描述 |
Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。 |
---|---|
相关类别 |
|
靶点 |
GSTA1[1]
|
体外研究 |
Curzerene(0-100μM; 24-72小时)表明细胞抑制以剂量和时间依赖性方式增加,24,48和72小时对SPC A1细胞的IC50分别为403.8μM,154.8μM和47.01μM[1]。在SPC-A1细胞中,Curzerene(0-100μM; 48小时)表现出比对照组更高的凋亡和坏死细胞百分比[1]。Curzerene(0-100μM; 48小时)表明在G2/M期停滞的细胞百分比从对照组细胞的9.26%增加到最高剂量处理的细胞的17.57%[1]。Curzerene(6.25-100μM; 48小时)降低SPC A1细胞中GSTA1的mRNA表达[1]。Curzerene(6.25-100μM; 48小时)降低SPC A1细胞中GSTA1的蛋白表达[1]。细胞活力测定[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间:24小时,48小时,72小时结果:体外抑制非小细胞肺癌SPC A1细胞的生长。细胞凋亡分析[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间:48小时结果:诱导细胞凋亡呈剂量依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:0μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM培养时间:48小时结果:诱导SPC A1细胞G2/M细胞周期停滞。RT-PCR[1]细胞系:SPC-A1细胞浓度:6.25μM,25μM,100μM培养时间:48小时结果:GSTA1 mRNA表达降低。 |
存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
运输 |
室温 |
SMILES |
C=C([C@H]([C@@](C)(C=C)C1)CC2=C1OC=C2C)C |
参考文献 |
|
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 282.8±40.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H20O |
分子量 | 216.319 |
闪点 | 117.5±14.2 °C |
精确质量 | 216.151413 |
PSA | 13.14000 |
LogP | 5.78 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.539 |
Benzofuran, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-, (6S)- |
(6S)-5-Isopropenyl-3,6-dimethyl-6-vinyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran |
Curzerene |