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苦木素

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客户评价



?苦木素名称


















中文名

苦木素
英文名

quassin
中文别名


苦味素



英文别名
更多





?苦木素生物活性












































描述
Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum，IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的抗生育能力，抗雌激素和抗疟原虫活性。
相关类别



靶点

IC50: 0.15 μM (P. falciparum)[2]
体外研究

类星体（化合物1；5-25 ng/mL）以剂量依赖的方式抑制大鼠睾丸间质细胞的基础和黄体生成激素刺激的睾酮分泌[3]。
体内研究

拟青霉素（0.1-2.0 mg/kg；口服；每日；60天；雌性白化大鼠）治疗显示卵巢和子宫重量显著减轻。同时也显示类星体治疗的大鼠血清雌激素水平显著降低。类星体处理的大鼠平均产仔数和体重显著下降。类星体对大鼠的肾脏、心脏、肝脏和身体的重量没有负面影响[1]。动物模型：35只雌性白化大鼠（150-170 g）[1]剂量：0.1 mg/kg、1.0 mg/kg、2.0 mg/kg；口服；每日；60天结果：各组大鼠卵巢、子宫重量均较对照组明显减轻。类星体处理的大鼠血清雌激素水平也显著降低。
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运输

室温
SMILES

C[C@@H]([C@@]1(C[C@]2(OC(C[C@]([C@]2([C@]3([C@@]41C)[H])C)(C(C)=C(OC)C3=O)[H])=O)[H])[H])C=C(OC)C4=O
参考文献

[1]. Raji Y, et al. Reproductive activities of female albino rats treated with quassin, a bioactive triterpenoid from stem bark extract of Quassia amara. Niger J Physiol Sci. 2010 Nov 24;25(2):95-102.

[2]. Mishra K, et al. Plasmodium falciparum: in vitro interaction of quassin and neo-quassin with artesunate, a hemisuccinate derivative of artemisinin. Exp Parasitol. 2010 Apr;124(4):421-7.

[3]. Njar VC, et al. Antifertility activity of Quassia amara: quassin inhibits the steroidogenesis in rat Leydig cells in vitro. Planta Med. 1995 Apr;61(2):180-2.






?苦木素物理化学性质





































密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 586.3±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 200 – 222?C
分子式 C22H28O6
分子量 388.454
闪点 255.4±30.2 °C
精确质量 388.188599
PSA 78.90000
LogP 2.22
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.553






?苦木素上下游产品











苦木素上游产品? 0

苦木素下游产品? 2















?苦木素英文别名







































Einecs 200-985-9


Picrasa-2,12-diene-1,11,16-trione, 2,12-dimethoxy-


2,12-Dimethoxypicrasa-2,12-diene-1,11,16-trione


Quassin,mixture of isomers w/Neoquassin and Isoquassin


11,16-trione,2,12-dimethoxy-picrasa-12-diene-1


Picrasa-2,12-diene-1,11,16-trione,2,12-dimethoxy


Nigakilactone D


Quassin


(3aR,6aR,7aS,8S,11aS,11bS,11cS)-2,10-Dimethoxy-3,8,11a,11c-tetramethyl-3a,6a,7,7a,8,11a,11b,11c-octahydrodibenzo[de,g]chromene-1,5,11(4H)-trione


3ab,6ab,7,7aa,8,11a,11ba,11c-Octahydro-2,10-dimethoxy-3,8a,11ab,11cb-tetramethylphenanthro[10,1-bc]pyran-1,5,11(4H)-trione








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