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莫能菌素钠盐
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商品详情
客户评价
| 描述 |
Monensin sodium salt 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。 |
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
bacterial[1]
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| 体外研究 |
莫能菌素钠盐是由肉桂链霉菌（Streptomyces cinnamonensis）分泌的抗生素。未处理的细胞显示2.5％的细胞凋亡;用1μM莫能菌素钠盐处理48小时显示4.5％的细胞凋亡，而5μM莫能菌素钠盐48小时诱导更大的细胞凋亡反应（16.4％）。与莫能菌素钠盐或厄洛替尼治疗相比，用1或5μM莫能菌素钠盐预处理24小时，然后用10μM厄洛替尼处理另外24小时，导致细胞凋亡事件显着增加（分别为14.6％和38.7％）单独。 5μM莫能菌素钠盐与10μM厄洛替尼的组合显示出最高的细胞凋亡百分比（38.7％）[1]。 |
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| 体内研究 |
虽然肿瘤数量没有显着变化，但与对照动物相比，莫能菌素钠盐处理的Apc + / Min小鼠的平均肿瘤大小显着减少（P = 0.0144）（平均0.199 mm2对0.299 mm2） 。在接受莫能菌素钠盐的个体中，在一只动物中估计的总肿瘤面积减少（平均10.16mm 2对16.46mm 2; P = 0.0125）。莫能菌素钠盐处理增加了在肿瘤生长的表面区域表达p21细胞周期抑制剂的凋亡细胞和细胞的数量。在暴露于莫能菌素钠盐后，注意到粘膜健康部位的细胞增殖，分化和组织结构没有变化[2]。 |
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| 溶解度 |
体外：
DMSO：<1 mg / mL（不溶或微溶） H 2 O：<0.1 mg / mL（不溶）
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| 储备液 |
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| 细胞实验 |
将100万个SCC25细胞接种在10-cm平板中并孵育过夜以允许附着和恢复。第二天，用0,1或5μM莫能菌素钠盐预处理细胞24小时，然后单独用10μM厄洛替尼或与莫能菌素钠盐组合处理24小时。通过离心收集粘附物和悬浮细胞，并在-20℃下在3mL冷的80％乙醇中固定过夜。在分析之前，将细胞沉淀用PBS洗涤，重悬浮于含有25μg/ mL碘化丙啶和40μg/ mL RNase A的染色缓冲液中，并在室温下在黑暗中孵育至少1小时[1]。 |
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| 动物实验 |
在该研究中使用多个肠道瘤形成（Min）小鼠。四周大的幼仔断奶，基因分型和随机化。将动物分成两组，并用莫能菌素钠盐（10mg / kg）或载体（DMSO）处理。每日口服应用持续6周。此外，用莫能菌素钠盐或载体处理6对7,10,13,16,19和22周龄的Apc + / Min小鼠，持续5周。处死小鼠并解剖肠，用PBS洗涤，并在PBS中的4％甲醛（v / v）中固定3天。固定的肠被包埋在石蜡中，切片并染色。使用Ellipse软件[2]量化肿瘤病变的数量和大小。 |
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| 存储 |
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| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
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| SMILES |
OC[C@@]1(O)[C@H](C)C[C@H](C)[C@]([C@@]2(O[C@]([C@@]3(CC[C@@]([C@]4(O[C@@]5(C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@]([H])([C@H]([C@@H](OC)[C@H](C)C([O-])=O)C)O5)CC4)C)([H])O3)CC)([H])[C@@H](C)C2)[H])([H])O1.[Na+] |
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| 参考文献 |
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| 相关活性 小分子 |
嘌呤霉素盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | Eravacycline dihydrochloride | 头孢噻肟钠 |
| 沸点 | 766.3?C at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 267-269?C |
| 分子式 | C36H61NaO11 |
| 分子量 | 692.85 |
| 闪点 | 229.2?C |
| PSA | 165.43000 |
| LogP | 2.87390 |
| 外观性状 | 近乎于白色固体 |
| 蒸汽压 | 4.13E-27mmHg at 25°C |
| 储存条件 |
2-8℃ |
| 稳定性 |
常温常压下稳定 |
| 分子结构 |
|
| 计算化学 |
1、疏水参数计算参考值（XlogP）: 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：11 4、可旋转化学键数量:10 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:156 7、重原子数量：48 8、表面电荷：0 9、复杂度：1110 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：17 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：2 |
| 更多 |
1.性状：未确定 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（?C）：267-269 5.沸点（?C,常压）：未确定 6.沸点（?C,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（?C）：未确定 9.比旋光度（?）：57.3 ? (c=4.0, in MeOH) 10.自燃点或引燃温度（?C）：未确定 11.蒸气压（kPa,25?C）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60?C）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（?C）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：未确定
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 莫能菌素 钠盐 一水合物 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H300吞咽致命。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 – 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C36H61NaO11 · xH2O 分子式 : 692.85 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Monensin, monosodium salt hydrate <=100% EC-编号244-941-7 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氧化钠 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 – 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 – 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 29 mg/kg 备注: 行为的：运动失调症 腹泻 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入吞咽可能致死。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: JH2830000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 3462国际海运危规: 3462国际空运危规: 3462 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXINS EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (Monensin, monosodium salt hydrate) 国际海运危规: TOXINS, EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (Monensin, monosodium salt hydrate) 国际空运危规: Toxins, extracted from living sources, solid, n.o.s. (Monensin, monosodium salt hydrate) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 – 法规信息 N/A 模块16 – 其他信息 N/A
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莫能菌素钠盐毒性英文版
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| 符号 |
GHS06 |
|---|---|
| 信号词 |
Danger |
| 危害声明 |
H300 |
| 警示性声明 |
P264-P301 + P310 |
| 个人防护装备 |
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges |
| 危害码 (欧洲) |
T:Toxic; |
| 风险声明 (欧洲) |
R25 |
| 安全声明 (欧洲) |
S45 |
| 危险品运输编码 | UN 3462 6.1/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | JH2830000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1(a) |
| 莫能菌素钠盐上游产品? 1 | |
|---|---|
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| 莫能菌素钠盐下游产品? 3 | |
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Development of anti-E6 pegylated lipoplexes for mucosal application in the context of cervical preneoplastic lesions. Int. J. Pharm. 483(1-2) , 268-77, (2015)
Cervical cancer induced by human papillomavirus (HPV) is the fourth highest mortality causing cancer in women despite the use of prophylactic vaccines. E6 targeting represents an attractive strategy t…
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In Vitro Assessment of Uptake and Lysosomal Sequestration of Respiratory Drugs in Alveolar Macrophage Cell Line NR8383. Pharm. Res. 32 , 3937-51, (2015)
To assess accumulation and lysosomal sequestration of 9 drugs used in respiratory indications (plus imipramine as positive control) in the alveolar macrophage (AM) cell line NR8383.For all drugs, upta…
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Interneuron- and GABA(A) receptor-specific inhibitory synaptic plasticity in cerebellar Purkinje cells. Nat. Commun. 6 , 7364, (2015)
Inhibito
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