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苦参醇

苦参醇

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3,8,10-三羟基-6-(2-甲基-1-丙烯基)-6H,7H-[1]苯并吡喃并[4,3-B][1]苯并吡喃-7-酮
2-丙烯酸乙基酯与乙烯的聚合物
邻氯苯硫酚
索格列净
4-溴-2-乙氧基-苯甲腈
盐酸雷尼替丁

商品详情

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中文名	苦参醇
英文名	kurarinol

描述	Kurarinol 是一种黄烷酮，在 Sophora flavescens 根中被发现。Kurarinol 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇型酪氨酸酶作用的 IC50 为 0.1 μM 。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 酪氨酸酶
靶点	IC50: 0.1 μM (mushroom tyrosinase)[1]
体外研究	苦参素的细胞毒活性相对较低（EC50>30μM）[1]。苦参素抑制了比基尼黑色素的产生，而不影响微生物的生长[1]。苦参素通过抑制细胞信号转导子和转录激活子3信号（STAT3）诱导肝癌细胞凋亡[2]。
体内研究	苦参素（20mg/kg；p.o.；每日；连续3天）降低高胆固醇饮食诱导的高脂血症大鼠的血脂水平[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（120-130g），高胆固醇血症模型[3]剂量：20mg/kg给药：口服，每日，连续3天结果：血清TC、TG、LDL-C水平下降。
存储	请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
运输	室温
SMILES	CC([C@H](CCC(C)(O)C)CC(C(O)=C1)=C(O[C@H](C(C=CC(O)=C2)=C2O)CC3=O)C3=C1OC)=C
参考文献	[1]. Y B Ryu, et al. Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens. Phytomedicine. 2008 Aug;15(8):612-8. [2]. Guangwen Shu, et al. Kurarinol induces hepatocellular carcinoma cell apoptosis through suppressing cellular signal transducer and activator of transcription 3 signaling. Toxicol Appl Pharmacol. 2014 Dec 1;281(2):157-65. [3]. Hyun Young Kim, et al. Hypolipidemic effects of Sophora flavescens and its constituents in poloxamer 407-induced hyperlipidemic and cholesterol-fed rats. Biol Pharm Bull. 2008 Jan;31(1):73-8.

分子式	C₂₆H₃₂O₇
分子量	456.52800
精确质量	456.21500
PSA	116.45000
LogP	4.80440

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