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贝韦立马

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商品详情

客户评价



?贝韦立马名称
















中文名

贝韦立马
英文名

bevirimat
英文别名
更多





?贝韦立马生物活性












































描述
Bevirimat(YK FH312; FH11327; MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。
相关类别




溶解度

体外:

DMSO:≥50mg / mL(85.49 mM)

H 2 O:<0.1 mg / mL(不溶)

* “≥”表示可溶,但饱和度未知。

体内:1。逐个添加每种溶剂:10%DMSO 40%PEG300 5%吐温-80 45%盐水溶解度:≥2.5mg/ mL(4.27mM);澄清溶液2.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%(20%SBE-β-CD在盐水中)溶解度:2.5mg / mL(4.27mM);暂停解决方案;需要超声波和加热3.逐个添加每种溶剂:10%DMSO 90%玉米油溶解度:≥2.5mg / mL(4.27 mM);明确解决方案

储备液

1 mM 1.7099 mL 8.5495 mL 17.0990 mL
5 mM 0.3420 mL 1.7099 mL 3.4198 mL
10 mM 0.1710 mL 0.8549 mL 1.7099 mL


存储

粉末 -20°C 3年
? 4°C 2年
在溶剂中 -80°C 6月
? -20°C 1月


运输

室温;可能会有所不同
SMILES

OC([C@]1(CC[C@H]2C(C)=C)[C@@]2([H])[C@](CC[C@@]3([H])[C@]4(CC[C@]5([H])[C@@]3(CC[C@H](OC(CC(C)(C)C(O)=O)=O)C5(C)C)C)C)([H])[C@@]4(C)CC1)=O
参考文献

[1]. Smith PF, et al. Phase I and II study of the safety, virologic effect, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of single-dose 3-o-(3′,3′-dimethylsuccinyl)betulinic acid (bevirimat) against human immunodeficiency virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Oct;51(10):3574-81.

[2]. Salzwedel K, et al. Maturation inhibitors: a new therapeutic class targets the virus structure. AIDS Rev. 2007 Jul-Sep;9(3):162-72.

[3]. Martin DE, et al. Bevirimat: a novel maturation inhibitor for the treatment of HIV-1 infection. Antivir Chem Chemother. 2008;19(3):107-13.


相关活性
小分子




Cenicriviroc



|

依布硒



|

曲西立滨



|

雷特格韦钾盐



|

替拉那韦



|

地拉夫定甲磺酸盐



|

比克替拉韦



|

TAK-779



|

白桦脂酸



|

甲磺酸奈非那韦



|

卡替拉韦



|

萘维拉平



|

齐多夫定



|

Celgosivir hydrochloride






?贝韦立马物理化学性质



































密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 662.7±40.0 °C at 760 mmHg
分子式 C36H56O6
分子量 584.826
闪点 197.7±20.8 °C
精确质量 584.407715
PSA 100.90000
LogP 10.15
蒸汽压 0.0±4.3 mmHg at 25°C
折射率 1.548





?贝韦立马合成线路





























~69%







贝韦立马结构式

贝韦立马

174022-42-5






文献:Krasutsky, Pavel A.; Munshi, Kalyan Patent: US2009/131714 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 8 ;





~72%







贝韦立马结构式

贝韦立马

174022-42-5






文献:Biotech Research Labs, Inc.; University of North Carolina at Chapel Hill Patent: US5679828 A1, 1997 ;









~71%







贝韦立马结构式

贝韦立马

174022-42-5






文献:REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA Patent: WO2006/105356 A2, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 27-28 ;









~5%







贝韦立马结构式

贝韦立马

174022-42-5






文献:Haavikko, Raisa; Nasereddin, Abedelmajeed; Sacerdoti-Sierra, Nina; Kopelyanskiy, Dmitry; Alakurtti, Sami; Tikka, Mari; Jaffe, Charles L.; Yli-Kauhaluoma, Jari MedChemComm, 2014 , vol. 5, # 4 p. 445 - 451





~%







贝韦立马结构式

贝韦立马

174022-42-5






文献:Haavikko, Raisa; Nasereddin, Abedelmajeed; Sacerdoti-Sierra, Nina; Kopelyanskiy, Dmitry; Alakurtti, Sami; Tikka, Mari; Jaffe, Charles L.; Yli-Kauhaluoma, Jari MedChemComm, 2014 , vol. 5, # 4 p. 445 - 451





~%







贝韦立马结构式

贝韦立马

174022-42-5






文献:Haavikko, Raisa; Nasereddin, Abedelmajeed; Sacerdoti-Sierra, Nina; Kopelyanskiy, Dmitry; Alakurtti, Sami; Tikka, Mari; Jaffe, Charles L.; Yli-Kauhaluoma, Jari MedChemComm, 2014 , vol. 5, # 4 p. 445 - 451

















?贝韦立马英文别名










































DSB


UNII-S125DW66N8


3-O-(3',3'-dimethylsuccinyl)betulinic acid


YK FH312


YK-FH312


PA-457


BVM


(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(3-carboxy-3-methylbutanoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid


Bevirimat


Butanedioic acid, 2,2-dimethyl-, 4-[(3β)-28-hydroxy-28-oxolup-20(29)-en-3-yl] ester


(3β)-3-[(3-Carboxy-3-methylbutanoyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oic acid








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