索格列净

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(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物
4-肼基苯磺酸水合物
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(3Z)-2,3-二氢-7-羟基-3-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮

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中文名	(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)-6-(甲基硫代)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇
英文名	(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-methylsulfanyloxane-3,4,5-triol
中文别名	索格列净
英文别名	更多

描述

LX-4211是SGLT1/2抑制剂，是抗糖尿病剂。

相关类别

信号通路 >>

跨膜转运 >>

SGLT

研究领域 >>

代谢疾病

溶解度

体外：

在DMSO中10mM

储备液

1 mM	2.3533 mL	11.7664 mL	23.5327 mL
5 mM	0.4707 mL	2.3533 mL	4.7065 mL
10 mM	0.2353 mL	1.1766 mL	2.3533 mL

存储

粉末	-20℃下	3年
	4℃下	2年
在溶剂中	-80℃下	6个月
	-20℃下	1个月

运输

室温;可能会有所不同

SMILES

ClC(C=CC([C@@H]1O[C@H](SC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)=C2)=C2CC3=CC=C(OCC)C=C3

参考文献

[1]. Zambrowicz B, et al. LX4211, a dual SGLT1/SGLT2 inhibitor, improved glycemic control in patients with type 2 diabetes in a randomized, placebo-controlled trial. Clin Pharmacol Ther. 2012 Aug;92(2):158-69.

[2]. Powell DR, et al. LX4211 increases serum glucagon-like peptide 1 and peptide YY levels by reducing sodium/glucose cotransporter 1 (SGLT1)-mediated absorption of intestinal glucose. J Pharmacol Exp Ther. 2013 May;345(2):250-9.

相关活性
小分子

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	607.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₁H₂₅ClO₅S
分子量	424.938
闪点	321.4±31.5 °C
精确质量	424.111115
PSA	104.45000
LogP	5.63
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.642

sotagliflozin

LP-802034

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-6-methylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol

β-L-Xylopyranoside, methyl 5-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-1-thio-, (5S)-

LX-4211

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol

LX4211

CS-1069

LX 4211

Methyl (5S)-5-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-thio-β-L-xylopyranoside

UNII-6B4ZBS263Y

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