中文名 |
茵陈色原酮 |
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英文名 |
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenoxy)-6-methoxychromen-4-one |
中文别名 |
5,7-二羟基-2-(4-羟基苯氧基)-6-甲氧基苯并吡喃-4-酮 | 茵陈色酮 | ,7-二羟基-2-(4-羟基苯氧基)-6-甲氧基苯并吡喃-4-酮 |
英文别名 |
更多 |
描述 |
毛细管菌素是青蒿中的一种成分,具有抗炎和抗氧化作用。毛细血管素可用于研究哮喘介导的并发症,并可作为对抗布比卡因诱导的神经毒性的潜在神经保护剂[1][2][3]。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
毛细血管素(0~40μM;24小时;SH-SY5Y细胞)不会对SH-SY5Y细胞的活力产生任何显著变化[3]。毛细血管素(40μM;24小时;SH-SY5Y细胞)诱导PI3K/PKB途径失活,LY294002治疗逆转了抑制布比卡因激发的SH-SY5Y细胞凋亡的作用,并通过激活PI3K/PKB途径对抗布比卡因诱导的损伤[3]。毛细血管素通过激活SH-SY5Y细胞中的PI3K/PKB通路拮抗布比卡因诱导的氧化应激。毛细血管素通过激活PI3K/PKB途径抑制布比卡因诱导的线粒体损伤和内质网应激[3]。细胞活力测定[3]细胞系:SH-SY5Y细胞浓度:0~40μM孵育时间:24小时结果:SH-SY5Y细胞活力无明显变化。Western Blot分析[3]细胞系:SH-SY5Y细胞浓度:40μM孵育时间:24小时结果:诱导SH-SY5Y细胞PI3K/PKB通路失活。凋亡分析[3]细胞系:SH-SY5Y细胞浓度:40μM孵育时间:24小时结果:LY294002处理逆转了布比卡因激发的SH-SY5Y细胞诱导的凋亡抑制。 |
体内研究 |
毛细管菌素(20和80mg/kg;i、 p。;1小时)预处理强烈抑制NF-κB介导的基因(iNOS,COX-2)[4]。毛细血管素显著减少血浆中亚硝酸盐的产生。毛细血管素显著抑制血浆中的腺苷5′-三磷酸(ATP)和CFA诱导的paw组织中的P物质[4]。动物模型:ICR小鼠[4]剂量:20和80mg/kg给药:腹腔注射。;1小时结果:预处理强烈抑制NF-κB介导的基因(iNOS,COX-2)。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
O=C1C=C(OC2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=C(OC)C(O)=C13 |
参考文献 |
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密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 582.6±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C16H12O7 |
分子量 | 316.262 |
闪点 | 221.2±23.6 °C |
精确质量 | 316.058289 |
PSA | 109.36000 |
LogP | 2.28 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.695 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.7 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:24 6.拓扑分子极性表面积105 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:469 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenoxy)-6-methoxy-4H-chromen-4-one |
Capillarisin |
X1106 |
Capillarisine |
4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenoxy)-6-methoxy- |
2-(p-Hydroxyphenoxy)-6-methoxy-5,7-dihydroxychromone |