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罗红霉素
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Roxithromycin是半合成的大环内酯类抗生素。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
C[C@H]([C@H]([C@](O)(C[C@H](/C1=NOCOCCOC)C)C)O[C@@](O[C@H](C)C[C@@H]2N(C)C)([H])[C@@H]2O)[C@]([C@H](C(O[C@@H]([C@@](O)([C@H](O)[C@H]1C)C)CC)=O)C)([H])O[C@@](O[C@@H](C)[C@@H]3O)([H])C[C@@]3(C)OC |
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| 参考文献 |
[1]. https://en.wikipedia.org/wiki/Roxithromycin
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| 相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 864.7±75.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 115- 120?C |
| 分子式 | C41H76N2O15 |
| 分子量 | 837.047 |
| 闪点 | 476.7±37.1 °C |
| 精确质量 | 836.524597 |
| PSA | 216.89000 |
| LogP | 3.73 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.535 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 2、 氢键供体数量：5 3、 氢键受体数量：17 4、 可旋转化学键数量：13 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 7、 重原子数量：58 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：1310 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：10 12、不确定原子立构中心数量：8 13、确定化学键立构中心数量：1 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1. 性状：无臭味苦白色晶体粉末. 2. 密度（g/mL20 ?C）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：未确定 5. 沸点（?C,常压）：未确定 6. 沸点（?C0.35mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（? F）：未确定 9. 比旋光度（?）：[α] D23-77.5°±2°(C=0.45，氯仿)。 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于乙醇或丙酮，较易溶于甲醇或乙醚，几不溶于水 |
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罗红霉素毒性英文版
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| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 |
Warning |
| 危害声明 |
H302 |
| 警示性声明 |
P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) |
Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) |
R22 |
| 安全声明 (欧洲) |
26 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| RTECS号 | KF4990000 |
| 海关编码 | 2941500000 |
以红霉素为原料，和盐酸羟胺在三乙胺和甲醇中反应，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反应，即得罗红霉素。
| 海关编码 | 2941500000 |
|---|
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Macrolides rapidly inhibit red blood cell invasion by the human malaria parasite, Plasmodium falciparum. BMC Biol. 13 , 52, (2015)
Malaria invasion of red blood cells involves multiple parasite-specific targets that are easily accessible to inhibitory compounds, making it an attractive target for antimalarial development. However…
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A comparison of in vitro ADME properties and pharmacokinetics of azithromycin and selected 15-membered ring macrolides in rodents. Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 39(4) , 263-76, (2014)
The purpose of this study was to evaluate the impact of structural modifications on the 15-membered macrolactone ring and/or substituents on the in vitro ADME properties and in vivo pharmacokinetic (P…
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Stability of dicyclohexylamine and fumagillin in honey. Food Chem. 179 , 152-8, (2015)
Fumagillin is extensively used to control nosema disease in apiculture. In the commercial formulation, fumagillin is present as a salt in an equimolar quantity with dicyclohexylamine (DCH). In this st…
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Roxid |
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Overal |
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Forilin |
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MFCD00214389 |
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Roxithromycin |
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Claramid |
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biaxsig |
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RU 965 |
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Assoral |
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roxyithromycin |
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Brilid |
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(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-{[(2-methoxyethoxy)methoxy]imino}-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecan-2-one |
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Rulid |
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Surlid |
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