描述 |
Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。 |
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相关类别 |
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靶点 |
Human Endogenous Metabolite
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体外研究 |
腺苷一磷酸是各种酶促反应的产物,其中许多在疾病状态期间失调[1]。 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:16.67 mg / mL(48.01 mM;需要超声波) H 2 O:1.67 mg / mL(4.81 mM;需要超声波) 体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:≥1.67mg/ mL(4.81mM);澄清溶液2.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥1.67mg/ mL(4.81mM);澄清溶液3.逐个加入每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥1.67mg/ mL(4.81mM);明确解决方案
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储备液 |
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存储 |
4°C,避光
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
O=P(O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O1)O)O)O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 氢化可的松 | N-乙酰-L-半胱氨酸 | 维A酸 | 褪黑素 | 地诺前列酮 | 烟酰胺 | 5′-三磷酸腺苷 | N-乙酰对氨基酚 | 列腺素 E1 | 去氢表雄酮 | 皮质酮 | 黄体酮 | 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸 | 辅酶I |
密度 | 2.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 798.5±70.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 178-185 °C |
分子式 | C10H14N5O7P |
分子量 | 347.221 |
闪点 | 436.7±35.7 °C |
精确质量 | 347.063080 |
PSA | 195.88000 |
LogP | -0.22 |
外观性状 | 白色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.905 |
储存条件 |
密封0℃以下干燥避光保存。 |
稳定性 |
腺苷酸是构成动物细胞核糖核酸的四种主要单核苷酸之一,系体内的能量传递物质,但比腺三磷 (ATP)稳定。具有显著的周围血管扩张和降压作用。 |
水溶解性 | H2O: with addition of mild alkalisoluble |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:69.90 2、 摩尔体积(cm3/mol):149.6 3、 等张比容(90.2K):515.5 4、 表面张力(dyne/cm):140.9 5、 极化率(10-24cm3):27.71 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:11 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积186 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:481 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1. 性状:白色结晶。易吸湿。对光敏感。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(?C):183-188 5. 沸点(?C,常压):未确定 6. 沸点(?C, 5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(?C):未确定 9. 比旋光度(?,c=2,2%氢氧化钠溶液中 ):-47.5 10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定 11. 蒸气压(kPa,25?C):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60?C):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(?C):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于热水和丙酮,微溶于乙醇,不溶于乙醚。 |
5′-腺苷酸 修改号码:6 模块1. 化学品 产品名称: 5′-Adenylic Acid 修改号码: 6 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害未分类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词无信号词 危险描述无 防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 5′-腺苷酸 百分比: >98.0%(HPLC)(T) CAS编码: 61-19-8 俗名: Adenosine 5′-Monophosphate , 5′-AMP 分子式: C10H14N5O7P 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 5′-腺苷酸 修改号码:6 模块5. 消防措施 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放于惰性气体环境中。 防湿。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 光敏, 易湿 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色:白色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 200°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: 5′-腺苷酸 修改号码:6 模块9. 理化特性 [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物 模块11. 毒理学信息 急性毒性: ipr-mus LD50:4 g/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: AU7480500 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 5′-腺苷酸 修改号码:6 模块16 – 其他信息 N/A
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腺苷酸毒性英文版
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腺苷酸上游产品? 8 | |
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腺苷酸下游产品? 10 | |
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【方法一】
以菌丝体为原料
提取、沉淀 菌丝体加3倍量水,加工业碱,使之浓度为0.25%(g/100 ml),搅拌1h后,加20%的硫酸调pH=7,过滤,滤液用20%硫酸调pH=2.5,离心,得核酸泥。
菌丝体[氢氧化钠]→[1h]提取液[20%硫酸]→[pH7, 过滤]滤液[20% 硫酸]→[pH2.5, 离心]核酸泥
溶解、酶解、吸附、洗脱 将核酸泥配成1%的溶液,用10%的氨水调pH=6-6.2,90℃加热20min,冷却,离心,将上清液升温至65-70℃后加三分之一的磷酸二酯酶溶液,2h后升温至90℃,10min后冷至室温,加20%的硫酸溶液调pH=2.5-3, 过滤,滤液用10%的氨水调pH=7.2-7.5, 并加入0.3%(3g/L)硅藻土助滤,滤液上717型阴离子交换树脂柱,用0.05mol/L的硫酸洗脱。
核酸泥[氨气]→[pH6-6.2, 90℃, 20min]清液[磷酸二酯酶]→[65-70℃,2h]水解液[717树脂]→吸附物[硫酸]→洗脱液[732树脂]→AMP、CMP、GMP混合吸附物
吸附、洗脱、结晶 洗脱液经732型阳离子交换数脂柱吸附,用pH1.5的蒸馏水洗脱,待洗脱液加溴水有红色时,开始收集,将洗脱液减压浓缩至80-90mg/ml,加入硅藻土,搅拌30min,过滤,滤液用6mol/L盐酸调pH=2.5,搅拌并冷却使充分结晶,过滤,无水乙醇洗涤3次,60℃真空干燥,得AMP成品
【方法二】
由产蛋白假丝酵母(Candida utilis)的菌体用热水提取核酸,再经酶的水解作用后分离而得。