描述 |
Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素,具有抗高血压和抗炎作用。 |
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相关类别 |
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体外研究 |
Fargesin通过抑制PKC途径对THP-1细胞表现出抗炎作用,包括下游JNK,核因子AP-1和NF-κB[3]。Fargesin作为潜在的β1肾上腺素能受体拮抗剂,通过减轻氧化应激和细胞凋亡来保护心脏免受大鼠缺血/再灌注损伤[4]。 |
体内研究 |
Fargesin通过抑制氧化应激和促进NO释放,对2K1C高血压大鼠具有抗高血压作用[1]。 |
存储 |
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运输 |
室温 |
SMILES |
COC1=CC=C([C@H]2OC[C@@]3([H])[C@H](C4=CC=C(OCO5)C5=C4)OC[C@]32[H])C=C1OC |
参考文献 |
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密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 506.4±50.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 132.0 to 136.0 °C |
分子式 | C21H22O6 |
分子量 | 370.396 |
闪点 | 208.9±30.0 °C |
精确质量 | 370.141632 |
PSA | 55.38000 |
LogP | 3.20 |
外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.580 |
Fargesin |
1,3-Benzodioxole, 5-[(1S,3aR,4R,6aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]- |
5-[(1S,3aR,4R,6aR)-4-(3,4-Dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl]-1,3-benzodioxole |
(+)-demethoxyaschantin |
methyl piperitol |
(+)-kobusin |
Methyl pluviatilol |
UNII:GR9853GI71 |