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胡桃苷
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Juglanin 是一个 JNK 激活剂。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
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| 靶点 |
JNK
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| 体外研究 |
Juglanin以剂量和时间依赖性方式抑制乳腺癌细胞的增殖，并且对正常细胞的细胞毒性较低。 Juglanin导致癌细胞在G2 / M期的积累以及MCF-7和SKBR3细胞中G0 / G1和S期的相应减少。 Juglanin上调磷酸化Chk2，Chk2，磷酸化Cdc25C，磷酸化Cdc2，p27，细胞周期蛋白D的表达，并下调Cdc25C和Cdc2的水平。对于对照细胞，凋亡的比例可忽略不计，而细胞暴露于Juglanin的24小时导致MCF-7和SKBR3细胞中凋亡细胞的剂量依赖性增加。 Juglanin显着抑制Bcl-2表达的抗凋亡因子，而对于Juglanin处理，Bad和Bax均上调。 Juglanin显着激活半胱天冬酶并导致Casapse-9，Casapse-8和Caspase-3裂解。 ROS生成由Juglanin引发，并且由高浓度的Juglanin显着增加。 Juglanin也增加了MCF-7和SKBR3细胞中JNK磷酸化的水平[1]。 |
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| 体内研究 |
在给药7天后，剂量为5和10mg / kg的胡桃素导致肿瘤体积显着减少。 5和10 mg / kg胡桃素处理不会导致小鼠体重减轻[1]。 |
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| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
将乳腺癌细胞种植在96孔板中，密度为5×103细胞/孔。 12小时后，用不同浓度的胡桃素（0至40μM）处理细胞不同的时间段（24小时和48小时）。然后加入MTS和PMS的新鲜混合物，并根据制造商的方案在37℃下温育4小时。进行酶标仪以确定500nm处的吸光度，并用概率模型评估IC 50值。每一个都是一式三份进行[1]。 |
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| 动物实验 |
使用5周龄的雄性BALB / c-裸鼠。它们在特定的无病原体条件下维持，并提供灭菌的食物和水。在第0天，将悬浮在0.1mL PBS中的约5×10 6个MCF-7细胞皮下接种到每只小鼠的右胁腹（每组6只小鼠）。在第9天，当肿瘤达到约200 mm3的可触及大小时，将小鼠随机分成三组，每天腹腔注射100μL载体（10％DMSO，70％Cremophor /乙醇（3：1）和20）。 ％PBS）和5或10个Juglanin mg / kg的celastrol。每天测量肿瘤大小以观察肿瘤生长的动态变化。每天还测量体重。给药7天后，当对照组肿瘤达到1600mm3左右时，所有小鼠都被杀死。解剖肿瘤并储存在液氮中或固定在福尔马林中进行进一步分析[1]。 |
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| 存储 |
4°C，密封储存，远离潮湿
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
O=C1C(O[C@@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]2O)=C(C3=CC=C(O)C=C3)OC4=CC(O)=CC(O)=C41 |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
炭疽[1,9-cd]吡唑-6(2H)-酮 | 3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[3-甲基-4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺 | 番茄碱 | Tanzisertib | 黄芪甲苷 IV | d-JNKI-1 | AS601245 | 3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺 | BI-78D3 | 2-[[2-[(3-羟基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺 | SR-3306 | (1,3-苯并噻唑-2-基)[2-[4-[(吗啉-4-基)甲基]苄氧基]嘧啶-4-基]乙腈 | 3-[3-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-吲唑盐酸盐 | 人参皂苷Re | 异牡荆黄素 |
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 803.5±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 230-231℃ (ethanol ) |
| 分子式 | C20H18O10 |
| 分子量 | 418.351 |
| 闪点 | 289.0±27.8 °C |
| 精确质量 | 418.089996 |
| PSA | 170.05000 |
| LogP | 2.26 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.771 |
|
Juglanin |
|
Kaempferol 3-O-arabinoside |
|
5,7,4′-Trihydroxyflavone 3-α-L-arabinofuranoside |
|
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl α-L-arabinofuranoside |
|
4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(α-L-arabinofuranosyloxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- |
|
Euglanin |
|
Kaempferol 3-O-α-L-arabinofuranoside |
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