧化而得。③ 磷酸三钙 （ 骨灰）与稀硫酸共热，经分解后，滤出滤液，再浓缩而得。
| 海关编码 | 2809201900 |
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