描述 |
Sulfanilamide是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂,IC50为320 μM。 |
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相关类别 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥30mg / mL(174.22 mM) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。
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储备液 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=S(C1=CC=C(N)C=C1)(N)=O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 400.5±47.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 164-166?°C(lit.) |
分子式 | C6H8N2O2S |
分子量 | 172.205 |
闪点 | 196.0±29.3 °C |
精确质量 | 172.030655 |
PSA | 94.56000 |
LogP | -0.72 |
外观性状 | 白色至淡黄色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.628 |
储存条件 |
1.存在阴凉、通风、干燥处,防热、防晒、防潮。按一般化学品规定贮运。 |
稳定性 |
可作药物使用,对细菌的生长繁殖有抑制作用。大量服用磺胺,可因吸收与排泄失去平衡而致死。狗经口LD50:2000mg/kg。人体大量服用磺胺可引起欲减退、恶心、呕吐、腹泻等副作用,对肝、肾造成影响,亦可引起耳鸣、眩晕、头痛,甚至可出现各种精神症状,直至死亡。操作人员应穿戴防护用具。 |
水溶解性 | 7.5 g/L at 25 ?C |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:42.80 2、 摩尔体积(cm3/mol):120.6 3、 等张比容(90.2K):340.9 4、 表面张力(dyne/cm):63.7 5、 极化率(10-24cm3):16.97 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积94.6 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:211 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色颗粒或粉末状结晶,无臭,味微苦。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.08 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(?C):165~166 5. 沸点(?C,常压):不确定 6. 沸点(?C, 5.2kPa):不确定 7. 折射率:不确定 8. 闪点(?C):不确定 9. 比旋光度(?):不确定 10. 自燃点或引燃温度(?C):不确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(?C):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮,易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液,不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。 |
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