This product was successfully added to cart!
酮咯酸
品牌商品推荐
更多 >>-
(αR)-四氢-α-苯基-2H-吡喃-4-甲醇
-
2,4-双(三氟甲基)氯苯
-
Salvisyrianone
-
4-甲氧基查耳酮
-
5-甲酰基-2-呋喃磺酸钠盐水合物
-
(4AR,6S,7R,7AS)-6-(乙酰氧基)六氢-7-甲基环戊并[C]吡喃-3(1H)-酮
商品详情
客户评价
| 描述 |
Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 20 nM 和 120 nM。 |
||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关类别 |
|
||||||||||||
| 靶点 |
COX-1:20 nM (IC50)
COX-2:120 nM (IC50)
|
||||||||||||
| 体外研究 |
Ketorolac是一种非甾体类抗炎药，作为非选择性COX抑制剂，COX-1的IC50为20 nM，COX-2的IC50为120 nM [1]。 |
||||||||||||
| 体内研究 |
酮咯酸氨丁三醇（0.4％）引起LPS内毒素诱导的前房FITC-葡聚糖增加几乎完全抑制，并且兔房水中PGE2水溶液浓度增加[1]。酮黄素（30 mg / kg，iv）迅速逆转大鼠的痛觉过敏。酮咯酸还可以减少角叉菜胶诱导的痛觉过敏和爪子PG的产生，并导致大鼠PGE2水平降低[1]。酮咯酸（4mg / kg /天，口服）对大鼠肺泡窝内形成的骨小梁的体积分数没有不利影响[2]。酮咯酸（60μg/10μL）可减少组织学变化，如缺血性细胞死亡，包括细胞质嗜酸粒细胞增多，细胞结构崩解和大鼠核固缩。酮咯酸还可有效减少神经元死亡，改善后肢运动功能，长期生存与对照组相似[3]。 |
||||||||||||
| 溶解度 |
体外：
在DMSO中10mM
|
||||||||||||
| 储备液 |
|
||||||||||||
| 动物实验 |
大鼠[2]治疗的大鼠接受口服剂量的1mL对乙酰氨基酚水溶液（80mg / kg /大鼠/天），酮咯酸（4mg / kg /天）或etoricoxib（10mg / kg /天）通过管饲法给予手术当天直到死亡，2周后。对照大鼠接受自来水（通过管饲法1mL /天）。将动物饲养在气候控制的环境中（12小时光照/ 12小时黑暗，20-24℃），可自由进入标准实验室饲料和自来水[2]。 |
||||||||||||
| 存储 |
请将产品存放在分析证书中的建议条件下。
|
||||||||||||
| 运输 |
室温;可能会有所不同 |
||||||||||||
| SMILES |
O=C(C1C2=CC=C(C(C3=CC=CC=C3)=O)N2CC1)O |
||||||||||||
| 参考文献 |
|
||||||||||||
| 相关活性 小分子 |
N-乙酰对氨基酚 | 乙酰水杨酸 | 必理通 | (20s)人参皂苷 Rg3 | 人参皂苷CK | 黄腐酚 | 布洛芬 | 双氯芬酸 | NS-398(COX-2抑制剂) | 美洛昔康 | 氟芬那酸 | 表儿茶素(EC) | 水杨酸 | 酮洛芬 | 萘普生 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 493.2±40.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 160-161°C |
| 分子式 | C15H13NO3 |
| 分子量 | 255.269 |
| 闪点 | 252.1±27.3 °C |
| 精确质量 | 255.089539 |
| PSA | 59.30000 |
| LogP | 2.08 |
| 外观性状 | 白色结晶或白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.659 |
| 稳定性 |
(+)-构型：从己烷-乙酸乙酯结晶，熔点174℃；熔点154 156℃。[α]D+173°(C=1，甲醇)。 |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：70.53 2、 摩尔体积（cm3/mol）：191.2 3、 等张比容（90.2K）：520.2 4、 表面张力（dyne/cm）：54.8 5、 极化率（10-24cm3）：27.96 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积59.3 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:376 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 |
1.性状：从乙酸乙酯-乙醚结晶。 2.熔点：160～161℃。 3.UV最大吸收(甲醇)：245，312m(ε7080，17400)。 4.pKa3.49±0.02。 |
|
酮咯酸毒性英文版
|
| 危险品运输编码 | 3249 |
|---|---|
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1(a) |
![diethyl 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,1-dicarboxylate结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/355/140947-23-5.png)
![5-benzoyl-7-bromo-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/438/84023-60-9.png)
![isopropyl 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/052/66635-74-3.png)
![dimethyl[2-(2,3-dibromo-5-benzoylpyrrol-1-yl)ethyl]malonate结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/279/80965-18-0.png)
方法1：吡咯和二甲硫醚在N-氯代丁二酰亚胺作用下，得到2-(甲硫基)吡咯。2-(甲硫基)吡咯在含三氯氧磷的二氯乙烷溶液中，在回流下用苯甲酰二甲胺进行酰化，得到2-(甲硫基)-5-苯甲酰基毗咯。该化合物和螺二氧杂辛烷二酮缩合得化合物(I)。化合物(I)先氧化，然后甲醇解，得二酯化物(Ⅱ)。(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中，氢化钠作用下环合得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)水解并脱羧得到酮咯酸。
方法2：氨基乙醇和3-氧戊二酸二甲酯反应，得到化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和溴乙醛加热环合，得化合物(V)。(V)甲磺酰化后，再碘代得到化合物(Ⅵ)。(Ⅵ)在碱的作用下环合得化合物(Ⅶ)。(Ⅶ)水解后，再重新单酯化、脱羧，得化合物(Ⅷ)。(Ⅷ)用苯甲酰二甲胺酰化，接着水解得酮咯酸。
方法3：吡咯在三氯氧磷作用下，和N-苯甲酰基吗啉在二氯乙烷中反应，得2-苯甲酰基吡咯，收率72.3%。高锰酸钾、二乙酸锰四水合物及冰乙酸一起温热，再小心滴入乙酸酐。滴毕，冷至室温，加入原甲酸三乙酯、2-苯甲酰基吡咯和无水乙酸钠，在65℃下充入氮气搅拌。处理后得原甲酸三乙酯衍生物，收率86%。该衍生物在碳酸钾和溴化四正丁基铵作用下，在二氯乙烷中回流，得到环合产物；不用提纯，水解、酸化后得酮咯酸，收率66.7%。
|
Lixidol |
|
1H-Pyrrolizine-1-carboxylic acid, 2,3-dihydro-5-(phenyl-d-carbonyl)- |
|
5-[(H)Phenylcarbonyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid |
|
Ketorolac |
|
Tm-asyn |
|
5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid |
|
Fluoxetin |
|
MFCD00864281 |
|
1H-Pyrrolizine-1-carboxylic acid, 5-benzoyl-2,3-dihydro- |
|
Dolac |
|
Toratex |
|
KETOROLAC-D5 |
|
5-(phenylcarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid |
|
Acular |
|
Ketoralac |
|
UNII:YZI5105V0L |
-
海量货源
1000+化工产品，覆盖300+小类
-
精品服务
我们以卓越的服务 已经有超过100家合作伙伴
-
使命
科技成就美好出行
-
核心价值观
成就客户、价值为纲、开放诚信 以奋斗者为本