描述 |
Bevirimat(YK FH312; FH11327; MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。 |
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相关类别 |
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溶解度 |
体外:
DMSO:≥50mg / mL(85.49 mM) H 2 O:<0.1 mg / mL(不溶) * “≥”表示可溶,但饱和度未知。 体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(4.27mM);澄清溶液2.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:2.5mg / mL(4.27mM);暂停解决方案;需要超声波和加热3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(4.27 mM);明确解决方案
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储备液 |
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存储 |
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运输 |
室温;可能会有所不同 |
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SMILES |
OC([C@]1(CC[C@H]2C(C)=C)[C@@]2([H])[C@](CC[C@@]3([H])[C@]4(CC[C@]5([H])[C@@]3(CC[C@H](OC(CC(C)(C)C(O)=O)=O)C5(C)C)C)C)([H])[C@@]4(C)CC1)=O |
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参考文献 |
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相关活性 小分子 |
Cenicriviroc | 依布硒 | 曲西立滨 | 雷特格韦钾盐 | 替拉那韦 | 地拉夫定甲磺酸盐 | 比克替拉韦 | TAK-779 | 白桦脂酸 | 甲磺酸奈非那韦 | 卡替拉韦 | 萘维拉平 | 齐多夫定 | Celgosivir hydrochloride |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 662.7±40.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C36H56O6 |
分子量 | 584.826 |
闪点 | 197.7±20.8 °C |
精确质量 | 584.407715 |
PSA | 100.90000 |
LogP | 10.15 |
蒸汽压 | 0.0±4.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.548 |
DSB |
UNII-S125DW66N8 |
3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)betulinic acid |
YK FH312 |
YK-FH312 |
PA-457 |
BVM |
(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid |
Bevirimat |
Butanedioic acid, 2,2-dimethyl-, 4-[(3β)-28-hydroxy-28-oxolup-20(29)-en-3-yl] ester |
(3β)-3-[(3-Carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oic acid |