中文名 |
茵多酸 |
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英文名 |
endothal |
中文别名 |
环草索 | 3,6-内氧六氢苯二甲酸 | 内氧酞酸钠 | 草多酸,3,6-桥氧六氢苯二甲酸二钠 | 2-氯-4-[(5-氟-2-甲基苯甲酰)氨基]-苯甲酸 | 内氧草索钠盐 | 7-氧杂二环[2,2,2]庚烷-2,3-二甲酸 | 草多索 | 托塔尔 | 藻草灭 | 菌多酸一水合物 |
英文别名 |
更多 |
描述 |
Endothall(Endothal)是一种蛋白质磷酸酶2A(PP2A)抑制剂,PP2A和PP1的IC50分别为90 nM和5?M。它可以用作除草剂。内皮素在癌症化疗中也很有用[1]。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
内毒素是一种有机酸,是斑蝥素毒性最小的结构类似物,仍然抑制PP2A[2]。内皮素优先抑制肝细胞癌(HCC)的生长,这些新的大鼠肝细胞癌细胞株可能有助于PP2A抑制剂的进一步生化和药理学研究,以及测试肝细胞癌的新治疗形式。HR-2、HR-3、HR-4和Zajdela肝细胞癌对内毒素最敏感(IC50分别为1.7、1.2、0.9和1.7?g/mL),而新生大鼠肝细胞在原代培养(IC50=6.2?g/mL)、大鼠DHD/K12结肠癌细胞(IC50=3.6?g/mL)中呈指数增长,或人类HT-29结肠癌细胞(IC50=4.9微克/毫升)的敏感性较低[2]。与正常肝细胞或结肠癌相比,内毒素对培养的肝癌细胞系的生长抑制作用更强,导致有丝分裂停止,随后导致细胞死亡。内毒素会在G2/M中引起剂量和时间依赖性细胞停滞[2]。内毒素(3?g/mL)抑制G2/M时的细胞周期和随后的凋亡细胞死亡[2]。 |
体内研究 |
在小鼠中,内毒素血症表现出14 mg/kg的急性LD50[2]。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
参考文献 |
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密度 | 1.431 |
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沸点 | 350?C(e) |
熔点 | 144?C |
分子式 | C8H10O5 |
分子量 | 186.16200 |
闪点 | 190.5?C |
精确质量 | 186.05300 |
PSA | 83.83000 |
蒸汽压 | 2.88E-09mmHg at 25°C |
折射率 | 1.568 |
储存条件 |
密封于干燥阴凉处保存。 |
稳定性 |
剧毒!半数致死量(大鼠,经口)38mg/kg。对皮肤有刺激性。入腹致泻且呕吐。 |
分子结构 |
1、 摩尔折射率:39.54 2、 摩尔体积(cm3/mol):120.7 3、 等张比容(90.2K):347.8 4、 表面张力(dyne/cm):68.8 5、 极化率(10-24cm3):15.67 |
计算化学 |
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积83.8 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:235 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:4 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 |
1.性状:白色固体。无味。 2.溶解度(g/100g,20℃):水10、丙酮7、苯0.01、甲醇28。90℃时缩水成酐,酸酐的熔点为144℃。 |
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