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葫芦素

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商品详情

客户评价



?葫芦素名称
















中文名

葫芦素
英文名

cucurbitacin I
英文别名
更多





?葫芦素生物活性




















































描述
Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。
相关类别





靶点

JAK2


STAT3


体外研究

COLO205细胞暴露于葫芦素I显着降低细胞活力。葫芦素I的抗癌活性是通过下调p-STAT3和MMP-9表达来实现的[1]。通过用葫芦素I预处理心肌细胞,PE诱导的细胞增殖和ANF和β-MHC的上调被显着抑制。值得注意的是,葫芦素I还具有结缔组织生长因子(CTGF)和MAPK信号传导,促肥大因子,以及TGF-β/ Smad信号通路是纤维化的重要促成因子[2]。用Jak / Stat3抑制剂葫芦素I孵育Seax细胞系导致P-Stat3和Stat3的时间和浓度依赖性降低。在新鲜分离的Sz细胞(n = 3)中,葫芦素I诱导Stat3表达的浓度依赖性降低,而P-Stat3不可检测。最后,将新鲜分离的Sz细胞(n = 4)与30μM葫芦素I孵育6小时,在大多数(73-91%)肿瘤细胞中诱导细胞凋亡[3]。
体内研究

在整个研究中没有注意到主要的副作用。结果显示,研究结束时的平均肿瘤体积如下:对照,616 mm3(±130); CQ,580 mm3(±107);葫芦素I,346mm3(±79);和组合,220mm3(±62)。葫芦素I与对照,组合和对照以及组合和葫芦素I臂之间肿瘤体积的差异是显着的。此外,组合治疗的肿瘤在研究终止时表现出比对照显着更低的平均肿瘤重量。此外,对小鼠的体重没有影响[4]。
溶解度

体外:

在DMSO中10mM


储备液

1 mM 1.9431 mL 9.7153 mL 19.4307 mL
5 mM 0.3886 mL 1.9431 mL 3.8861 mL
10 mM 0.1943 mL 0.9715 mL 1.9431 mL


动物实验

使用小鼠[4] BALB / c裸(nu / nu)雌性小鼠。在适应环境一周后,将U251细胞(50μL无血清DMEM中的5×10 6个细胞)皮下接种到5周龄雌性小鼠的右胁腹中。每天用卡尺测量肿瘤生长。当肿瘤达到90-120mm 3的平均体积时,将动物随机分组。在第一个实验中,将16只小鼠随机分配到葫芦素I(在PBS中的20%DMSO中1mg / kg /天)或药物载体对照(PBS中20%DMSO)并且每天一次腹膜内给予100μL载体或药物。 18天,而在第二天,20只小鼠被分配到四组。对照动物在PBS载体中接受20%DMSO,而处理动物在含20%DMSO PBS,CQ(25mg / kg /天)的20%DMSO PBS溶液中注射葫芦素I(1mg / kg /天),和将葫芦素I(1mg / kg /天)加CQ(25mg / kg /天)在PBS中的20%DMSO中,并且每天一次腹膜内给予100μL载体或药物,持续15天[4]。
存储

粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

CC(C)(C1=CC[C@@]2([H])[C@@]3(C[C@@H](O)[C@@H]([C@]3(C4)C)[C@@](C)(O)C(/C=C/C(C)(O)C)=O)C)C(C(O)=C[C@@]1([H])[C@]2(C)C4=O)=O
参考文献

[1]. Song J, et al. Cucurbitacin I inhibits cell migration and invasion and enhances chemosensitivity in colon cancer. Oncol Rep. 2015 Apr;33(4):1867-71.

[2]. Jeong MH, et al. Cucurbitacin I Attenuates Cardiomyocyte Hypertrophy via Inhibition of Connective Tissue Growth Factor (CCN2) and TGF- β/Smads Signalings. PLoS One. 2015 Aug 21;10(8):e0136236.

[3]. van Kester MS, et al. Cucurbitacin I inhibits Stat3 and induces apoptosis in Sézary cells. J Invest Dermatol. 2008 Jul;128(7):1691-5.

[4]. Yuan G, et al. Cucurbitacin I induces protective autophagy in glioblastoma in vitro and in vivo. J Biol Chem. 2014 Apr 11;289(15):10607-19.


相关活性
小分子




酪氨酸磷酸化抑制剂AG 490



|

巴瑞克替尼



|

6-硝基-1H-1lambda~6~-苯并[b]噻吩-1,1-二酮



|

乌帕替尼



|

AS1517499



|

NSC 74859



|

帕西替尼(SB1518)



|

隐丹参酮



|

Momelotinib



|

5-氯-N2-[(1S)-1-(5-氟-2-嘧啶基)乙基]-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺



|

癌细胞干抑制剂(Napabucasin)



|

TG-101348



|

高三尖杉酯碱



|

STAT5-IN-1



|

(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺






?葫芦素物理化学性质







































密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 716.9±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 148-150?C
分子式 C30H42O7
分子量 514.650
闪点 401.3±29.4 °C
精确质量 514.293030
PSA 132.13000
LogP 2.06
蒸汽压 0.0±5.2 mmHg at 25°C
折射率 1.594
储存条件 ?20°C





?葫芦素毒性和生态




葫芦素毒性英文版






?葫芦素安全信息
























危害码 (欧洲)
T+:Verytoxic;
风险声明 (欧洲)
R28
安全声明 (欧洲)
S28-S36/37-S45
危险品运输编码 UN 2811
RTECS号 RC6200000










?葫芦素上下游产品











葫芦素上游产品? 1

葫芦素下游产品? 0















?葫芦素英文别名


















2,16,20,26-Tetrahydroxy-9,10,14-trimethyl-4,9-cyclo-9,10-secocholesta-2,5,24-triene-1,11,23-trione


CUCURBITACIN I


Estra-1,5-diene-3,11-dione, 17-(1,6-dihydroxy-1,5-dimethyl-3-oxo-4-hexen-1-yl)-2,16-dihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-








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