描述 |
Cholic acid sodium 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与甘氨酸或牛磺酸缀合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
胆酸竞争性地结合HepG2细胞上的Na + /牛磺胆酸盐共转运多肽(NTCP),并显着抑制胆酸(CA)-纳米脂质体(LPs)-多柔比星(DOX)-HCl的摄取,这表明CA-LPs-DOX-HCl也通过NTCP介导的内吞途径摄取[1]。 |
细胞实验 |
用抑制剂NaN3(1mg/mL)、染料木黄酮(50μg/mL)、MβCD(10mM)、制霉菌素(50μg/mL)、氯丙嗪(10μg/mL)和胆酸(1mg/mL)预处理HepG2细胞30分钟,除去抑制剂后,与CA-LPs孵育2小时,LPs的细胞摄取在“体外细胞摄取测定”部分[1]中确定。 |
存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
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运输 |
室温 |
SMILES |
C[C@H](CCC(O)=O)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])[C@H](O)C[C@]4([H])C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@@]21C.[Na+] |
参考文献 |
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沸点 | 583.9?C at 760 mmHg |
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熔点 | 198?C |
分子式 | C24H40NaO5 |
分子量 | 430.553 |
闪点 | 321?C |
精确质量 | 430.269531 |
PSA | 100.82000 |
LogP | 2.11400 |
外观性状 | 白色晶体 |
折射率 | 35 ° (C=0.6, EtOH) |
储存条件 |
棕色玻璃瓶密封包装。低温下存放。 |
稳定性 |
1.胆酸一水合物为白色片状结晶。无水物熔点198℃。15℃溶解度(g/L):水0.28;醇30.56;醚1.22;氯仿5.08;苯0.36;丙酮28.24;冰醋酸152.12,也溶于碱溶液。味先苦后甜,遇毛地黄皂苷不产生沉淀。 |
水溶解性 | 150 g/L (20 ?C) |
更多 |
性状:本品为白色粉末,无臭,味苦。 密度(g/mL,25/4℃):不可用 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不可用 熔点(?C):197-202 沸点(?C,常压):不可用 沸点(?C,5.2kPa):不可用 折射率:不可用 闪点(?C):不可用 比旋光度(?):不可用 自燃点或引燃温度(?C):不可用 蒸气压(kPa,25?C):不可用 饱和蒸气压(kPa,60?C):不可用 燃烧热(KJ/mol):不可用 临界温度(?C):不可用 临界压力(KPa):不可用 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用 爆炸上限(%,V/V):不可用 爆炸下限(%,V/V):不可用 溶解性:其碱金属盐均易溶于水和醇中。 |
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胆酸钠毒性英文版
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1.将猪(或羊、牛)胆汁加热浓缩至半,趁热加入1~2倍体积的95%乙醇,回流提取,得提取液。提取液冷却,过滤,滤液浓缩后得浸膏。浸膏中加入稀盐酸,调节pH=3~4,放置过夜,倾出上清液,过滤,沉淀物为胆汁酸粗品。也可以将胆汁中加入氢氧化钠,加热煮沸20~24h,然后调整pH值为2~3,出现黑色膏状物,取出膏状物洗至中性,得粗胆汁酸。
粗胆汁酸加酸水洗1~2次,再加95%乙醇加热溶解,用碱调pH =8~8.5,然后加活性炭脱色,过滤,滤液蒸馏回收乙醇,然后结晶,过滤,干燥,可制得胆汁酸成品。
colalin |
cholic acid sodium |
cholsaeure |
sodium salt of cholic acid |
Cholic acid,sodium salt |
EINECS 206-643-5 |
7,12-Triol |
Cholic acid |
CHOLALIC ACID |
SodiumCholate |
CHOLIC ACID NA-SALT |
3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid sodium salt,Cholalic acid sodium salt |
deoxycholic acid sodium salt |
MFCD00064138 |
SODIUMCHOLATE,REAGENT |
SODIUM CHOLEATE |
Sodium cholate |
CHOLIC ACID SODIUM SALT |