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羽扇豆醇
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Lupeol 是一种新型雄激素受体抑制剂。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
Androgen receptor[1]
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| 体外研究 |
Lupeol是一种有效的AR抑制剂，可作为治疗人类前列腺癌（CaP）的潜在药物开发。 Lupeol（10-50μM）处理48小时导致雄激素依赖性表型（ADPC）细胞，即LAPC4和LNCaP细胞的剂量依赖性生长抑制，IC50分别为15.9和17.3μM。 Lupeol还抑制22Rν_1的生长，IC50为19.1μM。此外，Lupeol抑制C4-2b细胞的生长，IC50为25μM。 Lupeol具有抑制ADPC和CRPC表型的CaP细胞生长的潜力。已知通过激活AR的雄激素可以促进CaP细胞的生长[1]。 |
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| 体内研究 |
Lupeol是一种有效的药剂，具有抑制体内CaP细胞致瘤性的潜力。在第56天的研究结束时，测量总循环血清-PSA水平（由植入的肿瘤细胞分泌）。在植入后第56天，在具有LNCaP肿瘤和C4-2b肿瘤的对照动物中分别观察到在11.95-12.79ng / mL之间的PSA水平。然而，Lupeol处理的对应动物表现出4.25-7.09ng / mL范围内血清PSA水平降低。与对照相比，接受Lupeol治疗的动物的肿瘤组织表现出降低的血清PSA水平[1]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：6 mg / mL（14.06 mM;需要超声波和加温）
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
LAPC4（野生功能性AR / ADPC）; LNCaP（突变功能性AR / ADPC）; 22Rv1（突变功能性AR /雄激素非依赖性但有反应）; C4-2b细胞（突变体功能性AR / CRPC）和PC-3和DU-145（缺乏内源性AR）在标准细胞培养条件下在37℃和5％CO 2环境下生长。将细胞（60-70％汇合）用Lupeol（10-50μM）在完全生长培养基中处理48小时。对于组合实验组，用激动性雄激素类似物R1881（1nM）或拮抗剂比卡鲁胺（10μM）和/或组合（R1881 + Lupeol）处理细胞48小时。在37℃温育特定时间后，进行MTT测定。对于致敏研究，用Lupeol处理激素难治性C4-2b细胞24小时。 24小时后，将细胞与比卡鲁胺（10μM）一起温育24小时。评估细胞的存活率[1]。 |
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| 动物实验 |
小鼠[1]在无胸腺裸鼠中进行肿瘤研究，并产生两组动物。将3×106个细胞皮下注射到每只小鼠的右侧腹中。每个群组接收特定细胞类型LNCaP或C4-2b。植入后一周，将每个组中的20只小鼠（具有可见肿瘤）随机分成两组，每组10只动物。第一组动物接受腹膜内（ip）施用玉米油（100μL）并用作对照。第二组动物每周三次腹膜内施用Lupeol（40mg / kg，在100μL玉米油中）。记录体重和肿瘤体积。当肿瘤穿过1,000mm 3的预设终点体积时，处死第1组和第2组的所有动物。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
C[C@]1([C@@]2(CC[C@@]3([H])C4(C)C)C)[C@@](CC[C@]2([H])[C@]3(CC[C@@H]4O)C)([H])[C@]([C@@H]5C(C)=C)([H])[C@](C)(CC5)CC1 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
阿帕他胺 | 去氢表雄酮 | 氟他胺 | N-[(1S)-2-[3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基]-1-甲基乙基]-5-(1-羟基乙基)-1H-吡唑-3-甲酰胺 | 达那唑 | 3,3′-二吲哚甲烷 | AZD3514 | RAD140 | BMS-564929 | GLPG0492 | 环丙氯地孕酮 | 4-((R)-2-((R)-2,2,2-三氟-1-羟乙基)呲咯烷-1)-2-三氟甲基苯腈 | N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 | MK-0773 | ORM-15341 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 488.1±14.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 215-216?C |
| 分子式 | C30H50O |
| 分子量 | 426.717 |
| 闪点 | 216.9±12.4 °C |
| 精确质量 | 426.386169 |
| PSA | 20.23000 |
| LogP | 10.98 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.516 |
| 储存条件 |
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 |
1. 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触 2. 存在于烤烟烟叶中。 3. 存在于羽扇豆种子的表皮中、无花果树和橡胶植物的胶乳中。 |
| 水溶解性 | 易溶于：丙酮,乙醇,氯仿；可溶于：乙醚,苯 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：131.78 2、 摩尔体积（cm3/mol）：436.5 3、 等张比容（90.2K）：1056.0 4、 表面张力（dyne/cm）：34.2 5、 极化率（10-24cm3）：52.24 |
| 计算化学 |
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：9.9 2、 氢键供体数量：1 3、 氢键受体数量：1 4、 可旋转化学键数量：1 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2 7、 重原子数量：31 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：766 10、 同位素原子数量：0 11、 确定原子立构中心数量：10 12、 不确定原子立构中心数量：0 13、 确定化学键立构中心数量：0 14、 不确定化学键立构中心数量：0 15、 共价键单元数量：1 |
| 更多 |
1. 性状：白色粉末。 2. 密度（g/ cm3,20/4℃）：0.977 3. 相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定 4. 熔点（?C）：216 5. 沸点（?C,常压）：488.1 6. 沸点（?C,8kPa）：未确定 7. 折射率(n20D) ：1.515 8. 闪点（?C）：216.9 9. 比旋光度（?）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,55.1?C）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（?C）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：易溶于乙醚、苯、石油醚、热乙醇，几乎不溶于水、稀酸和稀碱。 |
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羽扇豆醇毒性英文版
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| 个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | OK5763000 |
| 羽扇豆醇上游产品? 7 | |
|---|---|
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| 羽扇豆醇下游产品? 7 | |
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1. 烟草：FC，8。
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Analysis of triterpenoids and phytosterols in vegetables by thin-layer chromatography coupled to tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. A. 1381 , 229-38, (2015)
Three TLC methods were used for an initial screening of some common plant triterpenoids and phytosterols in cuticular wax extracts of different vegetables (zucchini, eggplant, tomato, red pepper, mang…
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Multi-target spectral moment QSAR versus ANN for antiparasitic drugs against different parasite species. Bioorg. Med. Chem. 18 , 2225-31, (2010)
There are many of pathogen parasite species with different susceptibility profile to antiparasitic drugs. Unfortunately, almost QSAR models predict the biological activity of drugs against only one pa…
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Negative regulation of signal transducer and activator of transcription-3 signalling cascade by lupeol inhibits growth and induces apoptosis in hepatocellular carcinoma cells. Br. J. Cancer 111(7) , 1327-37, (2014)
Constitutive activation of signal transducer and activator of transcription signalling 3 (STAT3) has been linked with survival, proliferation and angiogenesis in a wide variety of malignancies includi…
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Lup-20(29)-en-3-ol, (3β)- |
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Cautchicol |
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Fagarsterol |
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MFCD00017351 |
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Fagarasterol |
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monogynolb |
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Clerodol |
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Lup-20(29)-en-3β-ol (8CI) |
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Lupeol |
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b-viscol |
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MONOGYNOL |
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(3b)-Lup-20(29)-en-3-ol |
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Monogynol B |
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(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-ol |
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Lup-20(29)-en-3b-ol
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